N-Di-isobutylaluminium-diphenylamin | 57169-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Di-isobutylaluminium-diphenylamin
• 英文别名: Bis(2-methylpropyl)alumanylium;diphenylazanide；bis(2-methylpropyl)alumanylium;diphenylazanide
• CAS: 57169-84-3
• 化学式: C₂₀H₂₈AlN
• 分子量: 309.431
• InChiKey: NTOGNKXGAWBQNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Di-isobutylaluminium-diphenylamin 、 苯甲酰氯 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N,N-diphenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  使用二异丁基（氨基）铝从酸性氯化物中高效合成酰胺

  摘要：

  酰胺是生物、农业化学和药物分子中有价值的官能团。几种酰胺如 Weinreb 酰胺、吗啉酰胺和吡咯烷酰胺是合成醛或酮的有用中间体。其中吗啉酰胺是Weinreb酰胺的廉价且良好的替代品。已经报道了从各种羧酸衍生物制备酰胺的大量合成方法。其中，酰氯在非亲核叔胺存在下的氨解一般被认为是首选方法。酰胺也可以用锌、铟和钐等金属代替叔胺从酰氯合成。在此，我们希望报告一种将酰氯直接转化为仲和叔酰胺（包括吗啉酰胺）的替代方法，它在温和的反应条件（0°C）下进行，胺的用量几乎是化学计量的，反应时间很短，并且产率非常好（方案 1）。为了证明在各种条件下进行所需反应的可行性，我们首先进行了由苯甲酰氯合成叔酰胺。在二异丁基（吗啉代）铝存在下，与苯甲酰氯在优化的反应条件下反应，可以得到相应的吗啉酰胺，收率达99%，二异丁基（吗啉代）铝很容易由吗啉和氢化二异丁基铝（DIBALH）制备。结果总结在表1中。接下来，我们在从

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.5.1592
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基氢化铝 、 二苯胺 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-Di-isobutylaluminium-diphenylamin
  参考文献：
  名称：

  使用二异丁基（氨基）铝从酸性氯化物中高效合成酰胺

  摘要：

  酰胺是生物、农业化学和药物分子中有价值的官能团。几种酰胺如 Weinreb 酰胺、吗啉酰胺和吡咯烷酰胺是合成醛或酮的有用中间体。其中吗啉酰胺是Weinreb酰胺的廉价且良好的替代品。已经报道了从各种羧酸衍生物制备酰胺的大量合成方法。其中，酰氯在非亲核叔胺存在下的氨解一般被认为是首选方法。酰胺也可以用锌、铟和钐等金属代替叔胺从酰氯合成。在此，我们希望报告一种将酰氯直接转化为仲和叔酰胺（包括吗啉酰胺）的替代方法，它在温和的反应条件（0°C）下进行，胺的用量几乎是化学计量的，反应时间很短，并且产率非常好（方案 1）。为了证明在各种条件下进行所需反应的可行性，我们首先进行了由苯甲酰氯合成叔酰胺。在二异丁基（吗啉代）铝存在下，与苯甲酰氯在优化的反应条件下反应，可以得到相应的吗啉酰胺，收率达99%，二异丁基（吗啉代）铝很容易由吗啉和氢化二异丁基铝（DIBALH）制备。结果总结在表1中。接下来，我们在从

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.5.1592

文献信息

• YASUDA ARATA; YAMAMOTO HISASHI; NOZAKI HITOSI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 6, 1705-1708
  作者：YASUDA ARATA、 YAMAMOTO HISASHI、 NOZAKI HITOSI

  DOI：——

  日期：——