2-氨基-2-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙醇 | 114606-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-2-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙醇
• 英文名称: 2-amino-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanol
• CAS: 114606-60-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: JVZVUXBFNRPOAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙醇 、 丙酮 在 sodium sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体芳香异喹啉酮合成的正式芳族CH插入和对CC键形成机理的研究

  摘要：

  深入研究了铑（II）类胡萝卜素的正式芳族CH插入，以开发一种新方法并探讨其机理。与先前提出的直接CH插入相反，该机理被揭示为亲电芳族取代，这是由对芳环的取代基效应和次级氘动力学同位素效应所支持的。通过六元环形成具有高区域和非对映选择性的分子内合成了各种异喹啉酮，同时避免了常见的布氏反应。在分子间，也实现了ho催化富电子芳族化合物上的正式芳族CH插入。

  DOI：

  10.1021/jo9011255
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxyphenethyl 2,2,2-trichloroacetimidate 在 盐酸 、 spirocyclopentyl malonyl peroxide 、 cesium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氨基-2-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  共价键合的张力性自由基自由基使亚氨酸盐和Am的特定位置C（sp3）-H胺化。

  摘要：

  由于以N为中心的自由基具有强大的反应活性和随之而来的C-N键结构，因此利用N中心自由基合成含氮化合物已引起了广泛的关注。但是，以N为中心的自由基的产生和控制仍然特别具有挑战性。我们报告了在非共价相互作用的帮助下，使用SOMO-HOMO转化的二歧自由基阴离子进行亚胺和am定点胺化的束缚策略。该反应具有显着广泛的底物范围，并且还可以实现生物活性分子的后期功能化。此外，通过动力学研究，拉曼光谱，电子顺磁共振光谱和密度泛函理论计算，对反应机理进行了深入研究，

  DOI：

  10.1002/anie.202008806

文献信息

• [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010044054A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their heterocyclic analogues of formula (I), wherein A, B, R1, R2 and R3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物，其化学式为(I)，其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物，特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARAMOXYVIRUS VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES PAR PARAMYXOVIRUS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014031784A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，并且揭示了合成这些化合物的方法。本文还披露了利用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏病毒病毒感染的方法。副黏病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• SUBSTITUTED ETHANOLAMINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100009950A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to new substituted ethanolamine adrenergic receptor modulators, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的取代乙醇胺肾上腺素受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。
• Novel xanthine derivatives
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05281605A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  A compound of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is C.sub.1-4 alkyl, C.sub.3-4 alkenyl or (C.sub.3-5 cycloalkyl)-methyl, R.sub.2 is C.sub.1-4 alkyl, [hydroxy- or (C.sub.1-4 alkoxy)-substituted C.sub.1-3 alkyl]-methyl, (C.sub.3-5 cycloalkyl)-methyl, tetrahydrofuran 2-yl-methyl or 1,3-dioxolan-2-yl-methyl, R.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen, hydroxymethyl, methoxymethyl or N,N-dimethylcarbamoyloxymethyl, R.sub.5 is hydroxy or methoxy, R.sub.6 is hydrogen, hydroxy, methoxy or halogen and R.sub.7 is in the 2- or 3-position and is hydroxy, methoxy or halogen, or together with R.sub.5 is 3,4-methylendioxy, or together with R.sub.6 is 2,3-methylenedioxy and their physiologically-hydrolysable and -acceptable esters are useful in the treatment (symptomatic and prophylactic) of obstructive or inflammatory airways disease, in particular asthma, and disease characterised by or having an aetiology comprising morbid eosinophil accumulation or activation, e.g. hypereosinophilia.

  化合物的化学式为I ##STR1## 其中R.sub.1为C.sub.1-4烷基，C.sub.3-4烯基或（C.sub.3-5环烷基）-甲基，R.sub.2为C.sub.1-4烷基，[羟基或（C.sub.1-4烷氧基）-取代的C.sub.1-3烷基]-甲基，（C.sub.3-5环烷基）-甲基，四氢呋喃2-基-甲基或1,3-二氧兰-2-基-甲基，R.sub.3和R.sub.4分别为氢，羟甲基，甲氧甲基或N，N-二甲基氨基甲氧甲基，R.sub.5为羟基或甲氧基，R.sub.6为氢，羟基，甲氧基或卤素，R.sub.7在2-或3-位置，为羟基，甲氧基或卤素，或与R.sub.5一起为3,4-亚甲二氧基，或与R.sub.6一起为2,3-亚甲二氧基，它们的生理可水解和可接受的酯类在治疗（症状性和预防性）阻塞性或炎症性呼吸道疾病，特别是哮喘，以及以病态嗜酸性粒细胞积聚或激活为特征或具有上述病因学的疾病中有用。
• Quinazoline Derivatives
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US20070208018A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-dione derivatives of formula(I) wherein the substituents are defined as in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式(I)的1H-喹唑啉-2,4-二酮衍生物，其中取代基的定义如规范中所述，它们的制备方法，它们作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。