9-(3-hydroxyphenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one | 457951-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-(3-hydroxyphenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
• 英文别名: 9-(3-hydroxyphenyl)-6,6-dimethyl-1,5,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8-one
• CAS: 457951-50-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₂
• 分子量: 310.356
• InChiKey: UQLLGOFOFHUFOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 间羟基苯甲醛 在 邻氨基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到9-(3-hydroxyphenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  以邻氨基苯甲酸为绿色催化剂，高效地一锅三组分合成[1,2,4]三唑并喹唑啉酮衍生物

  摘要：

  据报道，在邻氨基苯甲酸为催化剂的情况下，通过一锅法将3-氨基，1,2,4-三唑与二甲酮和不同的芳族醛缩合来合成喹唑啉的简单，有效和方便的方法。反应。该方案的突出特点是无需色谱分离即可实现高收率，低成本和环保催化剂。在这一一锅反应中，邻氨基苯甲酸的两性离子起重要作用。

  DOI：

  10.1007/s11164-017-2896-5

文献信息

• A simple, convenient one-pot synthesis of [1,2,4]triazolo/benzimidazolo quinazolinone derivatives by using molecular iodine
  作者：Ravinder Goud Puligoundla、Shuklachary Karnakanti、Rajashaker Bantu、Kommu Nagaiah、Sudhakar Babu Kondra、Lingaiah Nagarapu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.099

  日期：2013.5

  A wide variety of quinazolinone derivatives have been synthesized by condensation of 3-amino-1,2,4-trazole and 2-aminobenzimidazole as amine sources, with aromatic aldehydes and dimedone in the presence of 10 mol % of molecular iodine in acetonitrile under reflux conditions through one-pot reactions. Environmental acceptability, low cost, no need of chromatographic separation, and high yields are the important features of this protocol. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.