二(二甲氨基)二甲基硅 | 4669-59-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二(二甲氨基)二甲基硅
• 中文别名: 双(二乙氨基)二甲基硅烷；二(二乙氨基)二甲基硅烷
• 英文名称: bis(diethylamino)dimethylsilane
• 英文别名: N-[diethylamino(dimethyl)silyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 4669-59-4
• 化学式: C₁₀H₂₆N₂Si
• mdl: MFCD00039879
• 分子量: 202.415
• InChiKey: XIFOKLGEKUNZTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192 °C
• 密度：
  0.826
• 闪点：
  35°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3.2
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能分解）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(二甲氨基)二甲基硅 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以40%的产率得到S-(diethylamino)dimethylsilyl bis(diethylamido)dithiophosphate
  参考文献：
  名称：

  四配位磷酰氨基硫代酸的S-三甲基甲硅烷基酯的合成及热稳定性

  摘要：

  S-(二乙基氨基)二甲基甲硅烷基双(二乙基酰胺基)二硫代磷酸酯3通过十硫化四磷1与双(二乙基氨基)二甲基硅烷2a的反应获得。研究了劳森试剂 5 与 2a 以及戴维试剂 8a、b 的烷基同系物与三甲基（二乙氨基）硅烷 6 的反应。在这些反应的基础上，描述了合成 S-（二乙氨基）二甲基甲硅烷基或 S-（二乙氨基）二苯基甲硅烷基 4-甲氧基苯基（二乙基酰胺基）二硫代膦酸酯 7a 和 7b 和 S-三甲基甲硅烷基 S-烷基（二乙基酰胺基）三硫代磷酸酯 9a、b 的方法。通过差热分析确定了S-三甲基甲硅烷基S-乙基(二乙基酰胺基)三硫代磷酸酯9a的最佳反应条件和热稳定性。化合物 9a 已分解形成 2,4-双(二乙基酰胺基)-1,3,2,4-二硫代二膦烷-2，4-二硫化物 10 其结构由 X 射线单晶衍射确定。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:670–675

  DOI：

  10.1002/hc.20231
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 二氯二甲基硅烷 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到二(二甲氨基)二甲基硅
  参考文献：
  名称：

  从CO 2到聚硅氧烷：二（氨基甲酰氧基）硅烷Me 2 Si [（OCO）NRR'] 2作为PDMS的前体

  摘要：

  将二氧化碳双重插入Me 2 Si（NRR'）2型二氨基硅烷的Si-N键中可得到二（氨基甲酰氧基）硅烷Me 2 Si [（OCO）NRR'] 2。在大多数情况下，反应放热且定量地进行。对插入CO 2的产物进行了综合分析，包括单晶X射线结构分析。量子化学计算表明，第一次和第二次插入的活化能均为约124 kJ / mol，并支持了反应的放热性质。二（氨基甲酰氧基）硅烷Me 2 Si [（OCO）NRR'] 2的热分解研究揭示了低聚硅氧烷和聚硅氧烷的形成。取决于热解参数，除了硅氧烷之外，还形成异氰酸酯，胺和/或脲。应用了各种方法来研究分解过程并鉴定和量化产物，包括热分析，质谱以及FTIR和NMR（溶液和固态）光谱学。整个反应方案为使用二氧化碳作为氧源的聚硅氧烷提供了一条新颖的途径。

  DOI：

  10.1021/om300313f
• 作为试剂：
  描述：

  二苯二氯硅烷 在 二(二甲氨基)二甲基硅 、 硫化氢 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1,1,3,3,5,5-hexaphenylcyclotrisilthiane
  参考文献：
  名称：

  Lebedev,E.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 313 - 317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino-derivatives of metals and metalloids. Part IV. Aminosilylation and aminophosphination of some unsaturated substrates
  作者：R. H. Cragg、M. F. Lappert

  DOI：10.1039/j19660000082

  日期：——

  The aminometallation of carbon dioxide and disulphide, and phenyl iso- and isothio-cyanate are described, using Me2Si(NEt2)2, Me2Si(NHEt)2, PhP(NMe2)2, and PhP(NMe2)Cl. The results are correlated with data on other systems. Structures are suggested for the new carbamato-, dithiocarbamato-, ureido-, and thioureido-silanes and -phosphines, on the basis of alcoholyses, infrared spectra, and analogy with

  使用Me 2 Si（NEt 2）2，Me 2 Si（NHEt）2，PhP（NMe 2）2和PhP（NMe 2）描述了二氧化碳和二硫化物的氨基金属化以及苯基异硫氰酸酯和异硫氰酸酯Cl。结果与其他系统上的数据相关。根据醇解，红外光谱以及与以前研究的系统的相似性，建议了新的氨基甲酸酯，二硫代氨基甲酸酯，脲基和硫脲基硅烷和膦的结构。
• Synthesis and characterisation of novel zirconium(iv) derivatives containing the bis-amido ligand SiMe2(NRR′)2
  作者：Vincenzo Passarelli、Franco Benetollo、Pierino Zanella、Giovanni Carta、Gilberto Rossetto

  DOI：10.1039/b212705a

  日期：2003.3.24

  [NRR′ = NMe2 (1), NEt2 (2), NC4H8 (3), NHEt (4), NHiPr (5), NHtBu (6), NMeBu (7)] have been synthesised via aminolysis of the dichloro species SiMe2Cl2 and their ligating ability has been investigated towards zirconium(IV). The dimer zirconium compound Zr[(NiPr)2SiMe2]2}2 (8) has been synthesised by reacting ZrCl4 with the lithium salt Li2[(NiPr)2SiMe2] and its molecular structure has been determined

  硅化合物SiMe 2（NRR'）2 [NRR'= NMe 2 （1），NEt 2 （2），NC 4 H 8 （3），NHEt（4），NH i Pr（5），NH t Bu（6），NMeBu（7）]已通过 氨解已经研究了二氯物种SiMe 2 Cl 2的分子结构及其对锆（IV）的连接能力。二聚锆化合物Zr [（N i Pr）2 SiMe 2 ] 2 } 2 （8）已通过反应合成氯化锆4用锂盐Li 2 [（N i Pr）2 SiMe 2 ]制备，其分子结构已通过X射线衍射分析。的反应氯化锆4用SiMe 2（NRR'）2生成路易斯加合物ZrCl 4 [（NRR'）2 SiMe 2 ] [NRR'= NMe 2 （10），NC 4 H 8 （11），NHEt（12），NH i Pr（13），NH t Bu（14），NMeBu（15）]。另一方面，混合的酰胺衍生物Zr（NMe 2）3（NHMe）[（N
• Über siliciumschwefel-verbindungen
  作者：Dietmar Brandes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87963-2

  日期：1977.8

  Novel organylthio(alkoxy)silanes (I, II, III and XII) and organylthio(diethylamino)silanes (IV, V) are described. They were prepared by treating lithium or lead thiolates with the corresponding chlorosilanes or by cleavage of dimethylbis(diethylamino)silane with thiols. Phenylthiosilanes (Me3SiSPh, III and XIII) furthermore can be obtained by reaction of chlorosilanes with benzenethiol in the presence

  描述了新型有机硫基（烷氧基）硅烷（I，II，III和XII）和有机硫基（二乙基氨基）硅烷（IV，V）。它们是通过用相应的氯硅烷处理锂或硫醇铅制得的，或通过用硫醇裂解二甲基双（二乙氨基）硅烷来制备的。苯硫基硅烷（Me 3 SiSPh，III和XIII）还可以通过在叔胺存在下使氯硅烷与苯硫醇反应来获得。Me 3 SiSPh的SiS键被诸如Me 2 Si（NEt 2）Cl或Me 2 Si（OPr）Cl的氯硅烷裂解。该反应是制备化合物I和IV的便利途径。研究了新型化合物的物理和化学性质。
• Insertion of phenyl isocyanate into mono- and diaminosilanes
  作者：Konstantin Kraushaar、Marcus Herbig、Dana Schmidt、Jörg Wagler、Uwe Böhme、Edwin Kroke

  DOI：10.1515/znb-2017-0149

  日期：2017.11.27

  sec-butylamino (NHsBu), n-octylamino (NHnOct), n-dodecylamino (NHnDodec), allylamino (NHAll), tert-butylamino (NHtBu), diethylamino (NEt2), and anilino (NHPh) were synthesized and their reactions with phenyl isocyanate were studied. In all cases of these silanes Me3SiNRR′ and Me2Si(NRR′)2 formal insertion of the –NCO group into their Si–N bonds was observed, i.e. formation of products with Si–N (rather than

  摘要 氨基硅烷 MenSi(NRR')4−n (n=2,3) 与 NRR'=乙氨基 (NHEt)、正丙氨基 (NHnPr)、仲丁氨基 (NHsBu)、正辛氨基 (NHnOct)、n-合成了十二烷基氨基 (NHnDodec)、烯丙基氨基 (NHAll)、叔丁基氨基 (NHtBu)、二乙基氨基 (NEt2) 和苯胺基 (NHPh)，并研究了它们与异氰酸苯酯的反应。在所有这些硅烷 Me3SiNRR' 和 Me2Si(NRR')2 的情况下，观察到 -NCO 基团正式插入到它们的 Si-N 键中，即发现形成具有 Si-N（而不是 Si-O）键的产物。在某些情况下，产品可以结晶，其分子结构已通过单晶 X 射线衍射分析阐明。
• Aminosilylation of arynes with aminosilanes: synthesis of 2-silylaniline derivatives
  作者：Hiroto Yoshida、Takashi Minabe、Joji Ohshita、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1039/b505615b

  日期：——

  The nitrogen–silicon σ-bond of aminosilanes added across the triple bond of arynes to give varied 2-silylaniline derivatives straightforwardly.

  氮硅σ键的氨基硅烷通过与芳炔的三重键反应，直接得到多种2-硅烷基苯胺衍生物。