diethyl 3,5-bis[3-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)propen-1-yl]-4,4-difluoro-1,7-diphenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-2,6-dicarboxylate | 1374965-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: diethyl 3,5-bis[3-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)propen-1-yl]-4,4-difluoro-1,7-diphenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 12-[3-(3-ethyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)prop-2-enylidene]-4-[3-(3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)prop-1-enyl]-2,2-difluoro-6,10-diphenyl-1,3-diaza-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-4,6,8,10-tetraene-5,11-dicarboxylate
• CAS: 1374965-56-6
• 化学式: C₅₁H₄₅BF₂N₄O₄S₂
• 分子量: 890.883
• InChiKey: YAFSOFGPARVDBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-diphenyl-2,6-dicarbethoxy-3,5-dimethyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 、 3-ethyl-2-(2-acetanilidovinyl)benzothiazolium iodide 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 0.25h， 以10%的产率得到diethyl 3,5-bis[3-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)propen-1-yl]-4,4-difluoro-1,7-diphenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-聚甲炔取代的硼二吡咯甲烯 - 基于 BODIPY 的 NIR 类花青染料

  摘要：

  通过 3,5-二甲基硼二吡咯亚甲基与各种半花青的缩合，制备了一系列在硼二吡咯亚甲基 (BODIPY) α-位上带有聚次甲基发色团单元的染料。起始材料的一个或两个甲基可以反应，产生相应的单和二取代衍生物。深色单取代染料属于部花青染料家族，表现出与介观类似物相似的光谱特性和化学行为。另一方面，与单取代染料相比，双取代染料显示出更复杂的吸收光谱，并且它们的吸收最大值发生红移（高达 970 nm，这是硼二吡咯亚甲基衍生物中已知的最红移的吸收）。光谱方法和量子化学计算表明，在改变外围发色团系统的特征时，长波长电子跃迁从二吡咯亚甲基型到聚甲炔型的演变。已经分析了最高电子跃迁的性质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101674