6-iodosaccharin | 119591-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-iodosaccharin
• 英文别名: 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 6-iodo-, 1,1-dioxide；6-iodo-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 119591-34-3
• 化学式: C₇H₄INO₃S
• 分子量: 309.084
• InChiKey: FUCBTVUAKSGITP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodosaccharin 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以94.1%的产率得到碘甲磺胺
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Methoxycarbonyl-5-iodobenzene Sulfonamide

  摘要：

  一种方便简洁的2-甲基-5-硝基苯磺酰胺的合成方法，以对硝基甲苯为原料，通过磺�氯化及氨化得到其产物，产率为81.2％。6-氨基糖精可利用氧化还原法得到，产率为64.3％，再利用碘化钾进行碘化得到6-碘糖精，产率为70.8％。2-甲氧羰基-5-碘苯磺酰胺可利用酯化法得到，产率为94.1％。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20627
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基苯磺酰胺 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 nickel aluminum 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， -5.0~95.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 6-iodosaccharin
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Methoxycarbonyl-5-iodobenzene Sulfonamide

  摘要：

  一种方便简洁的2-甲基-5-硝基苯磺酰胺的合成方法，以对硝基甲苯为原料，通过磺�氯化及氨化得到其产物，产率为81.2％。6-氨基糖精可利用氧化还原法得到，产率为64.3％，再利用碘化钾进行碘化得到6-碘糖精，产率为70.8％。2-甲氧羰基-5-碘苯磺酰胺可利用酯化法得到，产率为94.1％。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20627

文献信息

• 一种糖精-6-乙酸酯的合成方法
  申请人：南京合创药业有限公司

  公开号：CN111875555B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明公开了一种糖精‑6‑乙酸酯的合成方法。本发明采用交叉偶联反应合成得到糖精‑6‑乙酸酯，其中通过过渡金属催化的交叉偶联反应形成碳碳键，合成方法简洁而高效。本发明糖精‑6‑乙酸酯的合成方法，操作简单，原材料成本低，反应条件温和、适合于工业化生产。
• [EN] KETO-IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS RORc MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CÉTO-IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RORC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015036411A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Compounds of the formula I or II: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 is a group of formula (a), (b), (c), (d), (e), or (f): and m, n, X, Y, m, n, X, Y, R1, R 2, R 3, R 4, R b and R c are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  式I或II的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1是式（a）、（b）、（c）、（d）、（e）或（f）的基团：而m、n、X、Y、m、n、X、Y、R1、R2、R3、R4、Rb和Rc的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法，并将该化合物用于治疗炎症性疾病，例如关节炎。
• 碘甲磺隆钠盐中间体的制备方法
  申请人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司

  公开号：CN110156714B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明公开了一种碘甲磺隆钠盐中间体的制备方法，它是由6‑氨基糖精与碘化钾在亚硝酸烷基酯以及醋酸的存在下经一步反应得到；碘化钾与6‑氨基糖精的摩尔比为1∶1～1.2∶1；亚硝酸烷基酯与6‑氨基糖精的摩尔比为0.95∶1～1∶1；亚硝酸烷基酯为亚硝酸乙酯、亚硝酸异丙酯、亚硝酸正丁酯、亚硝酸异戊酯；醋酸与6‑氨基糖精的摩尔比为1∶1～1.2∶1。本发明的方法采用亚硝酸烷基酯进行重氮化，并且同时加入碘化钾，这样能够避免重氮盐的分解及水解，大大提高了反应收率；而且本发明的方法不需要大量的水作为溶剂，仅仅是在后处理中采用少量的水洗涤有机层，因此，采用本发明的方法产生的废水不超过2倍重量的目标产物。
• Cyclopropyl-substituierte Phenylsulfonylamino(thio)carbonyltriazolinone, ihre Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2371823A1

  公开（公告）日：2011-10-05

  Beschrieben werden Cyclopropyl-substituierte Phenylsulfonylamino(thio)-carbonyltriazolinone der allgemeinen Formel (I) und deren Salze in welcher die jeweiligen Substituenten die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen aufweisen. Die Cyclopropyl-substituierten Phenylsulfonylamino(thio)-carbonyltriazolinone der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salze können als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren verwendet werden.

  描述了通式(I)的环丙基取代苯磺酰氨基（硫代）-羰基三唑啉酮及其盐类 其中各取代基的含义在描述中给出。 通式（I）的环丙基取代苯磺酰氨基（硫代）-羰基三唑啉酮和/或其盐可用作除草剂和植物生长调节剂。
• Design, synthesis and preliminary bioactivity studies of 1,2-dihydrobenzo[d]isothiazol-3-one-1,1-dioxide hydroxamic acid derivatives as novel histone deacetylase inhibitors
  作者：Leiqiang Han、Lei Wang、Xuben Hou、Huansheng Fu、Weiguo Song、Weiping Tang、Hao Fang

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.01.045

  日期：2014.3

  Histone deacetylase (HDAC) is a clinically validated target for antitumor therapy. In order to increase HDAC inhibition and efficiency, we developed a novel series of saccharin hydroxamic acids as potent HDAC inhibitors. Among them, compounds 11e, 11m, 11p exhibited similar or better HDACs inhibitory activity compared with the approved drug SAHA. Further biological evaluation indicated that compound 11m had potent antiproliferative activities against MDA-MB-231 and PC-3. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.