(E)-2,6-dimethylhepta-2,6-dien-1-ol | 25571-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2,6-dimethylhepta-2,6-dien-1-ol
• 英文别名: (E)-2,6-dimethyl-hepta-2,6-dien-1-ol；2,6-Dimethyl-heptadien-(2,6)-ol-(1)；(2E)-2,6-dimethylhepta-2,6-dien-1-ol
• CAS: 25571-05-5
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: XVPKRXZSOKBWBA-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,6-dimethylhepta-2,6-dien-1-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 三氟甲磺酸二丁硼 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (e)-(2r,3r,4e,8e)-3-Hydroxy-2,4,8-trimethyldeca-4,8-dienolide
  参考文献：
  名称：

  Exploring mutasynthesis to increase structural diversity in the synthesis of highly oxygenated polyketide lactones

  摘要：

  通过代谢工程技术与复杂化学底物合成的结合，合成了四种新的高氧化的11元内酯（11-14）。

  DOI：

  10.1039/c4ob00717d
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 二乙氧基乙基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-2,6-dimethylhepta-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Klein,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 352 - 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective and stereoselective lithium carbenoid mediated cyclopropanation of acyclic allylic alcohols
  作者：M. J. Durán-Peña、M. E. Flores-Giubi、J. M. Botubol-Ares、L. M. Harwood、I. G. Collado、A. J. Macías-Sánchez、R. Hernández-Galán

  DOI：10.1039/c5ob02617b

  日期：——

  and the corresponding dihaloalkane has been evaluated. The reaction occurs in a chemo and stereoselective manner, which is consistent with a directing effect from the oxygen of the allylic moiety. Furthermore, a set of polyenes containing allylic hydroxyl or ether groups were chemoselectively and stereoselectively converted into the corresponding gem-dimethylcyclopropanes in one single step in moderate

  已评估了香叶醇与由n -BuLi生成的不同锂类胡萝卜素与相应的二卤代烷烃的反应。该反应以化学和立体选择性的方式发生，这与来自烯丙基部分的氧的指导作用是一致的。此外，一组含有烯丙基羟基或醚基团的多烯的均化学选择性和立体选择性地转化为相应的宝石-dimethylcyclopropanes在一个单一步骤中中度至以锂介导的良好的产率产生卡宾原位通过反应Ñ正丁基锂和2， 2-二溴丙烷。
• The synthesis of 3-hydroxy-2,4,8-trimethyldec-8-enolides and an approach to 3,4-dihydroxy-2,4,6,8-tetramethyldec-8-enolide
  作者：J. M. Botubol-Ares、M. J. Durán-Peña、A. J. Macías-Sánchez、J. R. Hanson、I. G. Collado、R. Hernández-Galán

  DOI：10.1039/c4ob01792g

  日期：——

  The enantioselective synthesis of 3, (E)-8, (Z)-8, 20a and 20b is reported using RCM as key step. Based in spectroscopic differences, the structure assigned to the natural product has been revised to that of a γ-butyrolactone.

  报道了对3、(E)-8、(Z)-8、20a和20b进行对映选择性合成，其中关键步骤是RCM。根据光谱差异，已将天然产物的结构修订为γ-丁内酯。
• COMPOSITIONS AND TREATMENT METHODS-2
  申请人：Frincke James M.

  公开号：US20100222425A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to the use of compounds to treat a number of conditions, such as thrombocytopenia, neutropenia or the delayed effects of radiation therapy. Compounds that can be used in the invention include methyl-2,3,4-trihydroxy-1-O-(7,17-dioxoandrost-5-ene-3β-yl)-β-D-glucopyranosiduronate, 16α,3α-dihydroxy-5α-androstan-17-one or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-5-ene, 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-4-ene, 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-1-ene or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrostane that can be used in the treatment method.

  本发明涉及使用化合物治疗多种疾病，例如血小板减少症、中性粒细胞减少症或放射治疗的延迟影响。可以在本发明中使用的化合物包括甲基-2,3,4-三羟基-1-O-(7,17-二氧代雄烯-5-烯-3β-基)-β-D-葡萄糖吡喃糖醇酸酯、16α,3α-二羟基-5α-雄甾烷-17-酮或3,7,16,17-四羟基雄烯-5-烯、3,7,16,17-四羟基雄烯-4-烯、3,7,16,17-四羟基雄烯-1-烯或3,7,16,17-四羟基雄烷。这些化合物可以用于治疗方法中。
• 15-THIA STEROID COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Frincke James M.

  公开号：US20110218162A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The invention relates to the use of compounds to treat a number of conditions, such as thrombocytopenia, neutropenia or the delayed effects of radiation therapy. Compounds that can be used in the invention include methyl-2,3,4-trihydroxy-1-O-(7,17-dioxoandrost-5-ene-3β-yl)-β-D-glucopyranosiduronate, 16α,3α-dihydroxy-5α-androstan-17-one or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-5-ene, 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-4-ene, 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-1-ene or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrostane that can be used in the treatment method.

  本发明涉及使用化合物治疗多种疾病，例如血小板减少症、中性粒细胞减少症或放射治疗的延迟效应。可用于本发明的化合物包括甲基-2,3,4-三羟基-1-O-(7,17-二氧代雄烯-5-烯-3β-基)-β-D-葡萄糖吡喃糖醇、16α,3α-二羟基-5α-雄甾酮-17-酮或3,7,16,17-四羟基雄烯-5-烯、3,7,16,17-四羟基雄烯-4-烯、3,7,16,17-四羟基雄烯-1-烯或3,7,16,17-四羟基雄烷，可用于治疗方法。
• Vig,O.P. et al., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 1111 - 1113
  作者：Vig,O.P. et al.

  DOI：——

  日期：——