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3-甲基-4-氧代吡嗪-1-鎓1-氧化物 | 32046-26-7

中文名称
3-甲基-4-氧代吡嗪-1-鎓1-氧化物
中文别名
——
英文名称
2-methylpyrazine-1,4-di-N-oxide
英文别名
2-methylpyrazine-N,N'-dioxide;2-methylpyrazine 1,4-dioxide;methyl-pyrazine 1,4-dioxide;Methyl-pyrazin-1,4-dioxid;2-Methylpyrazin-N(1),N(2)-dioxid;2-Methylpyrazin N,N'-dioxid;3-methyl-4-oxidopyrazin-1-ium 1-oxide
3-甲基-4-氧代吡嗪-1-鎓1-氧化物化学式
CAS
32046-26-7
化学式
C5H6N2O2
mdl
MFCD00234111
分子量
126.115
InChiKey
RHFQJCLHUCUJEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    242-244 °C
  • 沸点:
    533.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:a96b773b632f935f8a0ae558f12cad20
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-4-氧代吡嗪-1-鎓1-氧化物 在 palladium on activated charcoal polymethylhydrosiloxane 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以92%的产率得到2-甲基吡嗪
    参考文献:
    名称:
    使用聚甲基氢硅氧烷对胺 N-氧化物进行高效和化学选择性脱氧
    摘要:
    在温和条件下实现芳族和脂族胺 N-氧化物脱氧生成相应的胺。在四(三苯基膦)钯 (0) [Pd(PPh 3 ) 4 ]、异丙醇钛 (IV) [Ti(i-PrO) 4 ] 或钯存在下,用于该转化的试剂组合是聚甲基氢硅氧烷 (PMHS)碳上 (Pd/C)。
    DOI:
    10.1055/s-2002-19751
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基吡嗪Oxone 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到3-甲基-4-氧代吡嗪-1-鎓1-氧化物
    参考文献:
    名称:
    芳香族二嗪的氧化方法:取代的吡嗪-N-氧化物、吡嗪-N,N'-二氧化物和2,2':6',2"-三联吡啶-1,1"-二氧化物
    摘要:
    在研究氮杂芳族 TV 氧化物的分子间相互作用的过程中,有必要对吡啶和吡嗪部分进行氧化。通常,发现用 OXONE® 直接氧化可有效制备二氧化吡嗪。使用二甲基二环氧乙烷进行氧化可避免与分离特别亲水的吡嗪和吡嗪-/V-氧化物相关的问题。在这项工作中,我们描述了氧化吡嗪和吡啶部分的方便有效的合成。使用试剂 OXONE®(过氧化单硫酸钾)在水中或 OXONE® / 丙酮(二甲基二环氧乙烷)混合物中以良好的收率得到所需的 /V-氧化物产物。二甲基二环氧乙烷被证明是可溶于丙酮的化合物的一种方便的氧化剂。该程序与 Landquist 使用的非水溶液中的过氧化氢尿素或铼试剂制备喹喔啉-/V,jV'-二氧化物的方法相比,Sharpless 5a-5b 使用的铼试剂将取代的吡啶氧化成吡啶-yV-氧化物。甲基化的二氧化吡嗪 1a-g 和一氧化二氮 2a-g 通过用可商购的 OXONE® 氧化母体吡嗪来制备。产率通常良好,可与之前报道的方法相媲美(见表
    DOI:
    10.1515/hc.2001.7.4.307
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文献信息

  • Neighboring Cage Participation for Assisted Construction of Self-Assembled Multicavity Conjoined Cages and Augmented Guest Binding
    作者:Srabani S. Mishra、Shobhana Krishnaswamy、Dillip Kumar Chand
    DOI:10.1021/jacs.3c10565
    日期:2024.2.21
    smaller one binds a nitrate, fluoride, chloride, or bromide. The Pd4L4 cage, having a central bigger Pd2L4 cavity and two smaller peripheral Pd2L4 cavities, binds one PZDO and two nitrate, fluoride, chloride, or bromide. The smaller cavity can be prepared individually from Pd(II) and bis-monodentate ligand (L4), however, in the presence of template like a nitrate, fluoride, chloride, or bromide; otherwise
    通过 Pd(NO 3 ) 2与设计的双单齿 ( L1 ) 络合制备了一组 Pd 2 L 4 、 Pd 3 L 4和 Pd 4 L 4型单腔、双腔和三腔笼。 、三单齿 ( L2 ) 和四单齿 ( L3 ) 配体。 Pd 2 L 4笼与Pd 3 L 6笼处于平衡状态;在 70 °C 或添加吡嗪-N,N'-二氧化物 (PZDO) 时,平衡转移至 Pd 2 L 4 。 Pd 2 L 4笼利用静电、分叉氢键和过度协调氢键相互作用结合PZDO分子。离散的Pd 3 L 4和Pd 4 L 4化合物是由不等尺寸的Pd 2 L 4笼(较大和较小)组成的连体笼。 Pd 3 L 4笼的较大单元选择性地结合PZDO,较小的单元结合硝酸盐化物、化物或化物。 Pd 4 L 4笼具有一个较大的中央Pd 2 L 4空腔和两个较小的外围Pd 2 L 4空腔,结合一个PZDO和两个硝酸盐化物、化物或化物。较小的空腔可以单独由
  • Some Diazine-N-oxides<sup>1</sup>
    作者:C. F. KOELSCH、WILLIAM H. GUMPRECHT
    DOI:10.1021/jo01105a003
    日期:1958.11
  • Pyrazines. I. Pyrazine-N-oxides. Preparation and Spectral Characteristics<sup>1</sup>
    作者:Bernard Klein、Judith Berkowitz
    DOI:10.1021/ja01528a035
    日期:1959.10
  • Asai, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1273,1276
    作者:Asai
    DOI:——
    日期:——
  • Jovanovic, Misa V., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2299 - 2315
    作者:Jovanovic, Misa V.
    DOI:——
    日期:——
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