2-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline 1,4-dioxide | 76443-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧氮鎓化合物
• 英文名称: 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline 1,4-dioxide
• 英文别名: 2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline 1,4-di-oxide；3-methyl-4-oxido-5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-1-ium 1-oxide
• CAS: 76443-20-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: ADLOXEZTKMBZQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基丙-2-烯醛 、 2-(hydroxyamino)cyclohexanone oxime hydroacetate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以10%的产率得到2-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline 1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-Alkoxypropenals with α-Hydroxyamino Oximes and 1,2-Bis(hydroxyamino)cyclohexane

  摘要：

  2-烷氧丙烯醛与α-羟基氨基肟在中性介质中的反应涉及前者的醛基，生成无环和环状的亚胺氧化物：N-(2-羟基亚胺烷基)-N-(2-烷氧基-2-丙烯基)胺氧化物和1-羟基-2,5-二氢咪唑-3-氧化物。环状和无环产物之间的并置平衡状态取决于溶剂的性质和温度。在酸性水相中反应伴随着2-烷氧基丙烯醛中乙烯醚部分的水解，形成2-氧丙醛，该醛与α-羟基氨基肟在羟基氨基组上反应，生成取代的吡嗪1,4-二氧化物。2-烷氧丙烯醛与1,2-双(羟基氨基)环己烷的反应生成2-(1-烷氧基乙烯基)-1,3-二羟基全氟苯并咪唑。产品的结构通过红外光谱、紫外光谱、1H和13C核磁共振光谱以及X射线分析得到了验证。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0361-1

文献信息

• VOLODARSKIJ L. B.; AMITINA S. A.; DULEPOVA N. V., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979, HO 4, 904-907
  作者：VOLODARSKIJ L. B.、 AMITINA S. A.、 DULEPOVA N. V.

  DOI：——

  日期：——
• GRIGOREVA, L. N.;TIXONOV, A. YA.;AMITINA, S. A.;VOLODARSKIJ, L. B.;KOROBE+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 3, 331-338
  作者：GRIGOREVA, L. N.、TIXONOV, A. YA.、AMITINA, S. A.、VOLODARSKIJ, L. B.、KOROBE+

  DOI：——

  日期：——