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1-(cyclohexylimino)-7-(methoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)-1,3-dihydrooxazolo[3,4-a]pyridin-4-ium-3-ide | 1141508-48-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(cyclohexylimino)-7-(methoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)-1,3-dihydrooxazolo[3,4-a]pyridin-4-ium-3-ide
英文别名
[1-cyclohexylimino-3-(trifluoromethyl)-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-4-ium-7-ylidene]-methoxymethanolate
1-(cyclohexylimino)-7-(methoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)-1,3-dihydrooxazolo[3,4-a]pyridin-4-ium-3-ide化学式
CAS
1141508-48-6
化学式
C16H17F3N2O3
mdl
——
分子量
342.318
InChiKey
BFKCNWDHHUCRCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    56.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异烟酸甲酯异氰环已烷三氟乙酸酐二氯甲烷 为溶剂, 以20%的产率得到1-(cyclohexylimino)-7-(methoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)-1,3-dihydrooxazolo[3,4-a]pyridin-4-ium-3-ide
    参考文献:
    名称:
    基于异氰化物的 TFAA 活化对功能化介离子结构的多组分访问:新的多米诺反应
    摘要:
    在新的多米诺过程中,吖嗪(异喹啉、吡啶)与 TFAA 和异氰化物的反应产生具有咪唑并 [1,2-a] 嗪核心的中离子酰氟。这种多组分反应具有普遍性,可以在每个组分上容忍广泛的取代模式,并显示出前所未有的反应途径排列。该方案允许通过合适的亲核试剂(醇、硫醇、胺)与酰基氟部分的反应加入第四个合成输入。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200801084
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文献信息

  • Multicomponent Access to Functionalized Mesoionic Structures Based on TFAA Activation of Isocyanides: Novel Domino Reactions
    作者:María José Arévalo、Nicola Kielland、Carme Masdeu、Miriam Miguel、Nicolas Isambert、Rodolfo Lavilla
    DOI:10.1002/ejoc.200801084
    日期:2009.2
    The reactions of azines (isoquinolines, pyridine) with TFAA and isocyanides in a new domino process yield mesoionic acid fluorides with an imidazo[1,2-a]azine core. This multicomponent reaction has a general character, tolerating a wide range of substitution patterns on each component, and displays an unprecedented arrangement of reaction pathways. The protocol allows the incorporation of a fourth
    在新的多米诺过程中,吖嗪(异喹啉、吡啶)与 TFAA 和异氰化物的反应产生具有咪唑并 [1,2-a] 嗪核心的中离子酰氟。这种多组分反应具有普遍性,可以在每个组分上容忍广泛的取代模式,并显示出前所未有的反应途径排列。该方案允许通过合适的亲核试剂(醇、硫醇、胺)与酰基氟部分的反应加入第四个合成输入。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2009)
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