N-Propyl-N'-ethyl-thioharnstoff | 29214-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N-Propyl-N'-ethyl-thioharnstoff
• 英文别名: N-Ethyl-N'-n-propylthioharnstoff；N-ethyl-N'-propyl-thiourea；N-Aethyl-N'-propyl-thioharnstoff；1-Ethyl-3-propylthiourea
• CAS: 29214-78-6
• 化学式: C₆H₁₄N₂S
• mdl: MFCD06088325
• 分子量: 146.257
• InChiKey: KLJCONJPDXSHGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(二甲氨基)二甲基硅 、 N-Propyl-N'-ethyl-thioharnstoff 以 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到1-n-Propyl-2,2,4,4-tetramethyl-3,5-diethyl-1,3,5-triaza-2,4-disilacyclohexan-6-thion
  参考文献：
  名称：

  Maringgele, Walter, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 1, p. 71 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Propyl-N'-ethyl-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Mortag, Michael; Moeckel, Klaus, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 3, p. 101 - 102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephalosporin compounds comprising a C3 thio-methyl moiety substituted with N-containing heterocyclic group, and a C7 thiourea acetamido group, their preparations and uses thereof
  申请人：Chen Mao

  公开号：US20080182836A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Disclosed herein are a cephalosporin compound comprising a C3 thio-methyl moiety substituted with an N-containing heterocyclic group, and a C7 thiourea acetamido group, the preparation and uses thereof. A method of preparing the cephalosporin compound as disclosed herein comprises reacting a starting cephalosporin comprising a C7 amino group and a C3 thio-methyl moiety substituted with an N-containing heterocyclic group with bromoacetyl bromide and then with a N,N′-bissubstituted thiourea. Methods of treating an infectious disease are also disclosed, comprising administering to a patient in need thereof the pharmaceutical composition disclosed herein.

  本发明公开了一种头孢菌素化合物，其包含一个被N-含杂环基团取代的C3硫甲基部分和一个C7硫脲乙酰氨基团，以及其制备方法和用途。制备所述头孢菌素化合物的方法包括：使一种起始头孢菌素（其包含一个C7氨基团和一个被N-含杂环基团取代的C3硫甲基部分）与溴乙酰溴反应，随后与N,N′-双取代硫脲反应。还公开了治疗感染性疾病的方法，包括向有需要的患者施用本发明所述的药物组合物。
• Hecht, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 286
  作者：Hecht

  DOI：——

  日期：——
• MARINGGELE, W., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 1, 71-80
  作者：MARINGGELE, W.

  DOI：——

  日期：——
• US3948904A
  申请人：——

  公开号：US3948904A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3994875A
  申请人：——

  公开号：US3994875A

  公开（公告）日：1976-11-30