1-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene | 1107062-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-(4-Methylsulfonylphenoxy)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1107062-37-2
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₅S
• 分子量: 361.298
• InChiKey: QWFOAYYYNAVTFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  sphingosine-1-phosphate 2 受体含氟类似物的设计、合成及体外生物活性评价。

  摘要：

  合成了 28 种新的芳氧基苯类似物，并使用 [32P]S1P 竞争性结合测定法确定了它们对 S1PR2 的体外结合效力。在这些新的类似物中，三种化合物 28c (IC50 = 29.9 ± 3.9 nM)、28e (IC50 = 14.6 ± 1.5 nM) 和 28g (IC50 = 38.5 ± 6.3 nM) 表现出对 S1PR2 的高结合效力和对 S1PR2 的高选择性其他四种受体亚型（S1PR1、3、4 和 5；IC50 > 1000 nM）。三种强效化合物 28c、28e 和 28g 中的每一种都含有一个氟原子，可以开发用于 S1PR2 成像的 F-18 标记的 PET 放射性示踪剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.06.047
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲砜 、 3-硝基-5-(三氟甲基)苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME

  摘要：

  提供了一种激活酶葡萄糖激酶的化合物，因此对于治疗糖尿病及相关疾病具有用处。这些化合物具有以下结构，其中Q为，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义或其药学上可接受的盐。还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病及相关疾病的方法。

  公开号：

  US20090030046A1

文献信息

• COMPOSITIONS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR 2 (S1PR2) BINDING AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Tu Zhude

  公开号：US20200369626A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Described are compounds for the binding of S1PR2, and imaging agents and pharmaceutical compositions including said compounds. Also described are methods employing the compounds, imaging agents, and pharmaceutical compositions. These methods include imaging and/or treatment of diseases associated with S1PR2.

  描述了用于结合S1PR2的化合物，以及包括这些化合物的成像剂和药物组合物。还描述了使用这些化合物、成像剂和药物组合物的方法。这些方法包括与S1PR2相关的疾病的成像和/或治疗。
• US8273777B2
  申请人：——

  公开号：US8273777B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• [EN] NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009018065A2

  公开（公告）日：2009-02-05

  Compounds are provided which are activators of the enzyme glucokinase and thus are useful in treating diabetes and related diseases, which compounds have the structure Formula: (I); where Q is Formula: (II); or Formula: (III); and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.
• NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Shi Yan

  公开号：US20090030046A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds are provided which are activators of the enzyme glucokinase and thus are useful in treating diabetes and related diseases, which compounds have the structure where Q is and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.

  提供了一种激活酶葡萄糖激酶的化合物，因此对于治疗糖尿病及相关疾病具有用处。这些化合物具有以下结构，其中Q为，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义或其药学上可接受的盐。还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病及相关疾病的方法。
• Design, synthesis, and in vitro bioactivity evaluation of fluorine-containing analogues for sphingosine-1-phosphate 2 receptor
  作者：Zonghua Luo、Hui Liu、Robyn S. Klein、Zhude Tu

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.06.047

  日期：2019.8

  Twenty eight new aryloxybenzene analogues were synthesized and their in vitro binding potencies toward S1PR2 were determined using a [32P]S1P competitive binding assay. Out of these new analogues, three compounds, 28c (IC50 = 29.9 ± 3.9 nM), 28e (IC50 = 14.6 ± 1.5 nM), and 28g (IC50 = 38.5 ± 6.3 nM) exhibited high binding potency toward S1PR2 and high selectivity over the other four receptor subtypes

  合成了 28 种新的芳氧基苯类似物，并使用 [32P]S1P 竞争性结合测定法确定了它们对 S1PR2 的体外结合效力。在这些新的类似物中，三种化合物 28c (IC50 = 29.9 ± 3.9 nM)、28e (IC50 = 14.6 ± 1.5 nM) 和 28g (IC50 = 38.5 ± 6.3 nM) 表现出对 S1PR2 的高结合效力和对 S1PR2 的高选择性其他四种受体亚型（S1PR1、3、4 和 5；IC50 > 1000 nM）。三种强效化合物 28c、28e 和 28g 中的每一种都含有一个氟原子，可以开发用于 S1PR2 成像的 F-18 标记的 PET 放射性示踪剂。