2-methyl-6-pentafluorophenyl-pyridin-4-ol | 1033438-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-pentafluorophenyl-pyridin-4-ol
• 英文别名: 4-Hydroxy-2-methyl-6-(perfluorophenyl)pyridine；2-methyl-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1H-pyridin-4-one
• CAS: 1033438-15-1
• 化学式: C₁₂H₆F₅NO
• 分子量: 275.178
• InChiKey: ZDQIUWZVNFGTHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟丁基磺酰氟 、 2-methyl-6-pentafluorophenyl-pyridin-4-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到2-methyl-6-(pentafIuorophenyl)pyridine-4-nonaflate
  参考文献：
  名称：

  4-羟基吡啶的新的灵活合成：快速获得铜霉素A，E和功能化的吡啶

  摘要：

  简单但未知：1，3-二酮，氨和羧酸是有效合成4-羟基吡啶和相应的壬酸酯衍生物的前体。这为获得各种高度取代的吡啶衍生物（包括抗生素天然产物，如铜霉素A，E和功能化的吡啶）提供了简单而实用的途径（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900939
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-pentafluoro-N-(1-methyI-3-oxo-but-1-enyl)benzamide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以68%的产率得到2-methyl-6-pentafluorophenyl-pyridin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  4-羟基吡啶的新的灵活合成：快速获得铜霉素A，E和功能化的吡啶

  摘要：

  简单但未知：1，3-二酮，氨和羧酸是有效合成4-羟基吡啶和相应的壬酸酯衍生物的前体。这为获得各种高度取代的吡啶衍生物（包括抗生素天然产物，如铜霉素A，E和功能化的吡啶）提供了简单而实用的途径（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900939

文献信息

• WO2008/74474
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SUBSTITUTED 4-HYDROXYPYRIDINES<br/>[FR] 4-HYDROXYPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：UNIV BERLIN FREIE

  公开号：WO2008074474A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention relates to substituted 4-hydroxypyridines as well as their derivatives, a process for producing substituted 4-hydroxypyridines and their derivatives as well as the use of these compounds.
  [FR] La présente invention concerne des 4-hydroxypyridines substituées ainsi que leurs dérivés, un procédé de production de 4-hydroxypyridines substituées et de leurs dérivés et l'utilisation de ces composés.