methyl 6-methyl-2-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 331870-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 6-methyl-2-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-methyl-2-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 331870-25-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₆
• 分子量: 336.345
• InChiKey: JOPLOZRENDDSIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methyl-2-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以64.3%的产率得到methyl 3-benzoyl-6-methyl-2-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  QSAR analysis of 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine analogues of antibacterials

  摘要：

  对两组2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶类似物进行QSAR分析，以研究它们的理化参数与抗菌活性之间的关系。生成了具有预测性和统计显著性的模型。基于这些模型，合成了新化合物，进行了结构表征，并评估了它们的抗菌潜力。新合成化合物的潜力高于训练集中的化合物，与QSAR预测结果密切一致。

  DOI：

  10.1135/cccc2009054
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 、 尿素 在 盐酸 、 氯化胆碱 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到methyl 6-methyl-2-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  深共熔溶剂介导的 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-ones 合成和针对神经退行性疾病的生物活性评估

  摘要：

  总是希望用“绿色”和“可持续”的替代反应介质替代危险且通常有害的有机溶剂。离子液体 (IL) 已成为有价值且用途广泛的液体，可在各种合成中替代大多数有机溶剂。然而，最近被称为深共晶溶剂 (DES) 的新型低熔点混合物已被用于有机合成。DES本质上不挥发，具有足够的热稳定性，还具有回收再利用的能力。因此，DES 已被用作替代反应介质来执行不同的有机反应。用于有机合成的绿色、廉价且易于处理的替代溶剂的可用性仍然稀缺，因此我们对 DES 介导的合成感兴趣。H ) 的。单胺氧化酶和胆碱酯酶是治疗阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症和焦虑症等各种神经系统疾病的重要药物靶点。评估了本文合成的化合物对这些酶的抑制潜力。一些化合物被发现是高效和选择性的抑制剂。化合物1 h和1c分别是最活跃的单胺氧化酶 A (MAO A) (IC 50  = 0.31 ± 0.11 µM) 和单胺氧化酶 B (MAO B) (IC

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105457