摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dibutyl {[(dioctylcarbamoyl)methoxy]methyl}phosphonate | 1403501-40-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibutyl {[(dioctylcarbamoyl)methoxy]methyl}phosphonate
英文别名
2-[[dibutoxy(oxido)phosphaniumyl]methoxy]-N,N-dioctylacetamide
dibutyl {[(dioctylcarbamoyl)methoxy]methyl}phosphonate化学式
CAS
1403501-40-5
化学式
C27H56NO5P
mdl
——
分子量
505.719
InChiKey
KMZZLHCNTNHHGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dibutyl {[(dioctylcarbamoyl)methoxy]methyl}phosphonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以78.1%的产率得到butyl (((N,N-dioctylcarbamoyl)methoxy)methyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    アミド化リン酸エステル化合物、抽出剤、及び抽出方法
    摘要:
    这项任务旨在提供一种可用作提取剂,用于提取有用的新化合物,特别是用于提取稀有金属、贵金属等有价金属或高毒性有害金属的化合物。解决方案是利用下述通用式(1)所表示的化合物或其盐作为可用于提取金属元素的提取剂。(在式(1)中,R1、R2和R3分别表示相同或不同的烃基。但是,R1、R2和R3的烃基的碳原子数总和为8至48。)【选定图】图2
    公开号:
    JP2017095405A
  • 作为产物:
    描述:
    亚磷酸二丁酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃环己烷 为溶剂, 反应 52.33h, 生成 dibutyl {[(dioctylcarbamoyl)methoxy]methyl}phosphonate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of ligands with mixed amide and phosphonate, phosphinoxide, and phosphonothioate sites for An(iii)/Ln(iii) extraction
    摘要:
    合成了各种具有不同供体位点组合的有机磷配体,并通过溶剂萃取研究评估了它们对铽(III)/铕(III)的络合能力。在具有甘油酰胺主链的配体中,采用混合酰胺和磷氧供体位点以及中央氧或氮原子的配体表现出了对铕(III)和铽(III)的合理萃取。中央氧原子的配体对铕(III)表现出选择性,而中央氮原子的配体则对铽(III)表现出选择性。具有磷硫供体位点和甘油酰胺主链的配体未表现出任何合理的萃取效果。在具有美克酰胺主链的配体中,带有富电子取代基的配体表现出较高的萃取效率,但对铽(III)和铕(III)几乎没有选择性。不同配体对铕(III)的萃取效率通过微量热法得到了证实。
    DOI:
    10.1039/c2nj40330g
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and evaluation of ligands with mixed amide and phosphonate, phosphinoxide, and phosphonothioate sites for An(iii)/Ln(iii) extraction
    作者:Mudassir Iqbal、Richard G. Struijk、Jurriaan Huskens、Michal Sypula、Andreas Wilden、Giuseppe Modolo、Willem Verboom
    DOI:10.1039/c2nj40330g
    日期:——
    Various organophosphorus ligands with a combination of different donor sites were synthesized and evaluated by solvent extraction studies for the complexation of Am(III)/Eu(III). Among the ligands with a glycolamide backbone, those with mixed amide and PO donor sites and a central oxygen or nitrogen atom showed a reasonable extraction of Am(III) and Eu(III). Ligands with a central oxygen atom exhibited selectivity towards Eu(III), and those with a central nitrogen atom towards Am(III). Ligands with PS donor sites and a glycolamide backbone did not show any reasonable extraction. Amongst the ligands with a malonamide backbone, high extraction efficiency was observed for the ligand with electron-rich substituents on phosphorus, however, with almost no discrimination between Am(III) and Eu(III). The extraction efficiency of different ligands towards Eu(III) was confirmed by microcalorimetry.
    合成了各种具有不同供体位点组合的有机磷配体,并通过溶剂萃取研究评估了它们对铽(III)/铕(III)的络合能力。在具有甘油酰胺主链的配体中,采用混合酰胺和磷氧供体位点以及中央氧或氮原子的配体表现出了对铕(III)和铽(III)的合理萃取。中央氧原子的配体对铕(III)表现出选择性,而中央氮原子的配体则对铽(III)表现出选择性。具有磷硫供体位点和甘油酰胺主链的配体未表现出任何合理的萃取效果。在具有美克酰胺主链的配体中,带有富电子取代基的配体表现出较高的萃取效率,但对铽(III)和铕(III)几乎没有选择性。不同配体对铕(III)的萃取效率通过微量热法得到了证实。
  • アミド化リン酸エステル化合物、抽出剤、及び抽出方法
    申请人:国立研究開発法人日本原子力研究開発機構
    公开号:JP2017095405A
    公开(公告)日:2017-06-01
    【課題】有用な新規化合物、特にレアメタルや貴金属等の有価金属や毒性の高い有害金属を抽出するための抽出剤として利用することができる化合物を提供することを目的とする。【解決手段】 下記一般式(1)で表される化合物又はその塩が、金属元素を抽出するための抽出剤として利用することができる。(式(1)中、R1、R2、及びR3は、それぞれ同一種又は異種の炭化水素基を表す。但し、R1、R2、及びR3の炭化水素基の炭素数の合計が、8〜48である。)【選択図】図2
    这项任务旨在提供一种可用作提取剂,用于提取有用的新化合物,特别是用于提取稀有金属、贵金属等有价金属或高毒性有害金属的化合物。解决方案是利用下述通用式(1)所表示的化合物或其盐作为可用于提取金属元素的提取剂。(在式(1)中,R1、R2和R3分别表示相同或不同的烃基。但是,R1、R2和R3的烃基的碳原子数总和为8至48。)【选定图】图2
查看更多

同类化合物

(1-氨基丁基)磷酸 顺丙烯基磷酸 除草剂BUMINAFOS 阿仑膦酸 阻燃剂 FRC-1 铵甲基膦酸盐 钠甲基乙酰基膦酸酯 钆1,5,9-三氮杂环十二烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 钆-1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 重氮甲基膦酸二乙酯 辛基膦酸二丁酯 辛基膦酸 辛基-膦酸二钾盐 辛-1-烯-2-基膦酸 试剂12-Azidododecylphosphonicacid 英卡膦酸 苯胺,4-乙烯基-2-(1-甲基乙基)- 苯甲基膦酸二甲酯 苯基膦酸二甲酯 苯基膦酸二仲丁酯 苯基膦酸二乙酯 苯基膦酸二乙酯 苯基磷酸二辛酯 苯基二异辛基亚磷酸酯 苯基(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基膦酸二乙酯 苯丁酸,b-氨基-g-苯基- 苄基膦酸苄基乙酯 苄基亚甲基二膦酸 膦酸,[(2-乙基己基)亚氨基二(亚甲基)]二,triammonium盐(9CI) 膦酸叔丁酯乙酯 膦酸单十八烷基酯钾盐 膦酸二辛酯 膦酸二(二十一烷基)酯 膦酸,辛基-,单乙基酯 膦酸,甲基-,单(2-乙基己基)酯 膦酸,甲基-,二(苯基甲基)酯 膦酸,甲基-,2-甲氧基乙基1-甲基乙基酯 膦酸,丁基乙基酯 膦酸,[苯基[(苯基甲基)氨基]甲基]-,二甲基酯 膦酸,[[羟基(苯基甲基)氨基]苯基甲基]-,二(苯基甲基)酯 膦酸,[2-(环丙基氨基)-2-羰基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[2-(二甲基亚肼基)丙基]-,二乙基酯,(E)- 膦酸,[1-甲基-2-(苯亚氨基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,[1-(乙酰基氨基)-1-甲基乙基]-(9CI) 膦酸,[(环己基氨基)苯基甲基]-,二乙基酯 膦酸,[(二乙氧基硫膦基)(二甲氨基)甲基]- 膦酸,[(2S)-2-氨基-2-苯基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[(1Z)-2-氨基-2-(2-噻嗯基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,P-[(二乙胺基)羰基]-,二乙基酯 膦酸,(氨基二环丙基甲基)-