sodium thiophene-3-sulfinate | 1286747-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: sodium thiophene-3-sulfinate
• 英文别名: sodium;thiophene-3-sulfinate
• CAS: 1286747-84-9
• 化学式: C₄H₃O₂S₂*Na
• 分子量: 170.188
• InChiKey: DGXMEPYKSIISGF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.01
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium thiophene-3-sulfinate 在 盐酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 噻吩-3-亚磺酸
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂和无添加剂条件下直接取代仲醇和叔醇生成砜

  摘要：

  据报道，存在一种环境友好的方案，该方案从易获得的醇和亚磺酸中以水为唯一副产物提供了含有高度拥挤的碳中心的炔丙基砜。通过利用多个氢键的协同作用而不是依靠外部催化剂和/或添加剂来实现高产物分布，该反应通过原位脱水交叉偶联过程进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02188
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 以387 mg的产率得到sodium thiophene-3-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  使用氟甲基s盐的非对映选择性单氟环丙烷化。

  摘要：

  二芳基氟甲基s盐是氟利昂或高级氟化构件的替代品，是直接将氟亚甲基（：CHF）转移至烯烃的稳定且易于使用的来源。这些盐使得能够开发与乙烯基砜或乙烯基磺酰胺的反式单氟化Johnson-Corey-Chaykovsky反应，从而获得具有挑战性的单氟环丙烷支架。所描述的方法提供了快速进入单氟化环丙烷结构单元的途径，并具有进一步的功能化机会，可以非对映选择性地递送更复杂的合成靶标。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02867

文献信息

• Metal-Free Synthesis of Diaryl Sulfones from Arylsulfinic Acid Salts and Diaryliodonium Salts
  作者：Natalie Umierski、Georg Manolikakes

  DOI：10.1021/ol303248h

  日期：2013.1.4

  An efficient, high-yielding, and transition-metal-free synthesis of diaryl sulfones from arylsulfinic acid salts and diaryliodonium salts has been developed. The mild reaction conditions tolerate a range of functional groups, and unsymmetrical diaryliodonium salts show high chemoselectivity.

  已经开发了由芳基亚磺酸盐和二芳基碘鎓盐高效，高产率且无过渡金属的二芳基砜的合成方法。温和的反应条件可耐受一系列官能团，并且不对称的二芳基碘鎓盐显示出较高的化学选择性。
• Cascade Cross‐Coupling of Dienes: Photoredox and Nickel Dual Catalysis
  作者：Long Huang、Chen Zhu、Liang Yi、Huifeng Yue、Rajesh Kancherla、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.201911109

  日期：2020.1.2

  Chemical transformations based on cascade reactions have the potential to simplify the preparation of diverse and architecturally complex molecules dramatically. Herein, we disclose an unprecedented and efficient method for the cross-coupling of radical precursors, dienes, and electrophilic coupling partners via a photoredox- and nickel-enabled cascade cross-coupling process. The cascade reaction furnishes

  基于级联反应的化学转化有可能显着简化多样化且结构复杂的分子的制备。在此，我们公开了一种前所未有的有效方法，用于通过光氧化还原和镍启用的级联交叉偶联过程来交叉偶联自由基前体、二烯和亲电偶联配偶体。级联反应提供了多种饱和碳环和杂环支架，从而提供了快速获得 CC 键饱和度的途径。
• EPIMINOCYCLOALKYL[b] INDOLE DERIVATIVES AS SEROTONIN SUB-TYPE 6 (5-HT6) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：GUZZO Peter R.

  公开号：US20110112122A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to epiminocycloalkyl[b]indole derivatives as serotonin sub-type 6 (5-HT 6 ) modulators, pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of preparation and use thereof. These compounds are useful in the treatment of central nervous system disorders including obesity, metabolic syndrome, cognition, and schizophrenia. The subject compounds have the structure of formula (I) with the substituents being described herein.

  本发明涉及作为血清素亚型6（5-HT6）调节剂的环氨基环烷基[b]吲哚衍生物，包括这些化合物的制药组合物，以及其制备和使用的方法。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病，包括肥胖症、代谢综合征、认知和精神分裂症方面具有用处。所述化合物具有公式（I）的结构，其中取代基如下所述。
• Epiminocycloalkyl[b] indole derivatives as serotonin sub-type 6 (5-HT6) modulators and uses thereof
  申请人：Guzzo Peter R.

  公开号：US08575186B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The present invention relates to epiminocycloalkyl[b]indole derivatives as serotonin sub-type 6 (5-HT6) modulators, pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of preparation and use thereof. These compounds are useful in the treatment of central nervous system disorders including obesity, metabolic syndrome, cognition, and schizophrenia. The subject compounds have the structure of formula (I) with the substituents being described herein.

  本发明涉及作为血清素亚型6（5-HT6）调节剂的环氨基环烷基[b]吲哚衍生物，包括这些化合物的制药组合物，以及其制备和使用方法。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病，包括肥胖症、代谢综合征、认知和精神分裂症方面非常有用。所述化合物具有公式（I）的结构，其中取代基如下所述。
• Visible-light-mediated synthesis of β-keto sulfones using g-C₃N₄ as a recyclable photocatalyst under sustainable conditions
  作者：Binoyargha Dam、Ashish Kumar Sahoo、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1039/d2gc02254k

  日期：——

  photocatalyst. The mechanistic investigation revealed that the formation of β-keto sulfones from phenylacetylenes proceeds via a β-iodo sulfone intermediate. While for ketones, it proceeds via a radical C–I cleavage of the in situ generated α-iodo ketone intermediate, followed by the attack of the sulfonyl radical. Potent biologically active compounds like anti-analgesic agents and CES1 inhibitors were synthesized

  已经公开了使用可商购的苯乙炔或酮作为前体和亚磺酸钠作为磺酰基源的蓝光诱导合成 β-酮砜的独特说明。这里，合成的非均相石墨氮化碳（gC 3 N 4）被用作可回收的光催化剂。机理研究表明，苯乙炔生成 β-酮砜是通过β-碘砜中间体进行的。而对于酮，它通过原位的自由基 C-I 裂解进行生成α-碘酮中间体，随后受到磺酰基自由基的攻击。使用本协议合成了有效的生物活性化合物，如抗镇痛剂和 CES1 抑制剂。为了探索适用性，还对 β-酮砜进行了一些合成后修饰。最后，为了展示该协议的绿色方面，计算了苯乙炔和苯乙酮衍生物之一的绿色化学指标（质量效率、原子经济性、原子效率、碳效率、 E因子和生态规模）。E _发现当前协议的系数比报告的热过程高 1.1 倍（使用苯乙炔）和 1.2 倍（使用苯乙酮）。还发现当前程序的生态规模值是可以接受的（乙炔和苯乙酮）。除此之外，金属、碱和无配体的反应条件、可回收的光催化剂（最多