Isobutylensulfit | 4704-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: Isobutylensulfit
• 英文别名: 4,4-dimethyl-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide；4,4-Dimethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
• CAS: 4704-81-8
• 化学式: C₄H₈O₃S
• 分子量: 136.172
• InChiKey: SVSUTHAXLGUKEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 在 aluminum;2-[[bis[(3,5-dichloro-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-dichlorophenolate;oxolane 、 二氧化硫 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到Isobutylensulfit
  参考文献：
  名称：

  铝催化从二氧化硫形成功能性1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷2-氧化物：易于进入N-取代的氮丙啶

  摘要：

  已显示衍生自氨基三酚盐配体的铝（III）络合物是出色的催化剂，可用于从一系列（官能化的）末端和内部环氧化物形成环亚硫酸盐，并在异位生成二氧化硫。发达的催化方案的特点是操作简单，在环氧化物反应伙伴中适用范围广，分离产率好至极好以及反应条件温和[50-70°C，p（SO 2）<1 bar]。这些环状亚硫酸盐在有机合成中的合成潜力通过三步操作流程在N取代的氮丙啶的制备中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600831

文献信息

• 一种胍基功能化离子液体及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113861081A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明公开了一种胍基功能化离子液体及其制备方法和应用，该离子液体的阳离子为1，1，3，3‑四甲基胍阳离子，阴离子为甲氧基乙酸阴离子或乙氧基乙酸阴离子；在无水乙醇中加入1,1,3,3‑四甲基胍，冰浴环境下缓慢滴入甲氧基乙酸或乙氧基乙酸，搅拌反应后，旋蒸移去无水乙醇和水得到含微量水的离子液体初品，真空干燥后即可得到胍基功能化离子液体。本发明的含胍基的离子液体用于捕集二氧化硫时，具有吸收容量较高、可重复利用等优点，且可在低温无溶剂条件下促进SO2的有效转化，可用作烟气脱硫的有效吸收剂及SO2与环氧化合物的环加成反应的催化剂。