methyl 2-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenoxy)acetate | 949100-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenoxy)acetate
• 英文别名: (4-prop-2-ynyloxy-phenoxy)-acetic acid methyl ester；(4-Prop-2-ynyloxy-phenoxy)-acetic acid methyl ester；methyl 2-(4-prop-2-ynoxyphenoxy)acetate
• CAS: 949100-76-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: DNGLEGVSBHXUIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenoxy)acetate 、 p-叠氮甲苯 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学发现带有三唑核心的新型游离脂肪酸受体1激动剂

  摘要：

  游离脂肪酸受体1（FFA1 / GPR40）是基于增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌的特定机制的新型抗糖尿病靶标。但是，大多数报道的FFA1激动剂都具有较高的亲脂性和分子量。为了开发具有改善的理化性质的有效激动剂，通过点击化学合成了25种含有三唑骨架和各种羧酸片段的化合物。在它们之中，具有相对低的脂族性（Log  D 7.4  = 1.95）和分子量（Mw = 391.78）的最佳铅化合物26表现出相当大的FFA1激动活性（36.15％）。另外，化合物26结果显示，正常ICR小鼠和2型糖尿病C57BL / 6小鼠的葡萄糖耐量显着改善，葡萄糖AUC 0–2h分别降低了21.4％和14.2％。所有这些结果表明，化合物26被认为是适合进一步优化的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.08.068
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-羟基苯氧基)乙酸甲酯 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到methyl 2-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学发现带有三唑核心的新型游离脂肪酸受体1激动剂

  摘要：

  游离脂肪酸受体1（FFA1 / GPR40）是基于增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌的特定机制的新型抗糖尿病靶标。但是，大多数报道的FFA1激动剂都具有较高的亲脂性和分子量。为了开发具有改善的理化性质的有效激动剂，通过点击化学合成了25种含有三唑骨架和各种羧酸片段的化合物。在它们之中，具有相对低的脂族性（Log  D 7.4  = 1.95）和分子量（Mw = 391.78）的最佳铅化合物26表现出相当大的FFA1激动活性（36.15％）。另外，化合物26结果显示，正常ICR小鼠和2型糖尿病C57BL / 6小鼠的葡萄糖耐量显着改善，葡萄糖AUC 0–2h分别降低了21.4％和14.2％。所有这些结果表明，化合物26被认为是适合进一步优化的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.08.068

文献信息

• COMPOUNDS THAT MODULATE PPAR ACTIVITY, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Sauerberg Per

  公开号：US20090048257A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds are activators of PPARδ and should be useful for treating conditions mediated by the same.

  一般式（I）的新化合物，这些化合物的用途是作为制药组合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物是PPARδ的激活剂，应该对通过PPARδ介导的疾病治疗有用。
• Compounds that modulate PPAR activity, their preparation and use
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US07943612B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds are activators of PPARδ and should be useful for treating conditions mediated by the same.

  通式（I）的新化合物，这些化合物的用途是作为药物组成部分，药物组成部分包括这些化合物，以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物是PPARδ的激活剂，可用于治疗由其介导的疾病。
• Rim-differentiated pillar[5]arene based nonporous adaptive crystals
  作者：Bing Lu、Xin Yan、Jian Wang、Danni Jing、Jiali Bei、Yan Cai、Yong Yao

  DOI：10.1039/d1cc07124f

  日期：——

  The first rim-differentiated pillar[5]arene based nonporous adaptive crystals (NACs) were developed and used to separate dichloromethane from a halomethane mixture with 99.1% purity.

  开发了第一个基于边缘分化的柱 [5] 芳烃的无孔自适应晶体 (NAC)，并用于从卤代甲烷混合物中分离出纯度为 99.1% 的二氯甲烷。
• WO2007/101864
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOUNDS THAT MODULATE PPAR ACTIVITY, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP1999098A2

  公开（公告）日：2008-12-10