2,6-difluoroisonicotinoyl chloride | 1104078-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-difluoroisonicotinoyl chloride
• 英文别名: 2,6-Difluoroisonicotinoyl chloride；2,6-difluoropyridine-4-carbonyl chloride
• CAS: 1104078-22-9
• 化学式: C₆H₂ClF₂NO
• 分子量: 177.538
• InChiKey: OPDLQUWUZMRRGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-difluoroisonicotinoyl chloride 、 环己甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(cyclohexylmethyl)-2,6-difluoroisonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  EP2174931

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-4-吡啶甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-difluoroisonicotinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  EP2174931

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antimalarial chemotherapy: Orally curative artemisinin-derived trioxane dimer esters
  作者：Ryan C. Conyers、Jennifer R. Mazzone、Abhai K. Tripathi、David J. Sullivan、Gary H. Posner

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.11.064

  日期：2015.1

  Eight new artemisinin-derived trioxane dimer esters 5 have been prepared and tested for antimalarial efficacy in malaria-infected mice. At a single oral dose of only 6 mg/kg combined with 18 mg/kg of mefloquine, each of the dimer esters 5 outperformed the antimalarial drug artemether (2). The most efficacious dimer, dichlorobenzoate ester 5h, prolonged mouse survival past day 30 of infection with three

  已经制备了八种新的青蒿素衍生三恶烷二聚体酯5 ，并测试了其在感染疟疾的小鼠中的抗疟功效。在仅 6 mg/kg 的单次口服剂量与 18 mg/kg 甲氟喹组合时，每种二聚体酯5的效果均优于抗疟药物蒿甲醚 ( 2 )。最有效的二聚体二氯苯甲酸酯5h延长了小鼠感染后第 30 天的存活时间，该组中的四只小鼠中的三只没有检测到寄生虫血症，并且在第 30 天时表现健康。
• AMIDE COMPOUND AND METHOD FOR CONTROLLING PLANT DISEASE USING THE SAME
  申请人：Komori Takashi

  公开号：US20100137376A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Disclosed is a plant disease control agent containing an amide compound represented by formula (1) below which has an excellent plant disease controlling effect as an active ingredient. (In the formula, X 1 , X 2 , Z 1 and E 1 are as defined in the description.)

  公开了一种植物病害控制剂，其包含一种酰胺化合物，该化合物用以下式（1）表示，作为活性成分具有优异的植物病害控制效果。（在式中，X1、X2、Z1和E1如说明书中所定义。）
• Discovery of a Novel Potent and Selective Calcium Release-Activated Calcium Channel Inhibitor: 2,6-Difluoro-<i>N</i>-(2′-methyl-3′-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)benzamide. Structure–Activity Relationship and Preclinical Characterization
  作者：Nilesh Raghunath Khedkar、Nageswara Rao Irlapatti、Disha Dadke、Vijay Kanoje、Zubair Shaikh、Vijay Karche、Vikas Shinde、Gokul Deshmukh、Amit Patil、Santosh Jachak、Samiron Phukan、Praveenkumar Anidil Kizhakinagath、Milind Gholve、Trupti Bhankhede、Jagadeesh Daler、Harshal Narendra Nemade、Sagar Budhe、Himani Pareek、Rajesh Yeshodharan、Rajesh Gupta、Anil Kalia、Dilip Pandey、Akshaya Wagh、Swaroop Kumar、Vinod Patil、Dipak Modi、Nidhi Sharma、Prajakta Ahirrao、Maneesh Mehta、Hemant Kumar、Prashant Nigade、Kaustubh Tamane、Sadanand Mallurwar、Sandip Kuldharan、Shashikant Pawar、Gururaj Vishwase、Sanjay Bokan、Minakshi Singh、Kumar Naik、Sachin Ingawale、Rajesh Shankar、Prabakaran Kamalakannan、Spinvin Venugopal、Shaji K. George、Kamlesh J. Padiya、Kumar V. S. Nemmani、Jaysagar Gundu、Mandar Bhonde、Lakshmi Narasimham、Milind Sindkhedkar、Chirag Shah、Neelima Sinha、Sharad Sharma、Dhananjay Bakhle、Rajender Kumar Kamboj、Venkata P. Palle

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01403

  日期：2021.12.9
• Further optimization of the M5 NAM MLPCN probe ML375: Tactics and challenges
  作者：Haruto Kurata、Patrick R. Gentry、Masaya Kokubo、Hyekyung P. Cho、Thomas M. Bridges、Colleen M. Niswender、Frank W. Byers、Michael R. Wood、J. Scott Daniels、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.11.082

  日期：2015.2

  This Letter describes the continued optimization of the MLPCN probe ML375, a highly selective M-5 negative allosteric modulator (NAM), through a combination of matrix libraries and iterative parallel synthesis. True to certain allosteric ligands, SAR was shallow, and the matrix library approach highlighted the challenges with M-5 NAM SAR within in this chemotype. Once again, enantiospecific activity was noted, and potency at rat and human M-5 were improved over ML375, along with slight enhancement in physiochemical properties, certain in vitro DMPK parameters and CNS distribution. Attempts to further enhance pharmacokinetics with deuterium incorporation afforded mixed results, but pretreatment with a pan-P450 inhibitor (1-aminobenzotriazole; ABT) provided increased plasma exposure. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.