4-(4'-methylphenyloxy)-phenyl methyl sulfone | 99902-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4'-methylphenyloxy)-phenyl methyl sulfone
• 英文别名: Benzene, 1-methyl-4-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)-；1-methyl-4-(4-methylsulfonylphenoxy)benzene
• CAS: 99902-90-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃S
• 分子量: 262.329
• InChiKey: UHJNOSYKOLRPJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-132 °C
• 沸点：
  417.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-methylphenyloxy)-phenyl methyl sulfone 生成 (1S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-{[4-(4-methylphenoxy)phenyl]sulfonyl}ethyl(hydroxy)formamide
  参考文献：
  名称：

  Reverse hydroxamate inhibitors of matrix metalloproteinases

  摘要：

  具有以下化学式的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂。还公开了抑制基质金属蛋白酶的组合物和方法，用于在哺乳动物中抑制基质金属蛋白酶。

  公开号：

  US06294573B1
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 对氟苯甲砜 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(4'-methylphenyloxy)-phenyl methyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  取代的苯氧基苯和苯氧基吡啶的抗小核糖核酸病毒活性。

  摘要：

  制备苯氧基苯和苯氧基吡啶，并测试取代基对抗小核糖核酸病毒活性的影响。最具活性的化合物2-（3,4-二氯苯氧基）-5-硝基苯甲腈（8）具有广谱抗幽门螺杆菌活性。分别在感染前和感染期间口服给予的化合物8和几种类似物可保护小鼠免受柯萨奇病毒A21致命的攻击。

  DOI：

  10.1021/jm00153a020

文献信息

• INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20070244120A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，包括使用取代脲化合物，以及这些化合物本身。
• A General and Efficient Protocol for the Synthesis of Biaryl Ethers from Aryl Silyl Ethers Using Cs₂CO₃
  作者：Yan-Guang Wang、Sun-Liang Cui、Zhi-Yong Jiang

  DOI：10.1055/s-2004-829567

  日期：——

  Biary ethers are known to be important organic compounds for their biological interests and great presence in life science industries. A number of them have consequently provide a strong incentive for synthesis, which includes the classical Ullman reaction, metal-catalyzed substitution, SN-Ar based type, intramolecular oxidative coupling and MW-assisted methods. Although the above synthetic strategies

  众所周知，二元醚是重要的有机化合物，因为它们具有生物学意义，并且在生命科学行业中占有重要地位。因此，它们中的一些为合成提供了强大的动力，包括经典的 Ullman 反应、金属催化取代、基于 SN-Ar 的类型、分子内氧化偶联和 MW 辅助方法。虽然上述合成策略特别重要，但需要一种方法将苯氧基硅烷直接转化为联芳醚，而无需求助于水解条件。……
• Diaryl ureas with kinase inhibiting activity
  申请人：Wilhelm Scott

  公开号：US20070020704A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides methods of using aryl ureas to treat diseases and conditions associated with signal transduction pathways comprising at least one of raf, VEGFR, PDGFR, p38 and/or FLT-3. The present invention also provides compositions and methods for identifying conditions and diseases which can be modulated with compounds of the present invention. These methods facilitate the selection of subjects who can be efficiently treated with compounds of the present invention. Additionally, the invention provides methods for monitoring subjects who have been administered a compound of the present invention.

  本发明提供了使用芳基脲类化合物治疗与信号转导通路相关的疾病和病状的方法，该信号转导通路至少包括raf、VEGFR、PDGFR、p38和/或FLT-3。本发明还提供了用于鉴定可以通过本发明化合物调节的疾病和病状的组合物和方法。这些方法有助于选择可以有效治疗本发明化合物的受试者。此外，本发明还提供了监测已经接受本发明化合物治疗的受试者的方法。
• Omega-Carboxyaryl Substituted Diphenyl Ureas As Raf Kinease Inhibitors
  申请人：Riedl Bernd

  公开号：US20080032979A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于此类治疗的药物组合物。
• DIARYL UREAS AND COMBINATIONS
  申请人：Wilhelm Scott

  公开号：US20090068146A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides methods for treating cancer in humans and other mammals comprising administering a chemotherapeutic agent, such as an interferon, and an aryl urea compound of Formula (I): B—NH—C(O)—NH-L-M-L 1 -(Q) 1-3 (I). In Formula (I), B and L and are each, independently, optionally substituted phenyl, naphthyl, a 5 or 6 membered monocyclic heteroaryl group, or an 8 to 10 membered bicyclic heteroaryl group; M is a bridging group. each Q is independently C(O)R 4 , C(O)OR 4 and C(O)NR 4 R 5 ; and L′ is optionally substituted phenyl, naphthyl, monocyclic heteroaryl or bicyclic heteroaryl, or a saturated or partially saturated, monocyclic or bicyclic carbocyclic moiety or heterocyclic moiety.

  本发明提供了一种治疗人类和其他哺乳动物癌症的方法，包括给予化疗药物，如干扰素，和式（I）的芳基脲化合物：B—NH—C（O）—NH-L-M-L1-（Q）1-3（I）。在式（I）中，B和L各自独立地是可选取代的苯基，萘基，5或6个成员的单环杂芳基团，或8到10个成员的双环杂芳基团；M是桥接基；每个Q独立地是C（O）R4，C（O）OR4和C（O）NR4R5；L'是可选取代的苯基，萘基，单环杂芳基或双环杂芳基，或饱和或部分饱和的单环或双环碳环或杂环基团。