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nitrosocyclohexane dimer | 3378-45-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
nitrosocyclohexane dimer
英文别名
Bis-(nitrosocyclohexan);Cyclohexyl-[cyclohexyl(oxido)amino]-oxoazanium
nitrosocyclohexane dimer化学式
CAS
3378-45-8
化学式
C12H22N2O2
mdl
——
分子量
226.319
InChiKey
IQCWPIHWVLBCTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:eee47e18419caddb96d74361e9db747f
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    GILBERT K. E.; BORDER W. T., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 4, 659-661
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-环己基羟基胺2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到nitrosocyclohexane dimer
    参考文献:
    名称:
    关于邻碘氧苯甲酸(IBX)氧化羟胺
    摘要:
    作为合成中碘的特别战略现代战略的一部分出版 抽象的 邻碘氧苯甲酸(IBX)被证实是氧化羟胺的有力工具。该合成路线被证明是有效和用户友好的,并且被用于各种碳水化合物衍生的N,N-二取代羟胺(环状,无环和官能化的),从而以良好的产率和区域选择性提供了相应的硝酮。N-单取代的羟胺根据反应条件显示出有趣的发散行为。据报道,IBX在二甲基亚砜中于45°C氧化可提供肟,而在室温下于二氯甲烷中的氧化则可有效提供相应的亚硝基二聚体。 邻碘氧苯甲酸(IBX)被证实是氧化羟胺的有力工具。该合成路线被证明是有效和用户友好的,并且被用于各种碳水化合物衍生的N,N-二取代羟胺(环状,无环和官能化的),从而以良好的产率和区域选择性提供了相应的硝酮。N-单取代的羟胺根据反应条件显示出有趣的发散行为。据报道,IBX在二甲基亚砜中于45°C氧化可提供肟,而在室温下于二氯甲烷中的氧化则可有效提供相应的亚硝基二聚体。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588457
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文献信息

  • OSUKA, ATSUHIRO;SHIMIZU, HIROHITO;SUZUKI, HITOMI, CHEM. LETT., 1983, N 9, 1373-1374
    作者:OSUKA, ATSUHIRO、SHIMIZU, HIROHITO、SUZUKI, HITOMI
    DOI:——
    日期:——
  • STEWART T. R.; EDWARD J. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1975, NO 15, 646-647
    作者:STEWART T. R.、 EDWARD J. W.
    DOI:——
    日期:——
  • On the Oxidation of Hydroxylamines with o-Iodoxybenzoic Acid (IBX)
    作者:Camilla Matassini、Andrea Goti、Camilla Parmeggiani、Francesca Cardona
    DOI:10.1055/s-0036-1588457
    日期:2017.7
    confirmed as a powerful tool for the oxidation of hydroxylamines. The synthetic route is demonstrated as efficient and user friendly, and is exploited on various carbohydrate-derived N,N-disubstituted hydroxylamines (cyclic, acyclic, and functionalized ones), affording the corresponding nitrones in good yields and regioselectivity. N-Monosubstituted hydroxylamines revealed an interesting divergent behavior
    作为合成中碘的特别战略现代战略的一部分出版 抽象的 邻碘氧苯甲酸(IBX)被证实是氧化羟胺的有力工具。该合成路线被证明是有效和用户友好的,并且被用于各种碳水化合物衍生的N,N-二取代羟胺(环状,无环和官能化的),从而以良好的产率和区域选择性提供了相应的硝酮。N-单取代的羟胺根据反应条件显示出有趣的发散行为。据报道,IBX在二甲基亚砜中于45°C氧化可提供肟,而在室温下于二氯甲烷中的氧化则可有效提供相应的亚硝基二聚体。 邻碘氧苯甲酸(IBX)被证实是氧化羟胺的有力工具。该合成路线被证明是有效和用户友好的,并且被用于各种碳水化合物衍生的N,N-二取代羟胺(环状,无环和官能化的),从而以良好的产率和区域选择性提供了相应的硝酮。N-单取代的羟胺根据反应条件显示出有趣的发散行为。据报道,IBX在二甲基亚砜中于45°C氧化可提供肟,而在室温下于二氯甲烷中的氧化则可有效提供相应的亚硝基二聚体。
  • GILBERT K. E.; BORDER W. T., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 4, 659-661
    作者:GILBERT K. E.、 BORDER W. T.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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