N-cyclohexylmethyl-β-alanine tert-butyl ester | 66937-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexylmethyl-β-alanine tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-[(cyclohexylmethyl)amino]propanoate；tert-butyl 3-(cyclohexylmethylamino)propanoate
• CAS: 66937-59-5
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₂
• 分子量: 241.374
• InChiKey: JNXOAYVLQKCGLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexylmethyl-β-alanine tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 O‐(1H‐benzotriazol‐1‐yl)‐N,N,N′,N′‐tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于赖氨酸的α-肽/β-类肽拟肽：疏水性，氟化作用和阳离子电荷的分布对抗菌活性和细胞毒性的影响

  摘要：

  耐多药细菌对全世界的公共卫生构成了严重威胁。以前，发现α-肽/β-类肽杂合低聚物对革兰氏阴性多药耐药细菌具有活性。在目前的工作中，研究了疏水性，氟化作用以及阳离子/疏水残基的分布对α-肽/β-类肽杂化物的抗菌，溶血和细胞毒性特性的影响。测试了22种肽模拟物的阵列。发现疏水性增强的类似物对革兰氏阳性细菌表现出增强的活性。拟肽中掺入氟化残基可提高革兰氏阳性菌的效力，而溶血特性和对革兰氏阴性菌的活性则取决于氟化的程度和类型。一般来说，较短的寡聚物比相应的较长的类似物效力低。然而，一些短的类似物表现出相同或更高的抗微生物活性。疏水/阳离子交替设计证明优于阳离子侧链和疏水部分的其他分布方式。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600553
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酸叔丁酯 、 环己甲胺 在 苯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 sodium hydroxide 、 苯 为溶剂， 30.0~70.0 ℃ 、266.62 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以to give 21.0 g (89 percent) of N-cyclohexylmethyl- β -alanine tert-butyl ester, B.P. 156° C./15 mmHg的产率得到N-cyclohexylmethyl-β-alanine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N.sup.2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-argininamides and the

  摘要：

  N.sup.2-烷氧基萘磺酰-L-精氨酰胺及其药学上可接受的盐已被发现作为药物在抑制和抑制血栓形成方面具有有效性。

  公开号：

  US04041156A1

文献信息

• Lysine-Based α-Peptide/β-Peptoid Peptidomimetics: Influence of Hydrophobicity, Fluorination, and Distribution of Cationic Charge on Antimicrobial Activity and Cytotoxicity
  作者：Natalia Molchanova、Paul R. Hansen、Peter Damborg、Hanne M. Nielsen、Henrik Franzyk

  DOI：10.1002/cmdc.201600553

  日期：2017.2.20

  worldwide. Previously, α‐peptide/β‐peptoid hybrid oligomers were found to display activity against Gram‐negative multidrug‐resistant bacteria. In the present work, the influence of hydrophobicity, fluorination, and distribution of cationic/hydrophobic residues on antimicrobial, hemolytic, and cytotoxic properties of α‐peptide/β‐peptoid hybrids were investigated. An array of 22 peptidomimetics was tested. Analogues

  耐多药细菌对全世界的公共卫生构成了严重威胁。以前，发现α-肽/β-类肽杂合低聚物对革兰氏阴性多药耐药细菌具有活性。在目前的工作中，研究了疏水性，氟化作用以及阳离子/疏水残基的分布对α-肽/β-类肽杂化物的抗菌，溶血和细胞毒性特性的影响。测试了22种肽模拟物的阵列。发现疏水性增强的类似物对革兰氏阳性细菌表现出增强的活性。拟肽中掺入氟化残基可提高革兰氏阳性菌的效力，而溶血特性和对革兰氏阴性菌的活性则取决于氟化的程度和类型。一般来说，较短的寡聚物比相应的较长的类似物效力低。然而，一些短的类似物表现出相同或更高的抗微生物活性。疏水/阳离子交替设计证明优于阳离子侧链和疏水部分的其他分布方式。
• N.sup.2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-argininamides and the
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Limited

  公开号：US04041156A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  N.sup.2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis.

  N.sup.2-烷氧基萘磺酰-L-精氨酰胺及其药学上可接受的盐已被发现作为制止和抑制血栓形成的药物代理是有效的。