Dimeres-2-Chlor-1-nitroso-cyclopentan | 840524-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧氮鎓化合物
• 英文名称: Dimeres-2-Chlor-1-nitroso-cyclopentan
• 英文别名: (2-chlorocyclopentyl)-[(2-chlorocyclopentyl)-oxidoamino]-oxoazanium
• CAS: 840524-43-8
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 267.155
• InChiKey: MXHYRYKEWQOYHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimeres-2-Chlor-1-nitroso-cyclopentan 在 cetyltrimethylammonium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到1-chloro-2-nitro-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  新型十六烷基三甲基铵次氯酸盐试剂将宝石-氯亚硝基-和vic-氯亚硝基-烷烃和-环烷烃氧化为各自的氯硝基化合物

  摘要：

  制备了十六烷基三甲基次氯酸铵（CTAHC），并用作亚硝基至硝基的氧化剂。所述宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物分别从酮肟和烯烃通过使与NOCl产生制备原位从甲基氯硅烷（加入TMSCl）和异戊亚硝酸盐。CTAHC直接氧化宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物为相应的chloronitro衍生物。尽管宝石-氯硝基化合物的收率高，但由于vic的倾向，vic-氯硝基衍生物的收率适中。-氯亚硝基基团互变异构成α-氯肟。考虑到已知的制备方法很少且涉及很多的事实，本发明的方法是简单且实用的，特别是对于制备vic-氯硝基化合物。 宝石-Chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物由NOCl的反应与肟和烯烃分别被氧化成获得宝石-chloronitro和VIC由十六烷基三甲基溴用次氯酸钠反应制备的十六烷基

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0090-7
• 作为产物：
  描述：

  环戊烯 在 盐酸 、 亚硝酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Dimeres-2-Chlor-1-nitroso-cyclopentan
  参考文献：
  名称：

  Pritzkow,W. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. 29, p. 123 - 141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beger, J.; Neumann, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 354 - 360
  作者：Beger, J.、Neumann, R.

  DOI：——

  日期：——
• Pritzkow,W. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. 29, p. 123 - 141
  作者：Pritzkow,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of gem-chloronitroso- and vic-chloronitroso-alkanes and -cycloalkanes to respective chloronitro compounds by novel cetyltrimethylammonium hypochlorite reagent
  作者：ABDULKARIM H A MOHAMMED、GOPALPUR NAGENDRAPPA

  DOI：10.1007/s12039-011-0090-7

  日期：2011.7

  Cetyltrimethylammonium hypochlorite (CTAHC) is prepared and used as an oxidizing agent for nitroso group to nitro group. The gem-chloronitroso and vic-chloronitroso compounds are prepared respectively from ketoximes and olefins by reacting with NOCl generated in situ from chlorotrimethylsilane (TMSCl) and iso-amyl nitrite. CTAHC oxidizes gem-chloronitroso and vic-chloronitroso compounds to the corresponding

  制备了十六烷基三甲基次氯酸铵（CTAHC），并用作亚硝基至硝基的氧化剂。所述宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物分别从酮肟和烯烃通过使与NOCl产生制备原位从甲基氯硅烷（加入TMSCl）和异戊亚硝酸盐。CTAHC直接氧化宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物为相应的chloronitro衍生物。尽管宝石-氯硝基化合物的收率高，但由于vic的倾向，vic-氯硝基衍生物的收率适中。-氯亚硝基基团互变异构成α-氯肟。考虑到已知的制备方法很少且涉及很多的事实，本发明的方法是简单且实用的，特别是对于制备vic-氯硝基化合物。 宝石-Chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物由NOCl的反应与肟和烯烃分别被氧化成获得宝石-chloronitro和VIC由十六烷基三甲基溴用次氯酸钠反应制备的十六烷基