5-phenylamino-2-thio-(2',4',6'-trinitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole | 120403-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-phenylamino-2-thio-(2',4',6'-trinitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: N-phenyl-5-(2,4,6-trinitrophenyl)sulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 120403-62-5
• 化学式: C₁₄H₈N₆O₆S₂
• 分子量: 420.386
• InChiKey: LCLBAWGVMYATTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  601.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenylamino-2-thio-(2',4',6'-trinitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole 、 zinc(II) chloride 在 NaOAc 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Zn(5-phenylamino-2-thio-2-(2',4',6'-trinitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole)Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  Kaur, Herjinder; Sangal, Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 8, p. 413 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-硫代氨基脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-phenylamino-2-thio-(2',4',6'-trinitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Sangal; Kumar, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 11, p. 811 - 812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SANGAL, S. K.;KUMAR, ASHOK, J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N1, C. 811-812
  作者：SANGAL, S. K.、KUMAR, ASHOK

  DOI：——

  日期：——
• Sangal; Kumar, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 11, p. 811 - 812
  作者：Sangal、Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Kaur, Herjinder; Sangal, Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 8, p. 413 - 414
  作者：Kaur, Herjinder、Sangal

  DOI：——

  日期：——