N,N'-Dimethyl-glyoxaldiimin-N,N'-dioxid | 41711-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧氮鎓化合物
• 英文名称: N,N'-Dimethyl-glyoxaldiimin-N,N'-dioxid
• 英文别名: N,N'-(ethane-1,2-diylidene)bis(methanamineoxide)；Methyl-[2-[methyl(oxido)amino]ethenyl]-oxoazanium；methyl-[2-[methyl(oxido)amino]ethenyl]-oxoazanium
• CAS: 41711-30-2
• 化学式: C₄H₈N₂O₂
• 分子量: 116.12
• InChiKey: YXBCGUBVMKYAEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 N,N'-Dimethyl-glyoxaldiimin-N,N'-dioxid 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到(3S,5S)-2-methyl-3-(((5′R)-2′-methyl-5-phenylisoxazolidin-3-yl)methyl)-5′-phenylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  乙二醛同时双环加成反应从乙二醛衍生的双硝基酮合成一些新的双氧杂恶唑烷衍生物

  摘要：

  乙二醛衍生的双硝基酮在水中同时发生双1,3-偶极环加成反应。与常规溶剂相比，在室温下，在较短的反应时间内即可观察到在水中的非对映选择性和区域选择性联苯二恶唑烷类化合物的明显速率加速和提高的收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.2181
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺 、 草酸醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到N,N'-Dimethyl-glyoxaldiimin-N,N'-dioxid
  参考文献：
  名称：

  乙二醛同时双环加成反应从乙二醛衍生的双硝基酮合成一些新的双氧杂恶唑烷衍生物

  摘要：

  乙二醛衍生的双硝基酮在水中同时发生双1,3-偶极环加成反应。与常规溶剂相比，在室温下，在较短的反应时间内即可观察到在水中的非对映选择性和区域选择性联苯二恶唑烷类化合物的明显速率加速和提高的收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.2181

文献信息

• Chakraborty, Bhaskar; Luitel, Govinda Prasad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53B, # 11, p. 1436 - 1441
  作者：Chakraborty, Bhaskar、Luitel, Govinda Prasad

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Some Novel Bisisoxazolidine Derivatives from Glyoxal-derived Bisnitrones via Simultaneous Double Cycloaddition Reactions in Water
  作者：Bhaskar Chakraborty、Govinda Prasad Luitel

  DOI：10.1002/jhet.2181

  日期：2015.5

  Simultaneous double 1,3‐dipolar cycloaddition reactions of glyoxal‐derived bisnitrones have been described in water. Significant rate acceleration and improved yields of exclusively diastereoselective and regioselective bisisoxazolidines in water have been observed at room temperature in a short reaction time compared with conventional solvents.

  乙二醛衍生的双硝基酮在水中同时发生双1,3-偶极环加成反应。与常规溶剂相比，在室温下，在较短的反应时间内即可观察到在水中的非对映选择性和区域选择性联苯二恶唑烷类化合物的明显速率加速和提高的收率。