5-tert-butyl-3-nitrophthalic acid | 250207-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-3-nitrophthalic acid
• 英文别名: 5-tert-butyl-3-nitro-phthalic acid；5-tert-Butyl-3-nitro-phthalsaeure；5-Tert-butyl-3-nitrophthalic acid
• CAS: 250207-95-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₆
• 分子量: 267.238
• InChiKey: ARSPEQJIZSNINT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  365 °C (decomp)
• 沸点：
  415.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-3-nitrophthalic acid 在 乙酰氯 作用下， 反应 2.0h， 以54%的产率得到5-tert-butyl-3-nitrophthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis, characterization, and X-ray studies of 5-tert-butyl-3-nitrophthalonitrile

  摘要：

  An improved six-step synthesis of 5-tert-butyl-3-nitrophthalonitrile (1) is described. The title compound and all the intermediates are fully characterized spectroscopically (FT-IR, H-1 NMR, C-13 NMR, MS). In addition, single-crystal X-ray diffraction further confirmed the structure of the title compound. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.045
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 ammonium sulfide 、 乙醇 、 硫酸 、 水 、 硝酸 作用下， 生成 5-tert-butyl-3-nitrophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  430.烷基苯的硝化。第三部分 二硝基苯的方向p -叔-butyltoluene

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340001954

文献信息

• 430. The nitration of alkyl benzenes. Part III. The orientation of dinitro-p-tert.-butyltoluene
  作者：O. L. Brady、J. K. Lahiri

  DOI：10.1039/jr9340001954

  日期：——
• An improved synthesis, characterization, and X-ray studies of 5-tert-butyl-3-nitrophthalonitrile
  作者：Łukasz Łapok、Alicja Siudak、Maria Nowakowska

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.045

  日期：2013.7

  An improved six-step synthesis of 5-tert-butyl-3-nitrophthalonitrile (1) is described. The title compound and all the intermediates are fully characterized spectroscopically (FT-IR, H-1 NMR, C-13 NMR, MS). In addition, single-crystal X-ray diffraction further confirmed the structure of the title compound. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.