3-(2,6-diphenylpyridin-4-yl)phenol | 1227851-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-diphenylpyridin-4-yl)phenol
• 英文别名: 4-(3'-hydroxyphenyl)-2,6-diphenylpyridine
• CAS: 1227851-93-5
• 化学式: C₂₃H₁₇NO
• 分子量: 323.394
• InChiKey: JTTGRNWIRRFPKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 、 苯乙酮 在 碳酸氢铵 、 diphenylammonium triflate 作用下， 反应 6.5h， 以54%的产率得到3-(2,6-diphenylpyridin-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  DPTA催化的多取代吡啶和1,4-二氢吡啶的一锅区域选择性合成

  摘要：

  以三氟甲磺酸二苯铵（DPAT）为催化剂，通过一锅多组分反应在无溶剂条件下由醛，酮和胺制备高度取代的吡啶和二氢吡啶。该方案的优点包括极高的收率，对环境有益的氮源，温和的反应条件和简单的操作。研究了氮的不同来源，例如尿素，硫脲，无机铵盐和有机胺。另外，开发了一种新颖的方法，用于将伯脂族胺转化为醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.104

文献信息

• Catalytic application of sulfonic acid‐functionalized titana‐coated magnetic nanoparticles for the preparation of 1,8‐dioxodecahydroacridines and 2,4,6‐triarylpyridines via anomeric‐based oxidation
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Fatemeh Karimi、Meysam Yarie、Morteza Torabi

  DOI：10.1002/aoc.4063

  日期：2018.2

  We have developed green, efficient and powerful protocols for the preparation of 2,4,6‐triarylpyridines and 1,8‐dioxodecahydroacridines in the presence of Fe3O4@TiO2@O2PO2(CH2)2NHSO3H as a sulfonic acid‐functionalized titana‐coated magnetic nanoparticle catalyst under mild and solvent‐free reaction conditions. These protocols furnished the desired products in short reaction times with good to high

  我们已开发出在Fe 3 O 4 @TiO 2 @O 2 PO 2（CH 2）2 NHSO 3存在下制备2,4,6-三芳基吡啶和1,8-二氧杂脱氢hydro啶的绿色，高效且有力的方法H在温和无溶剂的反应条件下作为磺酸官能化的钛包覆磁性纳米粒子催化剂。这些方案可在较短的反应时间内提供所需的产物，并具有良好的高收率（对于2,4,6-三芳基吡啶，为20–40分钟和80–86％；对于2,4,6-三芳基吡啶为15–90分钟和80–93％ 1,8-二氧杂十二烷基hydro啶）。机械合成2,4,6-三芳基吡啶的最后一步是通过基于异头的氧化进行的。同样，在经过仔细研究的单罐多组分反应中，具有高周转数和周转频率的纳米磁性核-壳催化剂可以循环再利用。
• Synthesis, topoisomerase I and II inhibitory activity, cytotoxicity, and structure–activity relationship study of hydroxylated 2,4-diphenyl-6-aryl pyridines
  作者：Radha Karki、Pritam Thapa、Mi Jeong Kang、Tae Cheon Jeong、Jung Min Nam、Hye-Lin Kim、Younghwa Na、Won-Jea Cho、Youngjoo Kwon、Eung-Seok Lee

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.03.051

  日期：2010.5

  A new series of 2,4-diphenyl-6-aryl pyridines containing hydroxyl group(s) at the ortho, meta, or para position of the phenyl ring were synthesized, and evaluated for topoisomerase I and II inhibitory activity and cytotoxicity against several human cancer cell lines for the development of novel anticancer agents. Structure-activity relationship study revealed that the substitution of hydroxyl group( s) increased topoisomerase I and II inhibitory activity in the order of meta > para > ortho position. Substitution of hydroxyl group on the para position showed better cytotoxicity. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.