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4-fluorophenyl thiochloroformate | 39248-85-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-fluorophenyl thiochloroformate
英文别名
<4-Fluorphenyl>-thiolchlorformiat;(4-Fluorphenyl)-thiolchlorformiat;[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]carbonyl chloride;S-(4-fluorophenyl) chloromethanethioate
4-fluorophenyl thiochloroformate化学式
CAS
39248-85-6
化学式
C7H4ClFOS
mdl
——
分子量
190.626
InChiKey
DLJBELATZJVHKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    267.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-fluorophenyl thiochloroformate 、 (4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) phenyl)methanethiol 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.33h, 以15 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    从笼状碳硫醚异构体供体平台输送硫化氢的动力学见解。
    摘要:
    硫化氢(H 2 S)是生物学上重要的小气体分子,对各种生理和病理过程均显示出有希望的保护作用。为了研究H 2 S在生物学中的扩展作用,研究人员经常使用H 2 S供体来模拟酶促H 2 S合成或在特定情况下提供增加的H 2 S水平。为了满足新的广泛且易于修改的H 2 S捐赠平台的需求,我们在此报告了H 2 S的准备工作和H 2从一系列异构体笼-硫化羰(COS)的化合物,包括硫代氨基甲酸酯,硫代碳酸酯,二硫代碳酸酯和,的所有这些释放COS的被迅速转换成H 2 S释放动力学2由普遍存在的酶碳酸酐S上。每个供体被设计以释放COS / H 2触发器的激活通过激活由氢后小号过氧化物(H 2 ö 2)。除了提供新的,对H 2 O 2响应的供体基序广泛的调色板外,我们还证明了H 2 O 2剂量依赖性COS / H 2S从每个供体核心释放出来,确定释放曲线可以通过结构修饰进行修改,并比较COS / H 2 S
    DOI:
    10.1021/jacs.7b09527
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Olah,G.A.; Schilling,P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 761, p. 77 - 94
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    2(S)-<2(R)-<2,3-dihydro-2(R)ethyl-3(R)-hydroxy-2-furyl>-3(S)-methyl-5-tetrahydrofuryl>-3(S),5(R)-dimethyl-6(R)-methoxy-6-<<(2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy>methyl>tetrahydropyran 在 W-2 Raney Ni 吡啶三乙基硅烷六甲基磷酰三胺4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈4-fluorophenyl thiochloroformate四丁基氟化铵氢气N,N'-二环己基碳二亚胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 21.83h, 生成
    参考文献:
    名称:
    聚醚离子载体抗生素的聚合合成:莫能菌素A的保护性操作与合成
    摘要:
    描述了聚醚抗生素莫能菌素的保护操作和合成。莫能菌素的羟基和羧酸受到保护,其螺缩酮达到平衡,以提供天然衍生的先进目标,用于与合成材料进行比较。描述了通过高度收敛的酯烯醇克莱森重排从螺旋缩酮酸 3ax 和 3eq 以及三环甘醇 4 全合成这些目标。最后,描述了每种对莫能菌素的脱保护
    DOI:
    10.1021/ja00069a014
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文献信息

  • Process for the separation of enantiomers and enantiopure reagent
    申请人:SOLVAY S.A.
    公开号:US20040210060A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    Process for the separation of enantiomers comprising at least one free functional group, in which process a reagent based on an enantiopure amino acid is reacted in basic medium with a mixture comprising enantiomers.
    分离具有至少一个自由官能团的对映体的过程,其中使用基于对映纯氨基酸的试剂在碱性介质中与含有对映体混合物反应。
  • Olah,G.A.; Schilling,P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 761, p. 77 - 94
    作者:Olah,G.A.、Schilling,P.
    DOI:——
    日期:——
  • US4003909A
    申请人:——
    公开号:US4003909A
    公开(公告)日:1977-01-18
  • US6743373B1
    申请人:——
    公开号:US6743373B1
    公开(公告)日:2004-06-01
  • US7138538B2
    申请人:——
    公开号:US7138538B2
    公开(公告)日:2006-11-21
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