N-(ethyloxalyl)glycine ethyl ester | 68259-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(ethyloxalyl)glycine ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(2-oxobutanoylamino)acetate
• CAS: 68259-71-2
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: CZNBUHDZSJTMFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-肼基哒嗪 、 N-(ethyloxalyl)glycine ethyl ester 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(6-chloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-3-carbonyl)glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Condensed pyridazine compounds, their production and use

  摘要：

  一种浓缩的吡啶嗪衍生物，具有抗过敏活性、抗组胺活性和/或抑制嗜酸性粒细胞趋化活性、抗炎活性、抗PAF（血小板活化因子）活性等，可用作预防或治疗哮喘、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、荨麻疹、特应性皮炎等的药物。

  公开号：

  US06610694B1
• 作为产物：
  描述：

  2-酮丁酸 、 2-胺基乙酸乙酯 生成 N-(ethyloxalyl)glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aktivierte Carbonsäure-Derivate; II¹. Eine einfache Synthese von 2-Oxocarbonsäureamiden,N-(2-Oxoacyl)aminosäure-estern und 2-Oxocarbonsäure-hydraziden

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24839

文献信息

• Systemic and Intrathecal Effects of a Novel Series of Phospholipase A2 Inhibitors on Hyperalgesia and Spinal Pge2 Release
  申请人：Dennis Edward

  公开号：US20080319065A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Phospholipase A 2 (PLA 2 ) forins are expressed in spinal cord whose inhibition induces a potent antihyperalgesia. PLA 2 inhibitor compounds are provided that include a common motif consisting of a 2-oxoamide with a hydrocarbon tail and a four carbon tether. The compounds block Group IVA calcium dependent PLA 2 (cPLA 2 ) and/or Group VIA calcium independent PLA 2 (iPLA 2 ) and/or Group V secreted PLA 2 (sPLA 2 ).

  磷脂酶A2（PLA2）家族在脊髓中表达，其抑制可引起强有效的抗痛觉过敏。提供了PLA2抑制剂化合物，包括一个共同的基序，由一个带有碳氢尾和四个碳链的2-氧酰胺组成。这些化合物可以阻止IV A组钙依赖性PLA2（cPLA2）和/或VI A组钙非依赖性PLA2（iPLA2）和/或V组分泌型PLA2（sPLA2）。
• INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US20220402896A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The disclosure provides compounds, such as compounds of Formula II, with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.
• Condensed pyridazine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06610694B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  A condensed pyridazine derivative which exhibits anti-allergic activity, anti-histaminic activity and/or eosinophil chemotaxis-inhibiting activity, anti-inflammatory activity, anti-PAF (platelet-activating factor) activity, and the like, and is useful as an agent for preventing or treating asthma, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, urticaria, atopic dermatitis, and the like.

  一种浓缩的吡啶嗪衍生物，具有抗过敏活性、抗组胺活性和/或抑制嗜酸性粒细胞趋化活性、抗炎活性、抗PAF（血小板活化因子）活性等，可用作预防或治疗哮喘、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、荨麻疹、特应性皮炎等的药物。
• Aktivierte Carbonsäure-Derivate; II¹. Eine einfache Synthese von 2-Oxocarbonsäureamiden,<i>N</i>-(2-Oxoacyl)aminosäure-estern und 2-Oxocarbonsäure-hydraziden
  作者：Wolfgang STEGLICH、Harald SCHMIDT、Oswald HOLLITZER

  DOI：10.1055/s-1978-24839

  日期：——