tert-butyl N-[2-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-ethyl]carbamate | 59481-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl [(1R,S)-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]carbamate；N-(4-hydroxy-alpha-methylphenethyl)-carbamic acid t-butyl ester；tert-butyl N-[1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 59481-71-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: CEIWJGACXVOEFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-金刚烷乙醇 、 tert-butyl N-[2-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-ethyl]carbamate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以22%的产率得到tert-butyl (2-{4-[(1R,S)-2-(1-adamantyl)ethoxy]phenyl}-1-methylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1 -HYDROXYETHYL)PHENOL AS AGONISTS OF THE ß2 ADRENERGIC RECEPTOR
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-(2-AMINO-1-HYDROXYÉTHYL)PHÉNOL COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR ?2-ADRÉNERGIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中： • R1是从-CH2OH，-NH（CO）H中选择的基团； • R2是氢原子；或者 • R1与R2共同形成基团-NH-C（O）-CH=CH-，其中氮原子与持有R1的苯环中的碳原子结合，碳原子与持有R2的苯环中的碳原子结合； • R3a和R3b分别从氢原子和C1-4烷基基团组成的基团中独立选择； • n表示一个从1到3的整数； • Ad代表1-金刚烷基或2-金刚烷基基团，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或立体异构体。

  公开号：

  WO2009068177A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-(2-氨基丙基)苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到tert-butyl N-[2-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DGAT2 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA DGAT2

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物：[在这里插入公式] 其中A、X、R和R2-R3如本文所述；治疗高三酰甘油血症和心血管疾病，包括血脂异常和动脉粥样硬化的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2016187384A1

文献信息

• SUBSTITUTED BIARYL ALKYL AMIDES
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US20130102649A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed herein are substituted biaryl alkyl amide compounds, methods of synthesizing substituted biaryl alkyl amide compounds and methods of treating diseases and/or conditions with substituted biaryl alkyl amide compounds.

  本文披露了替代的联苯烷基酰胺化合物，合成替代的联苯烷基酰胺化合物的方法，以及利用替代的联苯烷基酰胺化合物治疗疾病和/或症状的方法。
• Adhäsionsrezeptor-Antagonisten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0710657A1

  公开（公告）日：1996-05-08

  Verbindungen der Formel I worin R¹, R² und R³ die angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, hemmen die Bindung von Fibrinogen an den entsprechenden Rezeptor und können zur Behandlung von Thrombosen, Osteoporosen, Tumorerkrankungen, Apoplexie, Herzinfarkt, Ischämien, Entzündungen, Arteriosklerose und osteolytischen Erkrankungen eingesetzt werden.

  式 I 的化合物 中 R¹、R² 和 R³ 的含义，及其生理上可接受的盐类可抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，可用于治疗血栓、骨质疏松症、肿瘤疾病、脑中风、心肌梗塞、缺血、炎症、动脉硬化和溶骨性疾病。
• Targeting Ligands
  申请人：Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180064819A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Described are novel targeting ligands that may be linked to compounds, such therapeutic compounds that are useful in directing the compounds to the in vivo target. The targeting ligands disclosed herein can serve to target expression-inhibiting oligomeric compounds, such as RNAi agents, to liver cells to modulate gene expression. The targeting ligands disclosed herein, when conjugated to a therapeutic compound, may be used in a variety of applications, including use in therapeutic, diagnostic, target validation, and genomic discovery applications. Compositions including the targeting ligands disclosed herein when linked to expression-inhibiting oligomeric compounds are capable of mediating expression of target nucleic acid sequences in liver cells, such as hepatocytes, which may be useful in the treatment of diseases or conditions that respond to inhibition of gene expression or activity in a cell, tissue, or organism.
• US3952091A
  申请人：——

  公开号：US3952091A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US4041076A
  申请人：——

  公开号：US4041076A

  公开（公告）日：1977-08-09