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7-phenyl-1,7-diaza-bicyclo<2.2.1>heptane-endo-2,3-exo-5,6-tetracarboxylic acid bisphenylimide
7-phenyl-1,7-diaza-bicyclo<2.2.1>heptane-endo-2,3-exo-5,6-tetracarboxylic acid bisphenylimide | 21306-38-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-phenyl-1,7-diaza-bicyclo<2.2.1>heptane-endo-2,3-exo-5,6-tetracarboxylic acid bisphenylimide
英文别名
7-phenyl-1,7-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane-endo-2,3-exo-5,6-tetracarboxylic acid bisphenylimide;(2S,6R,8R,12S)-4,10,13-triphenyl-1,4,10,13-tetrazatetracyclo[5.5.1.02,6.08,12]tridecane-3,5,9,11-tetrone
CAS
21306-38-7;65391-92-6;106974-71-4
化学式
C
27
H
20
N
4
O
4
mdl
——
分子量
464.48
InChiKey
DYJRPXKGESVJLD-SCPDWHHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
35
可旋转键数:
3
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
81.2
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
7-phenyl-1,7-diaza-bicyclo<2.2.1>heptane-endo-2,3-exo-5,6-tetracarboxylic acid bisphenylimide
310.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下, 以95%的产率得到N-苯基马来酰亚胺
参考文献:
名称:
Replacement of dipolarophile of 1,3-cycloadduct
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84007-1
作为产物:
描述:
N-苯基马来酰亚胺
、
3-苯雪梨酮
以
甲苯
为溶剂, 反应 6.0h, 生成 7-phenyl-1,7-diaza-bicyclo<2.2.1>heptane-exo-2,3-exo-5,6-tetracarboxylic acid bisphenylimide 、
7-phenyl-1,7-diaza-bicyclo<2.2.1>heptane-endo-2,3-exo-5,6-tetracarboxylic acid bisphenylimide
参考文献:
名称:
丁二酮与马来酰亚胺的环加成反应
摘要:
sydnone与马来酰亚胺的环加成反应仅提供了两个同分异构的1:2加合物。sydnone的这种双功能特性使其可以与双马来酰亚胺反应形成新型的聚酰亚胺。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84006-x
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文献信息
Cycloaddition reaction of sydnone and maleimide
作者:
Kwok Kun Sun
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84006-x
日期:
1986.1
The cycloaddition of
sydnone
to maleimide afforded exclusively two isomeric 1:2-adducts. This bifunctional character of
sydnone
allows its
reaction
with bismaleimides to form novel polyimides.
sydnone与马来酰亚胺的环加成反应仅提供了两个同分异构的1:2加合物。sydnone的这种双功能特性使其可以与双马来酰亚胺反应形成新型的聚酰亚胺。
Replacement of dipolarophile of 1,3-cycloadduct
作者:
Kwok Kun Sun
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84007-1
日期:
1986.1
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