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6,7-dihydro-6-methylene-3-methyl-4H-thiazolo[2,3-c][1,2,3]triazin-4-one | 97099-93-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dihydro-6-methylene-3-methyl-4H-thiazolo[2,3-c][1,2,3]triazin-4-one
英文别名
3-Methyl-6-methylidene-[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-4-one
6,7-dihydro-6-methylene-3-methyl-4H-thiazolo[2,3-c][1,2,3]triazin-4-one化学式
CAS
97099-93-9
化学式
C7H7N3OS
mdl
——
分子量
181.218
InChiKey
BCVLGTSWLFYABZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    146.3 °C(Solv: hexane (110-54-3); acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    282.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:45c66845bb45565dd5e1a77cccd38714
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dihydro-6-methylene-3-methyl-4H-thiazolo[2,3-c][1,2,3]triazin-4-onesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到3,6-dimethyl-thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Heravi; Bakavoli; Shafaie, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 12, p. 1260 - 1262
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-methyl-3-(propargylmercapto)-1,2,4-triazin-5(2H)-one四氯化硅 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以75%的产率得到6,7-dihydro-6-methylene-3-methyl-4H-thiazolo[2,3-c][1,2,3]triazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    氯化二氧化硅催化的环化反应:缩合噻唑和硒唑的独特合成
    摘要:
    摘要 通过氯化硅分别对相应的丙炔硫基和丙炔基硒代衍生物的催化作用,实现了噻唑和硒唑的简便和区域选择性合成。
    DOI:
    10.1080/10426500108040587
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文献信息

  • Palladium-catalyzed cyclization reactions
    作者:Masato Mizutani、Yuzuru Sanemitsu、Yoshinao Tamaru、Zen-Ichi Yoshida
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87432-9
    日期:1986.1
  • Palladium-catalyzed cyclization reactions of 3-propargylthio 1,2,4-triazin-5(2h)-ones to thiazolo-1,2,4-triazinones
    作者:Masato Mizutani、Yuzuru Sanemitsu、Yoshinao Tamaru、Zen-ichi Yoshida
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98442-9
    日期:1985.1
  • Heravi, M. M.; Oskooie, H. A.; Fahimi, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 6, p. 587 - 589
    作者:Heravi, M. M.、Oskooie, H. A.、Fahimi, M.
    DOI:——
    日期:——
  • MIZUTANI, MASATO;SANEMITSU, YUZURU;TAMARU, YOSHINAO;YOSHIDA, ZEN-ICHI, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 1, 305-314
    作者:MIZUTANI, MASATO、SANEMITSU, YUZURU、TAMARU, YOSHINAO、YOSHIDA, ZEN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
  • MIZUTANI, MASATO;SANEMITSU, YUZURU;TAMARU, YOSHINAO;YOSHIDA, ZEN-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 9, 1237-1240
    作者:MIZUTANI, MASATO、SANEMITSU, YUZURU、TAMARU, YOSHINAO、YOSHIDA, ZEN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
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