2-氨基-1-氯蒽醌 | 82-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2-氨基-1-氯蒽醌
• 英文名称: 2-amino-1-chloroanthraquinone
• 英文别名: 1-Chlor-2-amino-anthrachinon；2-amino-1-chloroanthracene-9,10-dione
• CAS: 82-27-9
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₂
• mdl: MFCD00126951
• 分子量: 257.676
• InChiKey: PLGPRGMWHYWEFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237 °C
• 沸点：
  500.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-氯蒽醌 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-chloro-2-hydroxy-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  de Diesbach; Gubser; Spoorenberg, Helvetica Chimica Acta, 1930, vol. 13, p. 1266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-acetylaminoanthraquinone 生成 2-氨基-1-氯蒽醌
  参考文献：
  名称：

  DE199758

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nonanebis(peroxoic acid): a stable peracid for oxidative bromination of aminoanthracene-9,10-dione
  作者：Vilas Venunath Patil、Ganapati Subray Shankarling

  DOI：10.3762/bjoc.10.90

  日期：——

  A new protocol for the oxidative bromination of aminoanthracene-9,10-dione, which is highly deactivated towards the electrophilic substitution is investigated. The peracid, nonanebis(peroxoic acid), possesses advantages such as better stability at room temperature, it is easy to prepare and non-shock sensitiv as compared to the conventional peracids. The present protocol has a broad scope for the bromination

  研究了氨基蒽-9,10-二酮氧化溴化的新方案，该方案对亲电取代高度失活。过酸壬二（过氧酸）与传统过酸相比，具有室温稳定性好、制备容易、无冲击敏感性等优点。本协议对各种取代和未取代的氨基蒽-9,10-二酮的溴化具有广泛的范围。
• Tautomeric chromoionophores derived from 1-aryloxyanthraquinones and 4′-aminobenzo-15-crown-5 ether: Sandwich complex formation enhanced by interchromophoric interactions
  作者：Timofey P. Martyanov、Lubov S. Klimenko、Viacheslav I. Kozlovskiy、Evgeny N. Ushakov

  DOI：10.1016/j.tet.2016.12.048

  日期：2017.2

  4′-aminobenzo-15-crown-5 ether. All the synthesized dyes can bind strontium and barium cations as sandwich-type 2:1 ligand–metal complexes that show higher stability constants (K2:1) than the corresponding 1:1 complexes (K1:1), the K2:1/K1:1 ratio reaching a value of 10 (in MeCN). The inverse relation, i.e. K2:1 < K1:1, is observed for the related complexes of unsubstituted benzo-15-crown-5 ether. The sandwich complexes

  从1-芳氧基蒽醌和4'-氨基苯并-15-冠-5醚光化学制备了一系列互变异构的生色团。所有合成的染料都可以将锶和钡阳离子结合为三明治型2：1配体-金属配合物，与相应的1：1配合物（K 1：1）相比，其显示出更高的稳定性常数（K 2 ：1），即K 2： 1 / K 1：1比率达到10（在MeCN中）。对于未取代的苯并-15-冠-5醚的相关配合物，观察到相反的关系，即K 2：1  <  K 1：1。用分光光度法研究了三明治复合物，11 H NMR光谱，质谱和密度泛函理论计算。在K 2：1 / K 1：1比与三明治复合物中短堆积触点数之间发现相关性。
• Acetoacetylamino compounds and a process of making same
  申请人：DURAND &

  公开号：US02776983A1

  公开（公告）日：1957-01-08

  The invention comprises the N-acetoacetyl derivative of 1-chloro-2-aminoanthraquinone, and the preparation thereof and of other acetoacetylaminoanthraquinones by heating aminoanthraquinones with diketene in the presence of 90-100 per cent (preferably glacial) acetic acid at 40-80 DEG C. (preferably 60-70 DEG C.). Examples describe the acetoacetylation of 1- and 2-aminoanthraquinone, 1- and 3-chloro-2-aminoanthraquinone and 1-amino - 5 - benzoylaminoanthraquinone, and the di-acetoacetylation of 1 : 5-diaminoanthraquinone. Additional starting materials specified are 1-amino-4-benzoylaminoanthraquinone, 1 - amino - 4 - phenylaminoanthraquinone and 1 : 4 - diaminoanthraquinone. Specification 429,982 is referred to.ALSO:The invention comprises N - acetoacetyl derivatives of 4-benzoylaminodiphenylamine, carbazole, 1-aminobenzene-4-sulphonic acid 21-thiazolylamide, and naphthosultam, and the preparation thereof and of other acetoacetyl-amino compounds by heating a primary or secondary aromatic amine, or a heterocyclic compound containing a secondary nitrogen atom in the heterocyclic nucleus, with diketene in the presence of 90-100 per cent (preferably glacial) acetic acid at 40-80 DEG C. (preferably 60-70 DEG C.). Examples describe the acetoacetylation of the four compounds specified above and of 1-aminobenzene-4-sulphonic acid morpholide and diphenylamine. Additional starting materials specified include benzidine naphthoquinone, 1-aminobenzene-4-sulphonic acid p-phenylanilide and dimethylamide, 4-aminodiphenylsulphone, and N-phenyl-1-and-2-naphthylamine. Specification 429,982 is referred to.

  本发明涉及1-氯-2-氨基蒽醌的N-乙酰乙酰衍生物，以及通过在90-100％（优选为冰醋酸）乙酸存在下，在40-80℃（优选为60-70℃）下加热氨基蒽醌和二酮烯制备其他乙酰乙酰氨基蒽醌和1-和2-氨基蒽醌、1-和3-氯-2-氨基蒽醌、1-氨基-5-苯甲酰氨基蒽醌的例子描述，并且对1:5-二氨基蒽醌进行了双乙酰乙酰化。此外，指定了其他起始材料，包括1-氨基-4-苯甲酰氨基蒽醌、1-氨基-4-苯基氨基蒽醌和1:4-二氨基蒽醌。参考专利规格书429,982。 此外，本发明还涉及4-苯甲酰氨基二苯胺、咔唑、1-氨基苯并-4-磺酸21-噻唑酰胺和萘磺酰胺的N-乙酰乙酰衍生物，以及通过在90-100％（优选为冰醋酸）乙酸存在下，在40-80℃（优选为60-70℃）下加热含有二级氮原子的芳香胺或杂环化合物，制备其他乙酰乙酰氨基化合物。例子描述了上述四种化合物和1-氨基苯并-4-磺酸吗啉酰和二苯胺的乙酰乙酰化，指定的其他起始材料包括苯二胺萘醌、1-氨基苯并-4-磺酸对苯基苯胺酰和二甲基酰胺、4-氨基二苯磺酮和N-苯基-1-和2-萘胺。参考专利规格书429,982。
• Anthrachinon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, Verfahren zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe sowie pigmentiertes organisches makromolekulares Material
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0018538A2

  公开（公告）日：1980-11-12

  Anthrachinon-Derivate, die in einer ihrer tautomeren Strukturen der Formel entsprechen, in der A einen von Sulfonsäuregruppen freien, gegebenenfalls weitersubstituierten Anthrachinonrest, der vorzugsweise aus höchstens 5 kondensierten Ringen besteht, m einen Zahl von 1 - 4, vorzugsweise 1 oder 2, R einen Substituenten und n 0, 1, 2, 3 oder 4 bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe sowie das solcherart pigmentierte Material.

  蒽醌衍生物，其同分异构体结构之一与式 其中 A 是蒽醌基，不含磺酸基，可进一步取代，最好由至多 5 个融合环组成、 m 是 1-4 之间的数字，最好是 1 或 2、 R 是取代基 n 为 0、1、2、3 或 4、 它们的制备工艺，它们在有机大分子物质中的颜料用途，以及以这种方法着色的材料。
• Azomethinderivate von Anthrachinonen, Verfahren zu deren Herstellung; deren Verwendung zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe und die so erhaltenen Materialien
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0008063A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  Anthrachinon-Derivate, die in einer ihrer tautomeren Strukturen der Formel entsprechen, in der A einen von Sulfonsäuregruppen freien, gegebenenfalls weitersubstituierten Anthrachinonrest, der vorzugsweise aus höchstens 5 kondensierten Ringen besteht, m eine Zahl von 1-4, vorzugsweise 1 oder 2, R, Wasserstott oder eine-C1-C4-Alkylgruppe R2 eine Cyangruppe, einen Rest der Formel -COOR3 (11) oder- oder einen Rest der Formel bedeuten, worin R3 Wasserstoff, eine grad- oder verzweigtkettige Alkylgruppe oder eine Cycloalkylrest, R4 einen Substituenten, n 0, 1, 2, 3 oder 4 und p 0, 1, 2, 3, oder 5 bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe.

  蒽醌衍生物，其同分异构体结构之一与式 其中 A 是蒽醌基，不含磺酸基团，可进一步取代，最好由至多 5 个融合环组成、 m 是 1-4 之间的数字，最好是 1 或 2、 R、Wasserstott 或 C1-C4 烷基 R2 是氰基、式 -COOR3 (11) 或- 的基团。 或式 其中 R3 是氢、直链或支链烷基或环烷基、 R4 是取代基 n 是 0、1、2、3 或 4，以及 p 为 0、1、2、3 或 5、 它们的制备方法及其在有机大分子物质中的颜料用途。

表征谱图