4-(cyclohexylmethyl-amino)-3-nitro-benzoic acid methyl ester | 809273-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(cyclohexylmethyl-amino)-3-nitro-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[(cyclohexylmethyl)amino]-3-nitrobenzoate；methyl 4-(cyclohexylmethylamino)-3-nitrobenzoate
• CAS: 809273-51-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: UWDLSNDHNPKFDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyclohexylmethyl-amino)-3-nitro-benzoic acid methyl ester 在 钯 环己烷 、 methyl 3-amino-4-[(cyclohexylmethyl)amino]benzoate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 3-amino-4-[(cyclohexylmethyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzoimidazole-carboxylic acid amide derivatives as APJ receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及式I的苯并咪唑羧酸酰胺化合物，其中R'、R"、R'"、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如下所示。式I的化合物是APJ受体调节剂，可用于治疗与血压升高相关的疾病。此外，本发明还涉及使用式I的化合物，特别是作为药物的活性成分，以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US09156796B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(cyclohexylmethyl-amino)-3-nitro-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOIMIDAZOLE-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS APJ RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE D'ACIDE BENZIMIDAZOLE-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR APJ

  摘要：

  本发明涉及公式I的苯并咪唑羧酸酰胺化合物，其中R'、R"、R"'、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如下所示定义。公式I的化合物是APJ受体调节剂，可用于治疗与增高血压相关的疾病。此外，本发明还涉及将公式I的化合物用作药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2014044738A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009083526A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to novel benzimidazole compounds of formula (I) wherein R1 to R1 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds that are agonists of peroxisome proliferators-activated receptorγ (PPARγ).

  这项发明涉及公式（I）中R1到R1所定义的新型苯并咪唑化合物，其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及激动过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的激动剂化合物。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, PREPARATION THEREOF AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, COMPOSITIONS LES CONTENANT, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004108688A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R3, R4 and Z are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化合物的化学式（I）或其药用盐：其中R1、R2、R3、R4和Z的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation therof and uses thereof
  申请人：Liu Ziping

  公开号：US20070060583A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Z are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化合物的式子（I）或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和Z的定义在说明书中，同时还制备了包括该化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• BENZOIMIDAZOLE-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS APJ RECEPTOR MODULATORS
  申请人：HACHTEL Stephanie

  公开号：US20140094450A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention relates to benzoimidazole-carboxylic acid amide compounds of the formula I, in which R′, R″, R′″, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Z are defined as indicated below. The compounds of the formula I are APJ receptor modulators, and are useful for the treatment of diseases associated with increased blood pressure for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的苯并咪唑羧酸酰胺化合物，其中R′、R″、R′″、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如下所示。式I的化合物是APJ受体调节剂，可用于治疗与增加的血压相关的疾病。本发明还涉及使用式I的化合物，特别是作为药物的活性成分，并包括它们的药物组合物。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES WHICH ARE TO BE USED AS ANTAGONIST FOR THE CB1-RECEPTOR
  申请人：Brown William

  公开号：US20100305140A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化合物I的公式或其药学上可接受的盐：其中X、A、R1、R2、R3和R4的定义如规范中所述，并制备包括化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。