3-(3-bromophenyl)-4-carbomethoxypyridine | 1125407-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-bromophenyl)-4-carbomethoxypyridine
• 英文别名: 3-m-bromophenylisonicotinic acid methyl ester；Methyl 3-(3-bromophenyl)pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1125407-16-0
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO₂
• 分子量: 292.132
• InChiKey: RGNHYBXOILLYEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromophenyl)-4-carbomethoxypyridine 、 溴甲苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Br^(1-)*C₂₀H₁₇BrNO₂⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138264

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 、 间溴苯甲酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(3-bromophenyl)-4-carbomethoxypyridine 、 2-(3-bromophenyl)-4-carbomethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  芳香羧酸的氧化脱羧，银催化（杂）芳烃的芳基化

  摘要：

  Minisci反应的长期挑战是通过芳族羧酸的氧化脱羧实现杂芳基的芳基化。为了应对这一挑战，开发了银催化的芳香族羧酸分子间Minisci反应。用廉价的银盐作为催化剂，这种新的反应可以实现各种芳族羧酸的经历脱羧耦合用缺电子的芳烃或杂芳烃不管取代基上的芳族羧酸的位置，因此消除了对需要邻-取代的芳族羧酸，这是以前报道的方法的局限性。

  DOI：

  10.1002/anie.201408630

文献信息

• ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1896478A2

  公开（公告）日：2008-03-12
• Aspartyl protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1896478B1

  公开（公告）日：2014-05-21
• US7868000B2
  申请人：——

  公开号：US7868000B2

  公开（公告）日：2011-01-11
• [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTEASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006138264A2

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] Disclosed are compounds of the formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein j, k, U, W, R, R¹, R², R³, R⁴, R⁶, R⁷ and R^7a are as described above in the specification. Also disclosed is the method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, the methods of treating cardiovascular diseases, cognitive and neurodegenerative diseases. Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases using the compounds of formula (I) in combination with a cholinesterase inhibitor or a muscarinic m1 agonist or m₂ antagonist.
  [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou un stéréo-isomère, un tautomère ou un sel ou un solvate pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci; dans cette formule, j, k, U, W, R, R¹, R², R³, R⁴, R⁶, R⁷ et R^7a sont tels que définis dans la spécification. Cette invention concerne également un procédé permettant d'inhiber l'aspartyl protéase, et plus particulièrement, des méthodes permettant de traiter des maladies cardio-vasculaires, des maladies cognitives et neurodégénératives. En outre cette invention concerne des méthodes permettant de traiter des maladies cognitives ou neurodégénératives au moyen de composés représentés par la formule (I) conjointement avec un inhibiteur de cholinestérase ou un agoniste muscarinique m₁ ou un antagoniste m₂.
• WO2006/138264
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——