2-Methyl-5-tert-butylbenzophenone | 42549-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-5-tert-butylbenzophenone
• 英文别名: 5-tert-butyl-2-methylbenzophenone；2-Methyl-5-tert-butyl-benzophenon；3-t-Butyl-6-methylbenzophenone；(5-tert-butyl-2-methylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 42549-03-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: DHDHVPNMMJNTJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-5-tert-butylbenzophenone 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 7-tert-butyl-1-phenylnaphthalene-2,3-dicarboxylic acid imide
  参考文献：
  名称：

  酞菁和相关化合物：XXXIX。某些取代的1-苯基萘-2,3-二羧酸衍生物的合成

  摘要：

  取代的1-苯基萘-2，3-二羧酸和1-苯基菲-2，3-二羧酸的衍生物（二腈，酸酐，酰亚胺， N- 苯基酰亚胺 ）是通过2-溴甲基二苯甲酮与各种亲二烯体的反应制备的。从这些衍生物开始，合成了取代的四-1-苯基-2，3-萘菁和四（1-苯基-2，3-菲基）卟啉的镓配合物。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0320-0
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 、 苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 2-Methyl-5-tert-butylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Hofman,P.S. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1960, vol. 79, p. 790 - 793

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pozdnyakovich, Yu. V.; Savyak, R. P.; Shein, S. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 532 - 538
  作者：Pozdnyakovich, Yu. V.、Savyak, R. P.、Shein, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• MAMEDOV, EH. I.;ISMAILOV, A. G.;KOZHUSHKOV, S. I.;MAMEDOV, S. A.;ZEFIROV,+, SINTEZ I REAKTS. SPOSOBNOST ORGAN. SOED. SERY, TBILISI,(1989) S. 311
  作者：MAMEDOV, EH. I.、ISMAILOV, A. G.、KOZHUSHKOV, S. I.、MAMEDOV, S. A.、ZEFIROV,+

  DOI：——

  日期：——
• POZDNYAKOVICH, YU. V.;SAVYAK, R. P.;SHEJN, S. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1986, 22, N 3, 595-601
  作者：POZDNYAKOVICH, YU. V.、SAVYAK, R. P.、SHEJN, S. M.

  DOI：——

  日期：——