2-nitro-β-(4-morpholinyl)styrene | 107127-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-β-(4-morpholinyl)styrene
• 英文别名: 2-(2-nitrophenylethenyl)morpholines；β-morpholino-2-nitrostyrene；4-[(E)-2-(2-nitrophenyl)ethenyl]morpholine
• CAS: 107127-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: RAOPWBREYGCGBJ-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-β-(4-morpholinyl)styrene 在 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 邻硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of benzaldehydes

  摘要：

  公式为##STR1##的苯甲醛可以通过在无极性极性溶剂溶液中，在0℃-120℃下，在存在Cu化合物的情况下，用公式为##STR2##的取代.beta.-氨基苯乙烯反应而得到。其中，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.8，R.sup.9，R.sup.10，m，n和o的含义范围在说明中指示。

  公开号：

  US05082976A1
• 作为产物：
  描述：

  trimorpholylmethane 、 甲基硝基苯 反应 4.0h， 以72%的产率得到2-nitro-β-(4-morpholinyl)styrene
  参考文献：
  名称：

  Bhamare, N. K.; Kamath, H. V.; Kulkarni, Sheshgiri N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 613 - 615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WNT PATHWAY ANTAGONISTS
  申请人：Varrone Maurizio

  公开号：US20120196851A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to known and novel compounds of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) have inhibitory effect on the Wnt pathway and are therefore useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及公知和新颖的化合物(I)及其药物组合物。化合物(I)对Wnt通路具有抑制作用，因此在制备药物中特别适用于癌症的治疗。
• A process for the preparation of a 3-alkylated indole, intermediates, and a process for the preparation of a derivative thereof
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0489547B1

  公开（公告）日：1998-07-29
• LEROUGE, P.;PAULMIER, C., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 6, 1219-1224
  作者：LEROUGE, P.、PAULMIER, C.

  DOI：——

  日期：——
• BHAMARE N. K.; KAMATH H. V.; KULKARNI SHESHGIRI N., INDIAN. J. CHEM., 25,(1986) N 6, 613-615
  作者：BHAMARE N. K.、 KAMATH H. V.、 KULKARNI SHESHGIRI N.

  DOI：——

  日期：——
• KULKARNI, SHESHGIRI N.;KAMATH, H. V.;BHAMARE, N. K., INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N 7, C. 667-669
  作者：KULKARNI, SHESHGIRI N.、KAMATH, H. V.、BHAMARE, N. K.

  DOI：——

  日期：——