2-氨基-1-苯基丙烷-1,3-二醇 | 3306-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基-1-苯基丙烷-1,3-二醇
• 英文名称: 2-amino-1-phenyl-1,3-propanediol
• 英文别名: 2-amino-1-phenyl-1,3-propandiol；2-Amino-1-phenyl-propandiol-(1,3)；threo-1-Phenyl-2-aminopropan-1,3-diol；2-Amino-1,3-dihydroxy-1-phenyl-propan；1R,2S(+)-2-amino-1-phenyl-1,3-propanediol；1-phenyl-2-amino-1,3-propanediol；2-amino-1-phenylpropane-1,3-diol；3-phenyl-2-amino-1,3-propanediol；1-phenylserinol
• CAS: 3306-06-7
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: JUCGVCVPNPBJIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-苯基丙烷-1,3-二醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6-Chloro-imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  在Swern氧化条件下高效制备咪唑并[1,2- b ]哒嗪

  摘要：

  通过在Swern氧化条件下形成咪唑环，用各种2-羟基乙胺处理3,6-二氯哒嗪，可以有效合成新的咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物。讨论了环化步骤的一些机械方面。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00426-x
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dihydroxy-2-Nitro-1-phenylpropane 在 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0~70.0 ℃ 、1.9 MPa 条件下， 反应 0.17h， 以99%的产率得到2-氨基-1-苯基丙烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  连续制备2-氨基-1,3-二醇类化合物的微反应系统和方法

  摘要：

  本发明属于制药工程技术领域，具体为一种连续制备2‑氨基‑1,3‑二醇类化合物的微反应系统和方法。本发明的微反应系统包括依次连通的微混合器和微通道反应器；微混合器用于原料物2‑硝基‑1,3‑二醇类化合物的溶液与氢气进行混合；微通道反应器用于上述混合物的连续反应；将钯催化剂填充于微通道反应器内，再将含2‑硝基‑1,3‑二醇类化合物溶于有机溶剂，与氢气同时输送到微通道反应器内，进行连续催化氢化反应即得相应的2‑氨基‑1,3‑二醇类化合物。本发明方法的反应时间仅几分钟，产物2‑氨基‑1,3‑二醇类化合物的收率均大于99%，工艺过程连续，自动化程度高，时空产率高，且操作简便，无需反应液与催化剂的分离步骤，成本低，绿色安全，易于工业化生产。

  公开号：

  CN113200875B

文献信息

• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• Heterocyclic inhibitors of ERK2 and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030092714A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Described herein are compounds that are useful as protein kinase inhibitors having the formula: 1 wherein Z 1 and Z 2 are each independently nitrogen or CH and Ring A, T m R 1 , QR 2 , U n R 3 , and Sp are as described in the specification. The compounds are especially useful as inhibitors of ERK2 and for treating diseases in mammals that are alleviated by a protein kinase inhibitor, particularly diseases such as cancer, inflammatory disorders, restenosis, diabetes, and cardiovascular disease.

  本文描述了一些化合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，其化学式如下： 1 其中Z 1 和Z 2 分别独立地为氮或CH，环A，T m R 1 ，QR 2 ，U n R 3 和Sp如规范中所述。这些化合物特别适用于ERK2的抑制剂，并用于治疗通过蛋白激酶抑制剂缓解的哺乳动物疾病，特别是癌症、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。
• Method for the synthesis of alpha/alpha-prime-alcoxylated glycerol linear carbonic esters
  申请人：CHRYSO

  公开号：US20150329468A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  A method for the synthesis of α/α′-alcoxylated glycerol linear carbonic esters, wherein the following are brought into contact at a reaction temperature lower than 220° C.: a quantity of at least one precursor selected from the group consisting of α/α′-alcoxylated glycerol cyclo-carbonates; a quantity of at least one catalyst selected from the group consisting of metal oxides, Lewis acids, organometallic catalysts and mineral bases; and a quantity of at least one organic primer. A composition containing at least one novel α/α′-alkoxylated glycerol linear carbonic ester.

  一种合成α/α′-烷氧基甘油线性碳酸酯的方法，其中以下物质在低于220°C的反应温度下接触：来自α/α′-烷氧基甘油环状碳酸酯组的至少一种前体；来自金属氧化物、Lewis酸、有机金属催化剂和矿物碱组的至少一种催化剂；以及至少一种有机引发剂。含有至少一种新型α/α′-烷氧基甘油线性碳酸酯的组合物。
• METHOD FOR RESOLUTION OF A MIXTURE OF PINOCEMBRIN OPTICAL ISOMERS, ESPECIALLY A PINOCEMBRIN RACEMATE
  申请人：Wu Song

  公开号：US20100261916A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a method for resolution of a mixture of pinocembrin optical isomers, in particular a pinocembrin racemate, using a chiral primary amine or a chiral sulfinamide. The present invention also relates to a (R)-(+)-pinocembrin obtained by the method.

  本发明涉及一种利用手性初级胺或手性亚砜解析一种品可木酮光学异构体混合物，特别是品可木酮外消旋体的方法。本发明还涉及一种通过该方法获得的(R)-(+)-品可木酮。
• [EN] ENANTIOMERIC RESOLUTION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉSOLUTION ÉNANTIOMÉRIQUE
  申请人：PULMAGEN THERAPEUTICS INFLAMMATION LTD

  公开号：WO2011015868A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  A method for the preparation of pioglitazone O,O'-dibenzoyl-L-tartrate wherein the content by weight of pioglitazone consists of at least 95 % by weight of the 5R enantiomer and less than 5 % of the 5S enantiomer, which method comprises: (1a) adding seed crystals of 5R- pioglitazone O,O'-dibenzoyl-l-tartrate to a rnethanol-water solution of racemic pioglitazone hydrochloride and O,O'-dibenzoyI-L-tartaric acid, thereby precipitating pioglitazone O,O'- dibenzoyl-L-tartrate;(1b) recovering said precipitate from step (1a); (1c) forming a solution of the precipitate from step (1b) in a solvent mixture of methanol, acid and water and mixing into to the resultant solution seed crystals of 5R-pioglitazone O,O'-dibenzoyl-L-tartrate, thereby precipitating pioglitazone O,O'-dibenzoyl-L-tartrate; (1d) recovering said precipitate from step (1c); (1e) repeating steps (1c) and (1d), the recovered product being the desired pioglitazone O,O'-dibenzoy! tartrate wherein the content by weight of pioglitazone consists of at least 95 % by weight of the 5R enantiomer and less than 5 % of the 5S enantiomer. Also disclosed is a modification of the method in which step 1(e) is omitted.

  一种制备吡格列酮O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸盐的方法，其中吡格列酮的重量含量至少为其5R对映体的95%重量，5S对映体的含量少于5%，该方法包括：（1a）将5R-吡格列酮O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸晶种加入到外消旋吡格列酮盐酸盐和O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸的甲醇-水溶液中，从而沉淀吡格列酮O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸盐；（1b）从步骤（1a）中回收所述沉淀物；（1c）在甲醇、酸和水的溶剂混合物中形成步骤（1b）中的沉淀物的溶液，并将5R-吡格列酮O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸晶种混入到所得溶液中，从而沉淀吡格列酮O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸盐；（1d）从步骤（1c）中回收所述沉淀物；（1e）重复步骤（1c）和（1d），回收的产品即为所需的吡格列酮O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸盐，其中吡格列酮的重量含量至少为其5R对映体的95%重量，5S对映体的含量少于5%。还揭示了一种修改该方法的步骤，其中省略了步骤1（e）。

表征谱图