2,6-bis(chloromethyl)-4-tert-butyl-toluene | 35322-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(chloromethyl)-4-tert-butyl-toluene
• 英文别名: 2,6-bis(chloromethyl)-4-tert-butyltoluene；5-tert-Butyl-1,3-bis(chloromethyl)-2-methylbenzene
• CAS: 35322-87-3
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂
• 分子量: 245.192
• InChiKey: GLSKBMMFIQKAQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  137-140 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(chloromethyl)-4-tert-butyl-toluene 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 7,15-ditert-butyl-17,18-dimethyl-3λ6,11λ6-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene 3,3,11,11-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Selective preparation. 30. A convenient preparation of 5,13-di-tert-butyl-8,16-disubstituted-[2.2]metacyclophanes and their trans-tert-butylation and halogenation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a005
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 生成 2,6-bis(chloromethyl)-4-tert-butyl-toluene
  参考文献：
  名称：

  indan-1-one的某些衍生物。第二部分

  摘要：

  已经制备了一系列的3-取代的茚满-1-酮，并且已经明确地确定了这些化合物的结构。这些酮的双分子还原，然后脱水，得到双茚基或反式茚二亚茚衍生物。讨论了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1039/p19720000151

文献信息

• Synthesis of polymethyl substituted [2.2]metaparacyclophanes and their Lewis-acid induced isomerisation to [2.2]metacyclophanes
  作者：Tomoe Shimizu、Katsuhiro Hita、Arjun Paudel、Junnji Tanaka、Takehiko Yamato

  DOI：10.3184/030823409x430185

  日期：2009.4

  substituted [2.2]metaparacyclophanes using sulfur method and the X-ray structure determination of 4,5,6,8,12,13,15,16-octamethyl[2.2]metaparacyclophane are described. AlCl3-MeNO2-catalysed trans-tert-butylation of 5-tert-butyl-8,12,13,15,16-pentamethyl[2.2]metaparacyclophane in benzene led to isomerisation reaction to afford the strainless 8,12,13,14,16-pentamethyl[2.2]metacyclophane in 85% yield along

  描述了硫法制备多甲基取代的[2.2]间对环芳烃和4,5,6,8,12,13,15,16-八甲基[2.2]间对环芳烃的X射线结构测定。AlCl3-MeNO2 催化 5-叔丁基-8,12,13,15,16-五甲基 [2.2] 间对环烷在苯中的叔丁基转移导致异构化反应，得到无应变的 8,12,13,14， 16-五甲基[2.2] 间环芳烷和叔丁基苯的产率为 85%。
• Synthesis of 1,2,9,10-tetrahydroxy[2.2]metacyclophanes via pinacol coupling reaction of 1,3-benzenedicarboxyaldehydes
  作者：Daniel A Sahade、Ken-ichi Tsukamoto、Thies Thiemann、Tsuyoshi Sawada、Shuntaro Mataka

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00055-1

  日期：1999.2

  Tetrahydroxy[2.2]metacyclophanes are formed via the aluminium mediated pinacol coupling reaction of 1,3-benzenedicarboxaldehydes. The results indicate that the presence of functional groups in the aromatic ring of the dialdehydes plays an important role in the formation of the cyclophane structure. Intramolecular coupling reactions as well as a comparison of different reductive systems are discussed

  经由铝介导的1，3-苯二甲醛的频哪醇偶联反应形成四羟基[2.2]元环烷。结果表明，在二醛的芳环中官能团的存在在形成环烷结构中起重要作用。在工作中讨论了分子内偶联反应以及不同还原体系的比较。
• Yamato, Takehiko; Arimura, Takashi; Tashiro, Masashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1 - 8
  作者：Yamato, Takehiko、Arimura, Takashi、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• Metacyclophanes and related compounds. 5. Thermal rearrangement of 10b,10c-dialkyl-2,7-di-tert-butyl-trans-10b,10c-dihydropyrenes
  作者：Masashi Tashiro、Takehiko Yamato

  DOI：10.1021/jo00135a020

  日期：1982.7
• Metacyclophanes and related compounds. 21. Nitration of [2.2]metacyclophanes
  作者：Masashi Tashiro、Shuntaro Mataka、Yoshinori Takezaki、Michinori Takeshita、Takashi Arimura、Akihiko Tsuge、Takehiko Yamato

  DOI：10.1021/jo00263a036

  日期：1989.1