2,5-二甲基吡嗪 1,4-二氧化物 | 6890-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧氮鎓化合物
• 中文名称: 2,5-二甲基吡嗪 1,4-二氧化物
• 中文别名: 2,5-二甲基吡嗪1,4-二氧化物
• 英文名称: 2,5-dimethylpyrazine-N,N'-dioxide
• 英文别名: 2,5-dimethylpyrazine 1,4-dioxide；2,5-dimethylpyrazine-1,4-dioxide；2,5-dimethylpyrazine dioxide；2,5-dimethyl-pyrazine 1,4-dioxide；2,5-dmpdo；dmpzdo；Pyrazine, 2,5-dimethyl-, 1,4-dioxide；2,5-dimethyl-4-oxidopyrazin-1-ium 1-oxide
• CAS: 6890-38-6
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: QQWHPPCKIBOLLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基吡嗪 1,4-二氧化物 在 磺酰氯 作用下， 生成 2,5-二氯-3,6-二甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  222.吡嗪衍生物。第四部分 吡嗪N-氧化物及其转化为氯吡嗪

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001183
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡嗪 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2,5-二甲基吡嗪 1,4-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  吡嗪稠合的异靛蓝：具有高开路电压的聚合物太阳能电池的新组成部分

  摘要：

  设计并合成了吡嗪稠合的异靛蓝（PzIIG）作为新型电子受体，以构建两种D–A共轭聚合物PzIIG-BDT2TC8和PzIIG-BTT2TC10。两种聚合物均已成功应用于聚合物太阳能电池中，基于PzIIG-BDT2TC8的太阳能电池器件的PCE为5.26％，具有超过1.0 V的高V oc。

  DOI：

  10.1039/c7cc01973d

文献信息

• OXIDATION METHODS FOR AROMATIC DIAZINES: SUBSTITUTED PYRAZINE-N-OXIDES, PYRAZINE-N,N'-DIOXIDES, AND 2,2':6',2"-TERPYRIDINE-1,1"-DIOXIDE
  作者：Scott E. McKay、Joseph A. Sooter、Satish G. Bodige、Silas C. Blackstock

  DOI：10.1515/hc.2001.7.4.307

  日期：2001.1

  necessary to perform oxidations of the pyridine and pyrazine moieties. Generally, it was found that direct oxidation with OXONE® gave efficient preparation of pyrazine dioxides. Oxidation with dimethyldioxirane was used to preclude problems associated with the isolation of particularly hydrophilic pyrazine and pyrazine-/V-oxides. In this work we describe the convenient and efficient synthesis of oxygenated

  在研究氮杂芳族 TV 氧化物的分子间相互作用的过程中，有必要对吡啶和吡嗪部分进行氧化。通常，发现用 OXONE® 直接氧化可有效制备二氧化吡嗪。使用二甲基二环氧乙烷进行氧化可避免与分离特别亲水的吡嗪和吡嗪-/V-氧化物相关的问题。在这项工作中，我们描述了氧化吡嗪和吡啶部分的方便有效的合成。使用试剂 OXONE®（过氧化单硫酸钾）在水中或 OXONE® / 丙酮（二甲基二环氧乙烷）混合物中以良好的收率得到所需的 /V-氧化物产物。二甲基二环氧乙烷被证明是可溶于丙酮的化合物的一种方便的氧化剂。该程序与 Landquist 使用的非水溶液中的过氧化氢尿素或铼试剂制备喹喔啉-/V,jV'-二氧化物的方法相比，Sharpless 5a-5b 使用的铼试剂将取代的吡啶氧化成吡啶-yV-氧化物。甲基化的二氧化吡嗪 1a-g 和一氧化二氮 2a-g 通过用可商购的 OXONE® 氧化母体吡嗪来制备。产率通常良好，可与之前报道的方法相媲美（见表
• 含窒素複素環アルケニル化合物、有機半導体材料及び有機半導体デバイス
  申请人：新日鉄住金化学株式会社

  公开号：JP2017178911A

  公开（公告）日：2017-10-05

  【課題】電荷移動性、大気安定性が高く有機半導体材料に好適な化合物、及びこれを含む有機半導体材料、及びこの有機半導体材料を使用した有機半導体素子の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物。より具体的には式（２）で示される化合物。（Ａｒ１は不飽和環式炭化水素基等；Ａｒ２は非共有電子対を持つ窒素を含有する不飽和複素環基等；Ｂは-CH=CH-又は-C≡C-；Ｘ１１〜Ｘ１３は、夫々独立に、Ｃ−Ｒ又はＮ；Ｘ１２及びＸ１３は少なくとも１つがＮ）【選択図】図１

  这段文字是一项专利申请的描述，内容为提供具有高电荷迁移率和大气稳定性的适合有机半导体材料的化合物，以及包含该化合物的有机半导体材料，以及使用该有机半导体材料制造的有机半导体器件。【解决方案】所述化合物由式（1）表示。更具体地，该化合物由式（2）表示。（Ar1代表不饱和环式碳氢基等；Ar2代表含有带有非共价电子对的氮的不饱和复杂环基等；B代表-CH=CH-或-C≡C-；X11至X13分别独立表示C-R或N；X12和X13中至少一个是N）【选定图】图1
• [EN] BIS-AMINES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED TO CXCR4 INHIBITION<br/>[FR] BIS-AMINES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES À L'INHIBITION DE CXCR4
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017011517A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  This disclosure relates bis-amine compounds disclosed herein and uses related to CXCR4 inhibition. In certain embodiments, the compounds have formula (I), salts, derivatives, and prodrugs thereof wherein, A is a bridging aryl or heterocyclyl and R1 and R2 are further disclosed herein. In certain embodiments, the disclosure contemplates pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing CXCR4 related diseases or conditions by administering an effective amount of a compound disclosed herein to a subject in need thereof.

  这项披露涉及此处披露的双胺化合物以及与CXCR4抑制相关的用途。在某些实施例中，该化合物具有式(I)的结构，其盐、衍生物和前药，其中A是桥接芳基或杂环基，R1和R2在此处进一步披露。在某些实施例中，披露考虑包含此处披露的化合物的药物组合物。在某些实施例中，该披露涉及通过向需要的对象施用此处披露的化合物的有效量来治疗或预防与CXCR4相关的疾病或状况的方法。
• Neighboring Cage Participation for Assisted Construction of Self-Assembled Multicavity Conjoined Cages and Augmented Guest Binding
  作者：Srabani S. Mishra、Shobhana Krishnaswamy、Dillip Kumar Chand

  DOI：10.1021/jacs.3c10565

  日期：2024.2.21

  smaller one binds a nitrate, fluoride, chloride, or bromide. The Pd4L4 cage, having a central bigger Pd2L4 cavity and two smaller peripheral Pd2L4 cavities, binds one PZDO and two nitrate, fluoride, chloride, or bromide. The smaller cavity can be prepared individually from Pd(II) and bis-monodentate ligand (L4), however, in the presence of template like a nitrate, fluoride, chloride, or bromide; otherwise

  通过 Pd(NO 3 ) 2与设计的双单齿 ( L1 ) 络合制备了一组 Pd 2 L 4 、 Pd 3 L 4和 Pd 4 L 4型单腔、双腔和三腔笼。 、三单齿 ( L2 ) 和四单齿 ( L3 ) 配体。 Pd 2 L 4笼与Pd 3 L 6笼处于平衡状态；在 70 °C 或添加吡嗪-N,N'-二氧化物 (PZDO) 时，平衡转移至 Pd 2 L 4 。 Pd 2 L 4笼利用静电、分叉氢键和过度协调氢键相互作用结合PZDO分子。离散的Pd 3 L 4和Pd 4 L 4化合物是由不等尺寸的Pd 2 L 4笼（较大和较小）组成的连体笼。 Pd 3 L 4笼的较大单元选择性地结合PZDO，较小的单元结合硝酸盐、氟化物、氯化物或溴化物。 Pd 4 L 4笼具有一个较大的中央Pd 2 L 4空腔和两个较小的外围Pd 2 L 4空腔，结合一个PZDO和两个硝酸盐、氟化物、氯化物或溴化物。较小的空腔可以单独由
• Convenient<i>N</i>-Oxidation of Pyrazines
  作者：Akihiro Ohta、Masakatsu Ohta

  DOI：10.1055/s-1985-31163

  日期：——