alanine anion

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: alanine anion
• 英文别名: L-alaninate；(2S)-2-aminopropanoate
• 化学式: C₃H₆NO₂
• 分子量: 88.0861
• InChiKey: QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alanine anion 在 盐酸 、 sodium perchlorate 作用下， 生成 L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  A thermodynamic insight into the recognition of hydrophilic and hydrophobic amino acids in pure water by aza-scorpiand type receptors

  摘要：

  在水中关于蝎烯和氮杂大环与氨基酸相互作用的热力学研究表明，熵驱动的稳定化通常与溶解/脱溶过程相关。

  DOI：

  10.1039/c4ob02092h

文献信息

• Oxide Radical Anion Reactivity with Aliphatic Amino Compounds in Aqueous Solution:  Comparison of H−Atom Abstraction from C−H and N−H Groups by ^•O^- and ^•OH Radicals
  作者：David A. Armstrong、Klaus-Dieter Asmus、Marija Bonifačic

  DOI：10.1021/jp031193q

  日期：2004.3.1

  α-C-centered radicals appear to be formed only by direct H abstraction reactions. In line with this, the ratios of the overall rates of H abstraction from N−H and C−H, kN(-H•)/kC(-H•), for •O- reacting with different amino compounds decrease with C−H bond dissociation enthalpy (BDE) and thus follow the pattern expected for direct abstraction reactions. In contrast to •O-, the conjugate •OH radical produces

  单电子氧化剂通过电子转移 (ET) 与 H2N-CHRR' 氨基化合物反应，并直接从 N-H 和 C-H 中提取 H，分别得到铵 (+•NH2CHRR')、胺基 (•NH-CHRR' ) 和以 α-C 为中心的自由基 (H2N-•CRR')。在 pH ≥ 13 的条件下，研究了这些物质与甘氨酸 (Gly-)、丙氨酸 (Ala-) 和 α-甲基丙氨酸 (MeAla-) 的阴离子以及甲胺 (MeNH2) 的 •O- 反应的产率。结果表示 ET 过程可以忽略不计。胺基和以α-C 为中心的自由基似乎只能通过直接的夺氢反应形成。与此一致，对于 •O- 与不同的氨基化合物反应，从 N-H 和 C-H 中提取 H 的总比率 kN(-H•)/kC(-H•) 随 C- 降低H 键解离焓 (BDE)，因此遵循直接提取反应的预期模式。与•O-相反，
• Amino acid derivatives that stabilize secondary structures of polypeptides—IV. Practical synthesis of 4-alkyamino-3-cyano-azabicyclo[3.2.1.]oct-3-enes (Ben derivatives) as γ-turn templates
  作者：D.S. Kemp、Jeffrey S. Carter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96586-9

  日期：1987.1

  Ben derivatives have been prepared in five steps from 4-hydroxyproline by Barton cyanoethylation, ring closure, and derivitization. Proof of absolute configuration and practical synthesis of pure Ben enantiomers are described.

  由Barton氰基乙基化，闭环和衍生化从4-羟基脯氨酸分五个步骤制备Ben衍生物。描述了纯苯对映体的绝对构型和实际合成的证明。
• Time resolved FT EPR study of the decarboxylation following photo-induced electron transfer between α-amino acids and anthraquinone-2,6-disulfonic acid in aqueous solution
  作者：Jian-Ming Lü、L. M. Wu、J. Geimer、D. Beckert

  DOI：10.1039/b100931l

  日期：——

  Using laser photolysis of basic anaerobic aqueous solutions of α-glycine, L-α-alanine and α–aminoisobutyric acid containing anthraquinone-2,6-disulfonic acid the two spin-polarized (CIDEP) C•R1R2NH2 and NH2C•R1COO− radicals (R1, R2 = H or CH3) and the radical anion of anthraquinone-2,6-disulfonic acid were detected by time resolved Fourier transform electron paramagnetic resonance (FT EPR) spectroscopy

  使用激光光解 α-甘氨酸、L-α-丙氨酸和含有蒽醌-2,6-二磺酸的 α-氨基异丁酸的碱性厌氧水溶液，两个自旋极化 (CIDEP) C•R1R2NH2 和 NH2C•R1COO- 自由基 (通过时间分辨傅里叶变换电子顺磁共振(FT EPR)光谱法检测R1、R2 = H或CH3)和蒽醌-2,6-二磺酸的自由基阴离子。FT EPR 结果表明，α-甘氨酸、L-α-丙氨酸和 α-氨基异丁酸被蒽醌-2,6-二磺酸的自旋极化光激发三重态通过单电子转移和快速氧化脱羧。在竞争反应通道中，醌三重态通过氢转移从 α-甘氨酸和 α-丙氨酸衰变，产生 NH2C•R1COO- 自由基。
• Stereoselective syntheses
  申请人：Oxford Asymmetry International PLC.

  公开号：US05801248A1

  公开（公告）日：1998-09-01

  The present invention relates to the synthesis of chiral amino acids and to novel ferrocene-substituted oxazolidinone derivatives useful in such syntheses.

  本发明涉及手性氨基酸的合成以及在此类合成中有用的新型铁蒙脱烷取代的噁唑烷衍生物。
• 2-Thio-substituted imidazole derivatives and their use in pharmaceutics
  申请人：Laufer Stefan

  公开号：US20060252810A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The invention relates to 2-thio-substituted imidazole derivatives of the formula I in which the radicals R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and p are as defined in the description. The compounds according to the invention have immunomodulating and/or cytokine-release-inhibiting action and are therefore suitable for treating disorders associated with a disturbed immune system.

  本发明涉及公式I中的2-硫代取代咪唑衍生物，其中基团R1，R2，R3，R4和p如描述中所定义。本发明的化合物具有免疫调节和/或细胞因子释放抑制作用，因此适用于治疗与免疫系统紊乱有关的疾病。