(5-methanesulfonyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenyl-amine | 14731-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-methanesulfonyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenyl-amine
• 英文别名: Methyl-<5-anilino-<1,3,4>thiadiazol-2-yl>-sulfon；2-Anilino-5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol；5-methylsulfonyl-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 14731-53-4
• 化学式: C₉H₉N₃O₂S₂
• 分子量: 255.321
• InChiKey: RXQKVQMVXDOHDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯氨基-1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (5-methanesulfonyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Giri,S.; Singh,H., Journal of the Indian Chemical Society, 1967, vol. 44, # 2, p. 145 - 147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compounds from urea derivatives. Part XIV. The interaction of thiocarbohydrazide and diarylcarbodi-imides
  作者：Frederick Kurzer、Michael Wilkinson

  DOI：10.1039/j39680002099

  日期：——

  Thiocarbohydrazide reacts with two molar proportions of diarylcarbodi-imides in dimethylformamide or methanol to yield 5-arylamino-4-(NN′-diarylguanidino)-3-mercapto-1,2,4-triazoles, together with some 4-aryl-3-aryl-amino-5-mercapto- and 4-aryl-3,5-di(arylamino)-1,2,4-triazoles. The structure of the main-products follows from the identity of their 3-S-alkylthio-derivatives with compounds synthesised

  与二甲基甲酰胺或甲醇diarylcarbodi酰亚胺的二摩尔比例的氨基硫脲进行反应，得到5-芳基氨基-4-（NN '-diarylguanidino）-3-巯基-1,2,4-三唑，与某些4-芳基-3-一起芳基-氨基-5-巯基和4-芳基-3,5-二（芳基氨基）-1,2,4-三唑。主要产物的结构来自其3 - S-烷硫基衍生物与由等分子量的二芳基碳二亚胺和3-烷硫基-4-氨基-5-芳基氨基-1,2,4-明确合成的化合物的同一性三唑。后者的结构通过将该系列的选定成员脱氨基为3-苯胺基-5-甲硫基1,2,4-三唑而证实。