Isobutylensulfit | 4704-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: Isobutylensulfit
• 英文别名: 4,4-dimethyl-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide；4,4-Dimethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
• CAS: 4704-81-8
• 化学式: C₄H₈O₃S
• 分子量: 136.172
• InChiKey: SVSUTHAXLGUKEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 在 aluminum;2-[[bis[(3,5-dichloro-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-dichlorophenolate;oxolane 、 二氧化硫 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到Isobutylensulfit
  参考文献：
  名称：

  铝催化从二氧化硫形成功能性1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷2-氧化物：易于进入N-取代的氮丙啶

  摘要：

  已显示衍生自氨基三酚盐配体的铝（III）络合物是出色的催化剂，可用于从一系列（官能化的）末端和内部环氧化物形成环亚硫酸盐，并在异位生成二氧化硫。发达的催化方案的特点是操作简单，在环氧化物反应伙伴中适用范围广，分离产率好至极好以及反应条件温和[50-70°C，p（SO 2）<1 bar]。这些环状亚硫酸盐在有机合成中的合成潜力通过三步操作流程在N取代的氮丙啶的制备中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600831

文献信息

• 一种胍基功能化离子液体及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113861081A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明公开了一种胍基功能化离子液体及其制备方法和应用，该离子液体的阳离子为1，1，3，3‑四甲基胍阳离子，阴离子为甲氧基乙酸阴离子或乙氧基乙酸阴离子；在无水乙醇中加入1,1,3,3‑四甲基胍，冰浴环境下缓慢滴入甲氧基乙酸或乙氧基乙酸，搅拌反应后，旋蒸移去无水乙醇和水得到含微量水的离子液体初品，真空干燥后即可得到胍基功能化离子液体。本发明的含胍基的离子液体用于捕集二氧化硫时，具有吸收容量较高、可重复利用等优点，且可在低温无溶剂条件下促进SO2的有效转化，可用作烟气脱硫的有效吸收剂及SO2与环氧化合物的环加成反应的催化剂。
• Aluminum-Catalyzed Formation of Functional 1,3,2-Dioxathiolane 2-Oxides from Sulfur Dioxide: An Easy Entry towards<i>N</i>-Substituted Aziridines
  作者：Victor Laserna、Eddy Martin、Eduardo C. Escudero-Adán、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/adsc.201600831

  日期：2016.12.7

  Aluminum(III) complexes derived from aminotriphenolate ligands are shown to be excellent catalysts for the formation of cyclic sulfites from a range of (functionalized) terminal and internal epoxides, and ex situ generated sulfur dioxide. The developed catalytic protocol is characterized by its operational simplicity, wide scope in epoxide reaction partners, good to excellent isolated yields and mild

  已显示衍生自氨基三酚盐配体的铝（III）络合物是出色的催化剂，可用于从一系列（官能化的）末端和内部环氧化物形成环亚硫酸盐，并在异位生成二氧化硫。发达的催化方案的特点是操作简单，在环氧化物反应伙伴中适用范围广，分离产率好至极好以及反应条件温和[50-70°C，p（SO 2）<1 bar]。这些环状亚硫酸盐在有机合成中的合成潜力通过三步操作流程在N取代的氮丙啶的制备中得到了证明。