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N,N'-Dimethyl-glyoxaldiimin-N,N'-dioxid | 41711-30-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-Dimethyl-glyoxaldiimin-N,N'-dioxid
英文别名
N,N'-(ethane-1,2-diylidene)bis(methanamineoxide);Methyl-[2-[methyl(oxido)amino]ethenyl]-oxoazanium;methyl-[2-[methyl(oxido)amino]ethenyl]-oxoazanium
N,N'-Dimethyl-glyoxaldiimin-N,N'-dioxid化学式
CAS
41711-30-2
化学式
C4H8N2O2
mdl
——
分子量
116.12
InChiKey
YXBCGUBVMKYAEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    259.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯乙烯N,N'-Dimethyl-glyoxaldiimin-N,N'-dioxid 为溶剂, 反应 5.0h, 以83%的产率得到(3S,5S)-2-methyl-3-(((5′R)-2′-methyl-5-phenylisoxazolidin-3-yl)methyl)-5′-phenylisoxazolidine
    参考文献:
    名称:
    乙二醛同时双环加成反应从乙二醛衍生的双硝基酮合成一些新的双氧杂恶唑烷衍生物
    摘要:
    乙二醛衍生的双硝基酮在水中同时发生双1,3-偶极环加成反应。与常规溶剂相比,在室温下,在较短的反应时间内即可观察到在水中的非对映选择性和区域选择性联苯二恶唑烷类化合物的明显速率加速和提高的收率。
    DOI:
    10.1002/jhet.2181
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基羟胺草酸醛 在 magnesium sulfate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 8.0h, 以86%的产率得到N,N'-Dimethyl-glyoxaldiimin-N,N'-dioxid
    参考文献:
    名称:
    乙二醛同时双环加成反应从乙二醛衍生的双硝基酮合成一些新的双氧杂恶唑烷衍生物
    摘要:
    乙二醛衍生的双硝基酮在水中同时发生双1,3-偶极环加成反应。与常规溶剂相比,在室温下,在较短的反应时间内即可观察到在水中的非对映选择性和区域选择性联苯二恶唑烷类化合物的明显速率加速和提高的收率。
    DOI:
    10.1002/jhet.2181
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文献信息

  • Chakraborty, Bhaskar; Luitel, Govinda Prasad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53B, # 11, p. 1436 - 1441
    作者:Chakraborty, Bhaskar、Luitel, Govinda Prasad
    DOI:——
    日期:——
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