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2-氨基-1-(1-哌嗪基)乙酮 | 77808-88-9

中文名称
2-氨基-1-(1-哌嗪基)乙酮
中文别名
——
英文名称
Piperazine, 1-(aminoacetyl)-
英文别名
2-amino-1-piperazin-1-ylethanone
2-氨基-1-(1-哌嗪基)乙酮化学式
CAS
77808-88-9
化学式
C6H13N3O
mdl
MFCD04116545
分子量
143.19
InChiKey
HICOHQNXBHNIFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    305.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS AS AM2 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE L'AM2
    申请人:UNIV SHEFFIELD
    公开号:WO2020099885A1
    公开(公告)日:2020-05-22
    Disclosed are compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10,Z, X1, X2, X3, L2, HET, n and q are as defined herein. The compounds are inhibitors of adrenomedullin receptor subtype 2 (AM2). Also disclosed are the compounds for use in the treatment of diseases modulated AM2, including proliferative diseases such as cancer; pharmaceutical compositions comprising the compounds; methods for preparing the compounds; and intermediates useful in the preparation of the compounds.
    揭示了以下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐:其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Z、X1、X2、X3、L2、HET、n和q如本文所定义。这些化合物是肾上腺髓质素受体亚型2(AM2)的抑制剂。还揭示了这些化合物用于治疗调节AM2的疾病,包括增殖性疾病如癌症;包含这些化合物的药物组合物;制备这些化合物的方法;以及制备这些化合物的有用中间体。
  • [EN] SELECTIVE SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND COMBINATION THERAPY THEREWITH<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET TRAITEMENT COMBINÉ LES UTILISANT
    申请人:RECEPTOS INC
    公开号:WO2015066515A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided, including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use in combination with at least one other medicament adapted for treatement of a malcondition for which activation of S1P1 is medically indicated, such as multiple sclerosis.
    提供了选择性调节神经酰胺1磷酸受体的化合物,包括调节S1P受体亚型1的化合物,以及它们在与至少一种其他适用于治疗激活S1P1的药物联合使用的治疗和/或预防用途的方法,例如多发性硬化症。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING LUPUS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
    申请人:CELGENE INT II SARL
    公开号:WO2018064356A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    Methods for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE" or "Lupus") by administration of a modulator of sphingosine-1-phosphate receptor subtype 1 (S1P1), as well as compositions and methods related to the same, wherein such S1P1 modulators have the following general structure and wherein X and Y are as defined herein.
    通过给予鞘氨醇-1-磷酸受体亚型1(S1P1)调节剂治疗全身性红斑狼疮(SLE或“狼疮”的方法,以及与之相关的组合物和方法,其中这些S1P1调节剂具有以下一般结构,其中X和Y如下所定义。
  • [EN] HSP90-TARGETING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS CIBLANT HSP90 ET FORMULATIONS DE CES DERNIERS
    申请人:TARVEDA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019118830A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    Conjugates of an active agent attached to a targeting moiety, such as an HSP90 binding moiety, via a linker, and particles comprising such conjugates have been designed. Such conjugates and particles can provide improved temporospatial delivery of the active agent, improved biodistribution and penetration in tumor, and/or decreased toxicity. Methods of making the conjugates, the particles, and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer.
    将活性剂与靶向基团(如HSP90结合基团)通过连接剂连接在一起,设计了包含这种共轭物的粒子。这种共轭物和粒子可以提供改善活性剂的时间空间传递、改善在肿瘤中的生物分布和渗透性,以及/或减少毒性。提供了制备这种共轭物、粒子和其配方的方法。提供了将这些配方用于治疗或预防癌症等需求的方法。
  • [EN] BICYCLIC BET BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:STROVEL JEFFREY WILLIAM
    公开号:WO2017091661A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    The present invention relates to compounds that bind to and otherwise modulate the activity of bromodomain-containing proteins, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders.
    本发明涉及结合并调节含有结构域蛋白的化合物,制备这些化合物的方法,含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法。
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