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2-(3-hydroxybenzylidene)malononitrile | 7255-96-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(3-hydroxybenzylidene)malononitrile
英文别名
1,1-dicyano-2-(3-hydroxyphenyl)ethylene;2-[(3-Hydroxyphenyl)methylidene]propanedinitrile
2-(3-hydroxybenzylidene)malononitrile化学式
CAS
7255-96-1
化学式
C10H6N2O
mdl
——
分子量
170.17
InChiKey
BEIBHVQFFGGDLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:2d0624204319135cbe39f6fecf407d1f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Courtney, Michael C.; Mella, Mariella; Albini, Angelo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1997, # 2, p. 1105 - 1110
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Equilibrium reactions of n-butanethiol with some conjugated heteroenoid compounds
    摘要:
    2-苯甲酰-1,3-茚酮和含氰基苯甲基马隆酰亚胺、乙基苯甲基氰乙酸酯、苯甲基氰乙酸酰胺和苯甲基氰乙酸苯胺在25°C下与n-丁硫醇在20%乙醇-80% pH 7缓冲液中的反应速率过快,无法通过标准方法测量。平衡常数已经计算,并与Hammett σ和Taft σ*常数相关联。这些和其他与n-丁硫醇在相同实验条件下以可测速率几乎完全反应的双官能团系统的反应差异被归因于苯基对顺式官能团在反向反应中的参与。结果表明,n-丁硫醇通过1,4-机理加成于肉桂酮苯乙酮,讨论了这种亲核试剂与具有扩展共轭体系的类似化合物的反应。
    DOI:
    10.1139/v68-128
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文献信息

  • A New, Fast and Easy Strategy for One-pot Synthesis of Full Substituted Cyclopropanes: Direct Transformation of Aldehydes to 3-Aryl-1,1,2,2-tetracyanocyclopropanes
    作者:Nader Noroozi Pesyan、Mohammad Ali Kimia、Mohammad Jalilzadeh、Ertan Şahin
    DOI:10.1002/jccs.201200189
    日期:2013.1
    A new, fast and easy method for one‐pot reaction of aromatic aldehydes and dialdehydes with malononitrile and cyanogen bromide has been developed to afford full substituted 3‐arylcyclopropane‐1,1,2,2‐tetracarbonitriles in excellent yields in very short time (about 5 seconds). The structures elucidations werev characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectrometry and X‐ray crystallography techniques
    已开发出一种新的快速简便的方法,用于芳族醛和二醛与丙二腈和溴化氰的单锅反应,可在极短的时间内以极高的收率提供全取代的3-芳基环丙烷-1,1,2,2-四腈。大约5秒钟)。通过IR,1 H NMR,13 C NMR,质谱和X射线晶体学技术对结构进行了表征。对于这些化合物,晶体学数据在固体情况下在镜像中显示出两种结构,在溶液中显示出一种不同的结构。讨论了反应机理。
  • Supramolecular polymeric aggregation behavior and its impact on catalytic properties of imidazolium based hydrophilic ionic liquids
    作者:Shoaib Muhammad、Muhammad Naveed Javed、Firdous Imran Ali、Ahmed Bari、Imran Ali Hashmi
    DOI:10.1016/j.molliq.2019.112372
    日期:2020.2
    (ILs) self-assemble to form supramolecular polymeric clusters/aggregates. The aggregation behavior of ILs influences its activity in the organic synthesis. However, the precise role of ILs in organic reactions is still unknown. It is, therefore, important to comprehend the supramolecular polymeric aggregation behavior of ILs. We are exploring the supramolecular polymeric aggregation behavior of ILs
    离子液体(ILs)自组装形成超分子聚合物簇/聚集体。IL的聚集行为影响其在有机合成中的活性。但是,IL在有机反应中的确切作用仍是未知的。因此,重要的是要理解IL的超分子聚合聚集行为。我们正在使用电喷雾电离质谱(ESI-MS)探索IL的超分子聚合聚集行为。我们已经合成了四个亲水性IL(1-4),并研究了它们的聚集行为及其对碳-碳键形成(Knoevenagel和Claisen-Schmidt缩合)催化活性的影响。在这里,我们表明IL的聚集行为取决于阳离子和阴离子的类型和性质。ESI-MS(-ve)光谱揭示了两种不同类型的聚集,即[C n A n + 1 ] -和[A 2  + H + ] -。我们发现,催化活性随[C n A n + 1 ] -超分子聚集的增加而增加。因此,在IL中获得的最高收率的产品显示出阴离子-阴离子聚集的减少[A 2  + H +] – ESI-MS中的丰度。我们预计我们
  • Structure−Activity Relationship Study of Prion Inhibition by 2-Aminopyridine-3,5-dicarbonitrile-Based Compounds:  Parallel Synthesis, Bioactivity, and in Vitro Pharmacokinetics
    作者:Barnaby C. H. May、Julie A. Zorn、Juanita Witkop、John Sherrill、Andrew C. Wallace、Giuseppe Legname、Stanley B. Prusiner、Fred E. Cohen
    DOI:10.1021/jm061045z
    日期:2007.1.1
    2-Aminopyridine-3,5-dicarbonitrile compounds were previously identified as mimetics of dominant-negative prion protein mutants and inhibit prion replication in cultured cells. Here, we report findings from a comprehensive structure-activity relationship study of the 6-aminopyridine-3,5-dicarbonitrile scaffold. We identify compounds with significantly improved bioactivity (approximately 40-fold) against
    2-氨基吡啶-3,5-二甲腈化合物以前被鉴定为显性负病毒蛋白突变体的模拟物,并抑制病毒在培养细胞中的复制。在这里,我们报告从6-氨基吡啶-3,5-二甲腈支架的全面的结构-活性关系研究中发现的结果。我们确定了具有明显改善的生物活性(约40倍)的抗感染性ion病毒同工型(PrPSc)复制和合适的药代动力学特征的化合物,以保证在病毒疾病的动物模型中进行评估。
  • Eco-friendly synthesis and biological evaluation of substituted pyrano[2,3-c]pyrazoles
    作者:Santhosh Reddy Mandha、Sravanthi Siliveri、Manjula Alla、Vittal Rao Bommena、Madhava Reddy Bommineni、Sridhar Balasubramanian
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.06.055
    日期:2012.8
    An ecofriendly green approach for synthesis of substituted pyrano[2,3-c]pyrazoles has been developed via a multicomponent one pot approach in aqueous ethanol medium under totally non-catalytic conditions. The synthesized compounds were evaluated for their antibacterial, anti-inflammatory and cytotoxic activities.
    通过在完全非催化条件下在乙醇水溶液中的多组分一锅法开发了一种环保的绿色方法,用于合成取代的吡喃并[2,3- c ]吡唑。评价合成的化合物的抗菌,抗炎和细胞毒性活性。
  • TEDETA@BNPs as a basic and metal free nanocatalyst for Knoevenagel condensation and Hantzsch reaction
    作者:Arash Ghorbani-Choghamarani、Zahra Heidarnezhad、Bahman Tahmasbi、Gouhar Azadi
    DOI:10.1007/s13738-018-1417-9
    日期:2018.10
    In this work, Boehmite nanoparticles (BNPs) were synthesized in water using commercially available materials and further N,N,N′,N′-tetraethyldiethylentriamin (TEDETA) was supported on the surface of BNPs, and used as organo-basic catalyst in four-component Hantzsch reaction that provides access to pharmaceutically polyhydroquinoline derivatives and Knoevenagel reaction to afford α,β-unsaturated compounds. All products were obtained in excellent yields (89–98%) and good reaction times under green condition such as water and ethanol solvents. This catalyst was characterized using FT-IR, SEM, EDS, and TGA techniques. This catalyst was reused for several times without the significant loss of their catalytic efficiency. In addition, stability of catalyst after recycling was confirmed by TGA, SEM, EDS and FT-IR techniques.
    在这项工作中,采用商业可得的材料在水中合成了水铝石纳米粒子(BNPs),并进一步在BNPs表面负载了N,N,N′,N′-四乙基二乙烯三胺(TEDETA),用于四组分汉茨施反应中的有机碱催化剂,从而获得制药用的多氢喹啉衍生物,并开展克诺文那尔反应以得到α,β-不饱和化合物。所有产物均在绿色条件下如水和乙醇溶剂中以优异的产率(89-98%)和良好的反应时间获得。该催化剂采用FT-IR、SEM、EDS和TGA技术进行表征。该催化剂在多次重复使用后,其催化效率未显著降低。此外,通过TGA、SEM、EDS和FT-IR技术确认了催化剂再生后仍具有良好的稳定性。
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