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Tris(5-methyl-1,3,2-benzodithiaborol-2-yl)amine
Tris(5-methyl-1,3,2-benzodithiaborol-2-yl)amine | 53484-09-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tris(5-methyl-1,3,2-benzodithiaborol-2-yl)amine
英文别名
tris-(5-methyl-benzo[1,3,2]dithiaborol-2-yl)-amine;5-methyl-N,N-bis(5-methyl-1,3,2-benzodithiaborol-2-yl)-1,3,2-benzodithiaborol-2-amine
CAS
53484-09-6
化学式
C
21
H
18
B
3
NS
6
mdl
——
分子量
509.21
InChiKey
JTLKAVXJEOZHNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
262 °C(Solv: benzene (71-43-2))
沸点:
688.3±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.86
重原子数:
31
可旋转键数:
3
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
155
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
Tris(5-methyl-1,3,2-benzodithiaborol-2-yl)amine
在
二氯化二硫
、
三氯化铝
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
甲硫芬
、
4-甲基苯并二硫杂环丁烷
参考文献:
名称:
Giordan, Judith; Bock, Hans, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 7, p. 2548 - 2559
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
甲苯-3,4-二硫酚
在
三氯化硼
、
三乙胺
、
六甲基二硅氮烷
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
Tris(5-methyl-1,3,2-benzodithiaborol-2-yl)amine
参考文献:
名称:
5-甲基-1,3,2-苯并二硫杂硼烷及相关化合物
摘要:
研究了由甲苯-3,4-二硫醇和三氯硼烷制得的2-氯-5-甲基-1,3,2-苯并二氮杂硼烷(I)与双(三甲基甲硅烷基)胺和三(三甲基甲硅烷基)胺的反应。三(5-甲基-1,3,2-苯并噻唑硼-2-基)胺,双-(5-甲基-1,3,2-苯并噻唑硼-2-基)胺和双-(5-甲基-已经制备了1,3,2-苯并二硫杂硼醇-2-基)(三甲基甲硅烷基)胺。氢化三丁基锡将(I)转化为5-甲基-1,3,2-苯并二硫杂硼烷,与二乙胺形成稳定的络合物。
DOI:
10.1039/p19740000916
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文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.7.3.1, page 70 - 74
作者:
DOI:
——
日期:
——
Srivastava, G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1974, vol. I, p. 916 - 917
作者:
Srivastava, G.
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 2.10, page 42 - 50
作者:
DOI:
——
日期:
——
Noeth, Heinrich; Staudigl, Rudolf; Storch, Wolfgang, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 3024 - 3043
作者:
Noeth, Heinrich、Staudigl, Rudolf、Storch, Wolfgang
DOI:
——
日期:
——
Srivastava, G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 916 - 917
作者:
Srivastava, G.
DOI:
——
日期:
——
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