3-{methoxy-2-[4-nonafluorobutanesulfonyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl}-4-(4-nonafluorobutanesulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine | 1000411-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-{methoxy-2-[4-nonafluorobutanesulfonyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl}-4-(4-nonafluorobutanesulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: [3-Methoxy-2-[4-[3-methoxy-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyloxy)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl]-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl] 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate；[3-methoxy-2-[4-[3-methoxy-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyloxy)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl]-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl] 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 1000411-79-9
• 化学式: C₂₈H₁₂F₂₄N₂O₈S₂
• 分子量: 1024.51
• InChiKey: BRADDMFXQOGWFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-248 °C
• 沸点：
  635.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.682±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  34

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{methoxy-2-[4-nonafluorobutanesulfonyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl}-4-(4-nonafluorobutanesulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine 、 4-甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到3-methoxy-2-{4-[3-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl}-4-(4-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  高功能化吡啶（匕首）的新型三组分合成方法的范围。

  摘要：

  机械上独特的三组分合成以公平至优异的产率提供了各种功能化的吡啶衍生物。关于烷氧基丙二烯，腈和羧酸，研究了该反应的范围。由于4-羟基，这些吡啶衍生物是用于随后的钯催化的反应的合适的前体。相应的吡啶基壬二酸酯的Suzuki偶联导致多种吡啶和联吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol702468s
• 作为产物：
  描述：

  、 全氟丁基磺酰氟 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以919 mg的产率得到3-{methoxy-2-[4-nonafluorobutanesulfonyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl}-4-(4-nonafluorobutanesulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  高功能化吡啶（匕首）的新型三组分合成方法的范围。

  摘要：

  机械上独特的三组分合成以公平至优异的产率提供了各种功能化的吡啶衍生物。关于烷氧基丙二烯，腈和羧酸，研究了该反应的范围。由于4-羟基，这些吡啶衍生物是用于随后的钯催化的反应的合适的前体。相应的吡啶基壬二酸酯的Suzuki偶联导致多种吡啶和联吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol702468s