5-amino-7-(N-hydroxy-N-methylamino)furazano<3,4-d>pyrimidine | 136010-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-7-(N-hydroxy-N-methylamino)furazano<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 5-amino-7-(N-hydroxy-N-methylamino)furazano[3,4-d]pyrimidine；N-(5-amino-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-yl)-N-methylhydroxylamine
• CAS: 136010-83-8
• 化学式: C₅H₆N₆O₂
• 分子量: 182.142
• InChiKey: VORJENDYSILEJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺 、 5-amino-7-(methylthio)furazano<3,4-d>pyrimidine 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到5-amino-7-(N-hydroxy-N-methylamino)furazano<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用呋喃并[3,4]合成2,4-二氨基二氢hom蝶啶，6-乙酰基-2,4-二氨基-7,8-二氢-9 H-嘧啶基[4,5-b] [1,4]二氮杂pine -d]嘧啶前体

  摘要：

  5-氨基-7-（甲硫基）呋喃并[3,4-d]嘧啶（3）在温和的条件下易于与多种胺和羟胺反应，在位置7引入N-取代基。 （3）与1-氨基-4,4-二乙氧基-3-戊醇（16）合成6-乙酰基-2,4-二氨基-7,8-二氢-9 H-嘧啶[4,5-b获得了[2,4]二氮杂[1,4]。化合物（2）是天然存在的二氢单蝶呤（1）的氨基类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87137-4

文献信息

• Synthesis of a 2,4-diaminodihydrohomopteridine, 6-acetyl-2,4-diamino-7,8-dihydro-9H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepine, using a furazano[3,4-d]pyrimidine precursor
  作者：Peter H. Boyle、Enid M. Hughes、Hassan A. Khattab

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87137-4

  日期：1991.1

  hydroxylamines under mild conditions, with the introduction of an N-substituent at position 7. Using this reaction of (3) with 1-amino-4,4-diethoxy-3-pentanol (16), a synthesis of 6-acetyl-2,4-diamino-7,8-dihydro-9H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepine, (2), was achieved. Compound (2) is an amino analogue of a naturally occurring dihydrohomopterin (1).

  5-氨基-7-（甲硫基）呋喃并[3,4-d]嘧啶（3）在温和的条件下易于与多种胺和羟胺反应，在位置7引入N-取代基。 （3）与1-氨基-4,4-二乙氧基-3-戊醇（16）合成6-乙酰基-2,4-二氨基-7,8-二氢-9 H-嘧啶[4,5-b获得了[2,4]二氮杂[1,4]。化合物（2）是天然存在的二氢单蝶呤（1）的氨基类似物。