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(±)-methyl 2-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-hydroxy-3-(2-nitrophenyl)propanoate | 865626-96-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(±)-methyl 2-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-hydroxy-3-(2-nitrophenyl)propanoate
英文别名
Methyl 2-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-hydroxy-3-(2-nitrophenyl)propanoate
(±)-methyl 2-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-hydroxy-3-(2-nitrophenyl)propanoate化学式
CAS
865626-96-6
化学式
C22H26N2O5
mdl
——
分子量
398.459
InChiKey
RYXKUMXHMBULQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    560.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    95.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (±)-methyl 2-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-hydroxy-3-(2-nitrophenyl)propanoate铁粉 乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.5h, 以The title compound was obtained without further purification as yellow oil in 69% yield的产率得到3-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-4-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic agents for the treatment of migraine
    摘要:
    本发明涉及公式(I)化合物作为降钙素基因相关肽受体(“CGRP受体”)拮抗剂,包括它们的制药组合物,鉴定它们的方法,使用它们进行治疗的方法以及它们在治疗神经源性血管扩张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热伤害、循环性休克、与更年期相关的潮热、气道炎症性疾病,如哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的使用。
    公开号:
    US07772244B2
  • 作为产物:
    描述:
    N-苄基哌啶酮platinum(IV) oxide正丁基锂氢气 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺正戊烷 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 8.33h, 生成 (±)-methyl 2-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-hydroxy-3-(2-nitrophenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDROIMDIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROIMDIDAZOPYRAZINE À UTILISER EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CGRP
    摘要:
    该公开涉及公式I的新化合物,包括药用盐,这些化合物是CGRP受体拮抗剂。该公开还涉及制药组合物和使用这些化合物治疗与CGRP相关疾病的方法,包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经源性炎症、热损伤、循环休克、与绝经期相关的潮红、哮喘等气道炎症疾病,以及慢性阻塞性肺病(COPD)。
    公开号:
    WO2014062548A1
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文献信息

  • Novel therapeutic agents for the treatment of migraine
    申请人:Degnan P. Andrew
    公开号:US20050215576A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    The present invention relates to compounds of Formula (I) as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.
    本发明涉及式(I)化合物作为降钙素基因相关肽受体(“CGRP受体”)拮抗剂,包括它们的药物组合物,用于识别它们的方法,使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期潮红相关的潮红、气道炎症性疾病(如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD))以及其他可以通过CGRP受体拮抗作用来治疗的疾病的治疗中的用途。
  • CGRP antagonists
    申请人:Han Xiaojun
    公开号:US20070049577A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    The present invention encompasses compounds of Formula I which are antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.
    本发明涵盖了Formula I的化合物,它们是降钙素基因相关肽受体(“CGRP受体”)的拮抗剂,包括它们的药物组合物、鉴定它们的方法、使用它们进行治疗的方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热伤、循环性休克、与绝经期潮热相关的潮红、气道炎症性疾病(如哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD))以及其他可以通过CGRP受体拮抗效应治疗的疾病的治疗中的应用。
  • CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150274734A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, which are CGRP receptor antagonists. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compounds in the treatment of CGRP related disorders including migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE]
    本公开涉及一般与公式I有关的新化合物,包括药学上可接受的盐,这些化合物是CGRP受体拮抗剂。本公开还涉及制药组合物和使用这些化合物治疗CGRP相关疾病的方法,包括偏头痛和其他头痛、神经原性血管扩张、神经原性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病如哮喘,以及慢性阻塞性肺疾病(COPD)。[插入化学结构]
  • HETEROCYCLIC CGRP ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF MIGRAINE
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1730137A1
    公开(公告)日:2006-12-13
  • TETRAHYDROIMDIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2920173B1
    公开(公告)日:2016-11-23
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