1-[(4-fluorophenyl)thio]-2-nitrobenzene | 3169-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[(4-fluorophenyl)thio]-2-nitrobenzene
• 英文别名: 4-fluorophenyl 2-nitrophenyl sulfide；1-(4-fluorophenyl)sulfanyl-2-nitrobenzene
• CAS: 3169-84-4
• 化学式: C₁₂H₈FNO₂S
• 分子量: 249.265
• InChiKey: PGGHKHKGVPXSAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-fluorophenyl)thio]-2-nitrobenzene 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 18.0h， 以15%的产率得到3-氟-10H-吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  Schneider; Buge, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 1, p. 22 - 23

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 硝基氯苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[(4-fluorophenyl)thio]-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  dibenz [b，f] -1,4-thiazepine，-oxazep​​ine和dibenz [b，e] -azepine系列内酰胺的新合成。4.关于七元杂环的通信†

  摘要：

  通过在分子内应用异氰酸根合-二苯基硫化物，-二苯氧化物和-二苯基甲烷与AlCl 3在邻二氯苯中的LEUCKART酰胺合成方法，发现了一种能够以非常好的收率得到10,11-dihydro-11-oxo-dibenz [b，f分别为-1,4-噻氮平（VII），-氧杂氮平（VIII）和5,6-二氢-6-氧杂二苯并[b，e]-氮杂平（XI）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480212

文献信息

• 新規なトリアジン化合物、それを用いた有機電子素子及び植物栽培用照明
  申请人：国立大学法人山形大学

  公开号：JP2018090561A

  公开（公告）日：2018-06-14

  【課題】三重項のエネルギーレベルが高く耐熱性に優れ、有機電子素子材料として用いたときに、素子の高効率化、低電圧化、長寿命化を実現できるトリアジン化合物の提供。【解決手段】下記一般式〔１〕で示される、トリアジン骨格部分とジベンゾフラン又はジベンゾチオフェン骨格部分がビフェニル骨格部分を介して連結されたトリアジン化合物。なお、Ｘは酸素原子又は硫黄原子である。【選択図】なし

  三重态能级较高，耐热性优异，在作为有机电子元件材料时，提供能实现元件高效化、低电压化、长寿命化的三嗪化合物。具体结构如下一般式〔１〕所示，其中三嗪骨架部分与二苯并呋喃或二苯并噻吩骨架部分通过联结苯骨架部分而成的三嗪化合物。其中，Ｘ为氧原子或硫原子。【选择图】无
• DIBENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES AND USES THEREOF - 424
  申请人：Brown Dean

  公开号：US20090318415A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Compounds the following formula: wherein Z is as described in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions comprising the same, and methods of treating bipolar disorder, an anxiety disorder, a mood disorder or schizophrenia or other psychotic disorder with said compounds.

  合成以下公式：其中Z如规范中所述，其药学上可接受的盐，包含相同物质的组合物，以及使用该化合物治疗双相情感障碍、焦虑障碍、情绪障碍或精神分裂症或其他精神障碍的方法。
• Substituted hexahydro-pyridoindole derivatives as serotonin receptor agonists and antagonists
  申请人：Lee Taekyu

  公开号：US20050239768A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present application provides novel compounds according to Formula (I): including all stereoisomers, solvates, prodrug esters and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R 1 , R 4a , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , m, and X are described herein. Additionally, the present application provides novel pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula (I). Further, the present application provides methods of treating a patient in need comprising administering a therapeutically effective amount of at least one compound according to Formula (I).

  本申请提供了根据式（I）的新化合物，包括所有立体异构体、溶剂化合物、前药酯以及其药学上可接受的盐形式，其中R1、R4a、R5、R6、R7、R8、R9、m和X在此处描述。此外，本申请提供了包括至少一种符合式（I）的化合物的新型药物组合物。此外，本申请提供了治疗有需要的患者的方法，包括给予至少一种符合式（I）的化合物的治疗有效剂量。
• Dibenzothiazepine Derivatives and Use Thereof
  申请人：Brown Dean

  公开号：US20110160184A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Compounds the following formula: wherein Z is as described in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions comprising the same, and methods of treating bipolar disorder, an anxiety disorder, a mood disorder or schizophrenia or other psychotic disorder with said compounds.

  以下是化合物的公式：其中Z如说明书所述，其药学上可接受的盐，包含其的组合物，以及使用该化合物治疗双相情感障碍、焦虑障碍、情感障碍或精神分裂症或其他精神障碍的方法。
• Asymmetric hydrogenation of dibenzo-fused azepines with chiral cationic ruthenium diamine catalysts
  作者：Zi-Qi Yi、Bo-Wen Deng、Fei Chen、Yan-Mei He、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1039/d3nj01652h

  日期：——

  Highly efficient asymmetric hydrogenation of dibenzo[b,f][1,4]oxazepine, dibenzo[b,f][1,4]thiazepine and dibenzo[b,e]azepine derivatives with chiral cationic ruthenium diamine catalysts has been developed, giving diverse chiral seven-membered N-heterocycles with excellent results (up to 99% yield and 99% ee). Moreover, it was found that the catalyst counteranion regulated the enantioselectivity obviously

  二苯并[ b , f ][1,4]恶氮、二苯并[ b , f ] [1,4]硫氮和二苯并[ b , e ]氮杂衍生物与手性阳离子二胺钌催化剂的高效不对称氢化反应已被开发出来，得到多样的手性七元 N-杂环化合物，具有优异的结果（高达 99% 的产率和 99% 的 ee）。此外，发现催化剂抗衡阴离子在二苯并[ b，f ][1，4]噻氮和二苯并[ b，e ]衍生物的加氢反应中明显调节对映体选择性。