3-bromo-6-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester | 1093383-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-bromo-6-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-Bromo-6-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-bromo-6-(4-fluorophenyl)sulfanylpyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1093383-19-7
• 化学式: C₁₂H₈BrFN₂O₂S
• 分子量: 343.176
• InChiKey: JTLNYTCXIBHBHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 6-bromo-3-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester 、 3-bromo-6-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]-3-(4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2157090

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 3,6-二溴吡嗪-2-甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-bromo-3-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester 、 3-bromo-6-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2157090

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 3,6-二溴吡嗪-2-甲酸甲酯 、 对氟苯硫酚 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 3-bromo-6-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester 、 3,6-bis[(4-fluorophenyl)sulfanyl]pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to obtain a mixture (9.29 g) of 6-bromo-3-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester, 3-bromo-6-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester and 3,6-bis[(4-fluorophenyl)sulfanyl]pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester的产率得到6-bromo-3-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINAMIDE COMPOUND

  摘要：

  本发明公开了一种吡嗪酰胺化合物，其由式（1）表示，其中R1代表氢原子、C1-8烷基、C3-8环烷基、C2-9杂环基、苯基、C1-9杂环基、C7-14芳基烷基等；R2代表C1-8烷基、C2-9杂环基、苯基、C1-9杂环基等；Ar代表由式（2）表示的单环或融合多环的C1-9杂环基或由式（2）表示的C2-9杂环基；Y代表—S—、—O—或—NH—；Z代表—S—、—O—或—CH2—。该化合物或其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐或其溶剂，具有出色的GK激活活性，因此作为药物剂使用。

  公开号：

  US20100190980A1

文献信息

• EP2157090
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRAZINAMIDE COMPOUND
  申请人：Umemiya Hiroki

  公开号：US20100190980A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed is a pyrazinamide compound represented by the formula (1), a tautomer, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the compound or the tautomer, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an excellent GK-activating activity and is therefore useful as a medicinal agent. (1) wherein R 1 represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a phenyl group, a C 1-9 heteroaryl group, a C 7-14 arylalkyl group or the like; R 2 represents a C 1-8 alkyl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a phenyl group, a C 1-9 heteroaryl group or the like; Ar represents a monocyclic or fused polycyclic C 1-9 heteroaryl group represented by the formula (2) or a C 2-9 heterocyclyl group represented by formula (2); Y represents —S—, —O— or —NH—; and Z represents —S—, —O— or —CH 2 —.

  本发明公开了一种吡嗪酰胺化合物，其由式（1）表示，其中R1代表氢原子、C1-8烷基、C3-8环烷基、C2-9杂环基、苯基、C1-9杂环基、C7-14芳基烷基等；R2代表C1-8烷基、C2-9杂环基、苯基、C1-9杂环基等；Ar代表由式（2）表示的单环或融合多环的C1-9杂环基或由式（2）表示的C2-9杂环基；Y代表—S—、—O—或—NH—；Z代表—S—、—O—或—CH2—。该化合物或其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐或其溶剂，具有出色的GK激活活性，因此作为药物剂使用。